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抗がん剤治療 <Page11>

こちらは、抗がん剤治療についての投稿集です。

抗ガン剤について 投稿者:ココロ - 2006/12/22(Fri) 18:33 No.6168

はじめまして。
今年10月に子宮体癌と告知され、ぴょんぴょんさんのHPを拝見させていただくようになった44才の主婦(小学生と中学生の子どもがいます)です。精神的に不安定になっていた時にこちらでどれほど助けられたか分かりません。ありがとうございます。

11月に子宮全摘、両側附属器切除、リンパ節郭清しました。(下腹部、足の付け根近くからモモにかけて軽い浮腫が出てきました。)

12月半ばに病理が出た結果、
ガン細胞の強さはグレード2
リンパ節転移有り
ステージは3c
ということで抗ガン剤治療を勧められ、1月から抗ガン剤治療をする予定です。(できるだけ冷静に書いていますが、1期くらいだろうと医師に言われていたのでものすごいショックでした。)

その後、抗ガン剤についての説明を医師から受けたのですが、下の選択肢を与えられ、1月の入院までに自分で選んでくださいと言われました。

1.次のどちらかの臨床試験に参加する
・TAP療法 T{パクリタキセル(タキソール)},A{アドリアマイシン(ドキソルビシン)}、P{シスプラチン(ブリプラチン)}
3週毎7回、1回につき5〜11日入院

・TC療法 T、C{カルボプラチン(パラプラチン)}
3週毎7回、1回につき1〜2日入院

*臨床試験なのでどちらの療法が当たるかはわからない。

2.標準治療とされているAP療法    
・AP療法 A、P
3週毎6回、1回につき3〜4日入院

「1のTAPは薬が多い分副作用も強く、TCは積極的な有用性がまだ認められない。」「普段から頭痛吐き気の持病があるならAPでもいいかなあ」と医師に言われました。臨床試験に参加して何の得があるかというと、社会貢献だそうです。
こちらのHPで抗ガン剤のことも勉強させていただき、また、「子宮体癌治療ガイドライン」も悪い頭で一生懸命読んでみたのですが、不安と恐怖心ばかりがつのり、混乱する一方で決断がつかない状態です。

個人によって抗ガン剤の効き方も副作用も違うということは頭では分かっているのですが、治療の経験のあるみなさまに何か良いアドバイスがいただけたらと思っております。
どうぞよろしくお願いいたします。  



Re: 抗ガン剤について 投稿者:ココロ - 2007/01/06(Sat) 21:51 No.6203

あけましておめでとうございます!
今年もよろしくお願いします。

昨日病院から連絡があって、来週入院し抗ガン剤治療をする事になりました。
もう一度主治医に臨床試験で使われる薬と標準治療で使われる薬について説明してもらってから選ぼうと思っています。(費用の面、他の抗ガン剤についてなど、聞きそびれたこともあるので)
やはり、自分が納得した治療をしたいですよね。
今のところ、自分では臨床試験には手をあげず、AP治療で頑張ってみようかと考えているのですが、先生との話し合いでまた変わるかもしれません。
どちらにせよ、来週抗ガン剤治療に行って来ますので、帰ってきたらまたご報告しますね。

寒いので、みなさん風邪などひかれぬように・・
ご自愛ください。

(*^▽^*)b



Re: 抗ガン剤について 投稿者:nana - 2007/01/07(Sun) 14:21 No.6204

ココロさん、初めまして。
 
私は体癌1Cで化学療法を3回終え、再来週4回目の治療予定です。TJ療法でココロさんの治療とは違いますが、担当医の先生とよく話し合って納得した治療法を選択してくださいね。
 
私の場合、とにかく始める前は不安でいっぱいで担当の先生や家族に弱音など色々聞いてもらい、時間の猶予をもらい心の整理をして治療の決断にいたりました。
治療を重ねるにあたって治療の副作用のペースがわかり、すっかり脱毛もしてしまったら、逆に怖いものなしというか、精神的に楽になり「よし!がんばるぞ」と言った闘志が強くなっていきました。
今では先生と相談しながらも、すっかり自分が主導権を握っての(治療の予定日など)治療になっています。
ココロさんも来週がんばってくださいね!!



Re: 抗ガン剤について 投稿者:ココロ - 2007/01/07(Sun) 22:42 No.6208

nanaさんどうもありがとうございます。

やはり治療前が一番不安なのかもしれませんね。治療が始まってしまったら少しずつ自分の副作用のペースがつかめてnanaさんのようにガッツがでるのかも!
そうだ!治療の主導権を自分が握るって大切なことだと思いました。
頑張ってやってきます!

ところで、TJ療法とTC療法って同じものなんでしょうかねえ?
それもお医者さんに聞いてきます。

(嬉´∨`嬉)ノ+*゜



Re: 抗ガン剤について 投稿者:nana - 2007/01/08(Mon) 16:24 No.6209

ココロさん、こんにちわ。
 
私の通院している病院の標準治療(体癌の腺癌の場合)は、TJということで、臨床試験の事は何も聞かされていません。
他の病院でもTJの化学療法をされている患者さんの話等から、それが臨床試験とは考えにくいのでTJとTCはやはり少し違うのかな、という気がします。(あくまでも推測なのですが)

とにかく今できる事を前向きに頑張っていきましょうね。
風邪などひかないように気をつけてくださいね。



AP療法(抗ガン剤治療)1クール受けてきました。 投稿者:ココロ - 2007/01/15(Mon) 18:20 No.6214

ぴょんぴょんさん、nanaさん、みなさんこんにちは。

先日初めての抗ガン剤治療を4泊5日で受けてきましたココロ(体癌で昨年11月 子宮全摘、両側附属器切除、リンパ節郭清しました)です。
以前「臨床試験に参加するか、現段階の標準治療をするか?」とお医者さんに選択を迫られていたのですが、私は、私なりに色々調べて、現段階の標準治療「AP療法(A:アドリアシン P:シスプラチン)」にしました。

その時の報告を少しさせていただきますね。

<前日>
緊張のせいか頭が痛くなり頭痛薬を飲む。もともと頭痛持ちなのでロキソニンを2回も飲みました。また、軽い安定剤も出して貰いました。

<1日目>
午前10時から水分補給のための点滴を2本。続いてアレルギー予防(吐き気止め)の小さい点滴を1本。それからアドリアシン(A),シスプラチン(P)。またまた、水分補給のための点滴、利尿剤の点滴。もひとつ水分補給のための点滴。
終了は午後9:30でした(-д-#)
  
点滴の間は気分が悪くなることもなく、(A)の薬の影響で尿が赤くなったり、(C)の影響で腎臓の働きが悪くなるのでお水をたくさん飲んだりし、昼食夕食も完食でした。

ところが、夜も更けた頃吐き気が襲ってきました。
一度吐き出したらもう止まらず、1時間に1回300ccくらい吐いていたでしょうか?9回は吐きました。
その度に看護師さんが私に合う吐き気止めを探して点滴してくれましたがどれも合わず、苦しい思いをしました。

<2日目>
吐き気止めと水分補給のための点滴。6回吐く。シャーベットとそーめんのつゆはやっと食べられました。

<3日目>
吐き気止めと水分補給のための点滴。やっと落ち着いてきて、吐いたのは2回。くだものは食べられました。夜は吐かずにすみ、ホッ=3。でもすご〜く疲れて、倦怠感というのでしょうか、ずっと起きあがれませんでした。

<退院日>
退院ぎりぎりまで横になってました。帰ってからの吐き気止め、ホルモン剤の飲み方など教わって帰りました。
家に帰ってからも気持ち悪いのかなあと思うとぞっとしましたが、自宅に着いたら吐くほどの悪心はありませんでした。

臨床試験の薬の内1つはTAP療法といって、アメリカでも標準治療になっているということなので副作用が強くても入院が少し長くなっても私に効くのならやりたいと思いましたが、もうひとつのTC療法はまだ、私の癌(ステージ含む)には有効性が確立されていないという医師の話から、臨床の場合薬を自分で選べないのなら、現段階での日本での標準治療だと説明されたAP療法が私に効くと思い、今回の選択をしました。

でも、やっぱりつらかったで〜す。
これから脱毛対策もしなければならないしね。
次回の報告にはも少し明るく書けたらいいなあ。
しばらく家でのんびりしたいと思います!

ps:nanaさんへ・・・TJ療法とTC療法について担当医に聞いてみたところ、同じだそうです。このごろの呼び名がTCになったそうです。
私の臨床試験はたぶん第3相のものでほとんど確立されているようなので、すでに使用されているようです。今週確か治療でしたよね。
がんばってください(*^▽^*)b



Re: AP療法(抗ガン剤治療)1クール受けてきました。 投稿者:ぴょんぴょん@体がん - 2007/01/20(Sat) 00:16 No.6217

ココロさん、体験レポートありがとうございました。
これから同じような治療を受ける患者さん方の心強い参考になると思います。
一年で一番寒い時期です。
どうぞお大事になさってくださいね。



Re: AP療法(抗ガン剤治療)1クール受けてきました。 投稿者:ひまわり - 2007/01/21(Sun) 03:23 No.6220

ぴょんぴょんさん、ココロさん、はじめまして。
今まではずっとロムしていましたが、私も昨年ココロさんと同じAP療法をしていたので(ゲストブックに書いたように3クールで中止してしまいましたが)、私の体験が参考になればと思い、初の書き込みをさせていただきます。

<1クール目>7月初旬
1日目は検査のみで、2日目にココロさんと同じ内容と順番で点滴をしました。
私も抗がん剤を点滴している時は何ともなく、「結構副作用軽いかも」と甘く考えていましたが、夕方あたりから急に体がだるくなり、右のそけい部が痛み出し、夜には恐れていた吐き気(嘔吐恐怖症なので)が襲ってきました。すぐ吐き気止めを内服し、夜中も何度か吐き気がするたびにナースコールし、薬を飲んで嘔吐はしませんでした。
3、4日目も吐き気がする→薬を飲むを繰り返して、吐かずにすみました。
5日目の退院日には体がとにかくだるくてふらふらでしたが、早く家に帰りたかったので、午前中に退院しました。
しばらくは横になって過ごす生活が続きました。
主治医からは抗がん剤を投与してから7〜10日で吐き気が治まると聞いていましたが、それまでは主に夜中吐き気で目が覚め、吐き気止めを飲んで対処しました。
その後回復してきて、抗がん剤から14日後に38.2度の熱が出て、熱が出たときに飲んでくださいと言われた薬を飲んで休んでいたら、3日目ぐらいで熱が下がり、やっと体調がよくなってきました。
脱毛は下旬に最初は徐々にでしたが、次第にシャンプーするたびにごっそり抜けていきました。
始まる前はかなり凹むかと思っていましたが、主人と毎日抜け毛を見ては「これでアデ○○ス一つ作れそうだね〜。」と言いながら、思ったよりも明るく乗り切っていけたと思います。
たま〜にブルーになると、頭の薄い主人から「お前のはまた生えてくるけど、俺のは二度と生えてこないんだぞ。」という叱咤激励を受けました。

<2クール目>8月初旬
友人の義母が抗がん剤治療をした時に「1回目よりも2回目以降の方が副作用の対処の仕方がわかってくるから、少しは楽になると言っていたよ。」とのアドバイスを受け、1クール目よりも不安は少なかったように思います。
2日目前回同様の点滴を行いましたが、体のだるさもほとんどなく、副作用は吐き気だけでした。
一度だけ(3日目)薬を飲んでも吐き気が治まらず、その状態で人工肛門の袋交換で体を動かしたせいか、かなりヤバイ状態になりましたが、ひたすら我慢したのと、吐き気止めの点滴で何度かしのぎました。
それ以外は軽い吐き気も比較的に早く治まり、家族からも「今回は軽くてよかったね。」と言われました。
それなのに3回目の入院直前になって、今まで一度も嘔吐することがなかったにもかかわらず、「またあの治療と吐き気が繰り返されるんだ」と考えただけで涙が出てきて、主人に「入院したくない。」と泣きながら訴えました。

<3クール目>8月下旬
持病のうつ病もあり、精神状態が最悪だったためか、軽い吐き気も大変辛く感じました。
毎日夜中にナースコールをし、看護師さんに話をたくさん聞いてもらい、温かい言葉をかけていただき、何とか乗り越えました。
でも次回以降のことがどうしても考えられなくて、主治医の助手の先生からは「次回どうするかは自分で考えて決めてください。」と言われ、退院後もかなり悩み苦しみました。
周囲はあと3クール続けてほしかったようですが、「治療を受けるのも自分、副作用に苦しんで耐えるのも自分だよ。」と相談に乗ってくれたある人に言われたことで、心が拒絶している状態で続ける自信はないと思い、3クールで中止しました。

抗がん剤の副作用は個人差があるとよく言われますが、私の場合は吐き気止めがよく効いたせいか、一度も嘔吐せずにすみました。
ココロさんは本当に大変でしたね。さぞかしお辛かったことでしょう。よく耐えて頑張ってこられたと思います。
今後の副作用ができるだけ軽いことを祈っています。

最後にゲストブック、書き込みとも大変長くなってしまい失礼いたしました。



Re: AP療法(抗ガン剤治療)1クール受けてきました。 投稿者:ぴょんぴょん@体がん - 2007/01/21(Sun) 05:03 No.6222

ひまわりさん、はじめまして。
貴重なお話、ありがとうございました。

>最後にゲストブック、書き込みとも大変長くなってしまい失礼いたしました。

いえいえ、それはまったく気になさらないでください。
この掲示板は治療体験の情報交換を目的としており、体験やレポート的なものはどうしても「ひとこと」では終わりませんから、かなり長文の投稿にも対応できるように設定してあります。
閲覧される方も、詳しく書いてあるほうが、より参考になると思いますし、長文のことは本当に気になさらないでください。
少しずつ回復されているご様子ですが、時には、体調が優れない日もおありになるのではないかと思います。
どうぞお大事になさってくださいね。



Re: AP療法(抗ガン剤治療)1クール受けてきました。 投稿者:ココロ - 2007/01/21(Sun) 21:03 No.6223

ひまわりさん、はじめまして。
そして、ありがとうございました。
私は、AP療法を受けた方のお話を伺えたのはひまわりさんが初めてでした。
お医者さんに標準療法ですと言われてるにもかかわらず、体験された方がいないように思えて不安になったこともあったので、ひまわりさんのレスがとても嬉しかったです。

私の場合、若い頃から頭痛で吐く(筋緊張性頭痛)持病で隠れ脳梗塞もあり、嘔吐の際、頭の血管に負担がいかないように注意してました。
この先もきっとあるだろう吐き気と上手くつきあえるかはわかりませんが、2月上旬に2回目をやって来ます。

また、私も熱が出たときの薬(シプロキサン、カロナール)を貰ったのですが、抗ガン剤から2週間後ぐらいにひまわりさんは感染しやすくなったのですね。時期についてはお医者さんから聞いてなかったので自分も注意しようと思いました。(私は今週かも!)

私は癌という病気になってから、これほど自分の弱さと向き合ったことは今までにないと思っています。
心から笑えないし、ずっと辛く悲しい。
でも、こんな自分も自分なんだな。
こんな自分も実はよくやってるんだな。
なんてけなげなんだろ!
今やれることをやろう。
できるだけでかまわないから。
Do my best!
でいいじゃない?

と、今は太陽が出ている時は思えるようになりました。
夜はいいことが考えられないので、できるだけ考えないようにして、薬に頼ってでも寝るようにしてます。

ひまわりさんのご主人はとてもすてきなかたですね。
髪の毛の話でつい笑ってしまいました。

まだまだ寒いですから、お互い風邪などひかぬよう気を付けたいですね。
Do our best!
(*^ー^)人(^ー^*)



Re: AP療法(抗ガン剤治療)1クール受けてきました。 投稿者:nana - 2007/01/22(Mon) 21:11 No.6224

ぴょんぴょんさん、ココロさん、みなさん こんにちわ。

ココロさん抗がん剤治療お疲れ様でした。
吐き気が強い副作用大変でしたね。

TJとTC療法が同じと聞いてちょっとびっくりしました。
ご報告ありがとうございました。

私の場合のTJ療法副作用は吐き気は、今のところありません。
多分薬で抑えられているのだと思います。
足のしびれ、筋肉痛のような体の痛み、体のだるさ等ですが、へこみそうになりそうな時こそ、「負けるもんか」と無理やり自分を持ち上げたりしています。(私は吐き気がないのでかなり救われていると思います。) 

でも前向きにならなきゃとわかっていても、辛い時は辛いですよ。

ココロさん、Do My Best!でがんばってください。
お互いがんばりましょうね。



Re: AP療法(抗ガン剤治療)1クール受けてきました。 投稿者:ひまわり - 2007/01/23(Tue) 19:58 No.6226

ぴょんぴょんさん、レスとお気遣いありがとうございます。
今はハイというか、躁状態っぽくて主治医からうつの薬の量を減らすように指示されています。
うつは天気に左右されやすいので、調子に乗らず自重してすごしたいと思っています。

ひまわりさん、レスありがとうございます。
こんなに喜んでいただけて、思い切って書き込みして良かったと思いました。
私も去年は泣いてばかりいましたよ。
がんの上に人工肛門にまでなってしまって、とても辛かったです。
ココロさんは十分頑張っていますよ。
できるだけ…でいいと思います。
だってこんなに大変な病気になったんですから。

nanaさん、初めまして。
吐き気がなくても、副作用があるのはやはり辛いと思います。
私も1クールの時の体のだるさはかなりきつくて身の置き所がなかったですよ。
私は知人のアドバイスで副作用から気を紛らわすために、2クール目からは自分の好きな音楽をよく聞いていました。
もし良かったら次回から試してみてくださいね。



すみません 投稿者:ひまわり - 2007/01/24(Wed) 01:39 No.6227

皆さん、こんばんは。
今、自分の投稿を主人に見せたら、「ひまわりさん、レスありがとうございます。」って自分のことじゃん、と指摘され間違いに気付きました。
ココロさんへレスしたつもりだったんですが…ごめんなさい。



Re: AP療法(抗ガン剤治療)1クール受けてきました。 投稿者:nana - 2007/01/24(Wed) 19:33 No.6229

ひまわりさん、レスありがとうございます。
音楽ですね。はい、次回ぜひ実行してみます。

私は抗がん剤治療前に色々悩み、その時主人に言われたのが、「抗がん剤してみないと副作用はわからない。してもないのにする前からあれこれ悩むより、してみて副作用が大変だったら、そのとき止めればいいじゃない。」という言葉でした。
その様に言われ「そうか、辛かったら止めよう」という気持ちで始めた抗がん剤治療でした。
私の場合、治療の副作用は想像していたよりも我慢できたので(治療前に色々想像し悩んでいたので)病気に対する闘志に変わっていったような気がします。

ひまわりさんの3クールという決断もすごく勇気のいる事だったお察しします。よく頑張った3クールだったと思います。

辛い事は有るけど、負けないぞ!という強い気持ちを持ち続けていきましょうね。



Re: AP療法(抗ガン剤治療)1クール受けてきました。 投稿者:ひまわり - 2007/01/26(Fri) 15:50 No.6231

nanaさん、レスありがとうございます。
「よく頑張った3クールでしたね。」のお言葉、とても嬉しかったです。
次回からの副作用が軽くなることを願っています。

ぴょんぴょんさん、お言葉に甘えてまたまた長文になりますが、私が抗がん剤治療を3回で中止するのを決めるまでから現在の状況を参考になればと思い、まとめさせていただきます。
(主人のアドバイスで何回もレスするより、いっぺんに自分の状況を説明した方がいいと言われましたので…。)

1.抗がん剤治療を3回で止めるかどうか悩んでいた時期
頭では6回やった方がいいのは重々分かっていました。
(ステージがステージですし…。)
これはいろんな人に相談して、いろいろ言われました。
「あと半分なんだから…。」「これまで頑張ってきたんだから、頑張るのを諦めないで!」「ご主人のためにも…。」「親孝行だと思って…」「もし逆の立場だったらどうする?」
これらの言葉はとてもプレッシャーになり、精神的にかなり追い込まれました。
しばらくメールできなかったり、布団から出られなくなりました。
前述した「治療を受けるのも自分…」と言ってくれた人と、「とりあえずのんびり、ゆったりしようよ。結論出すのは焦らなくていいじゃん。」という友人がいて、辛くなったらその人達にだけ相談や連絡をしていました。
主人と実家からは「今は元気になることだけ考えて、おいおい決めればいいよ。」、義実家は「続けてほしい気持ちはあるけれど、最終的には2人でよく相談して決めてね。」と言われました。

2.結論を主治医(抗がん剤専門の先生)に伝える
3回で中止したいとの旨を伝えたところ、「6回が標準治療なんですよね。」と言われたので、(やっぱり続けなきゃダメなのか…)とがっくりしました。
しかしその後、主治医は「じゃあ、抗がん剤治療はお休みしましょう。今後はカンファレンスで相談してから、治療方針を決めますから。」と言われ、(え?本当にいいの?)と驚きとちょっと安心しました。

3.治療方針の選択
上記の説明の時、放射線治療の話も出ていたのですが、私の場合、腸にはよくないということで、前述の通り定期的に様子見かホルモン療法のどちらかを自分で決めるように言われました。
主治医からホルモン療法は副作用があることと私の場合、効果が明らかではないから無理しなくていい、あまり積極的には勧めないよと説明を受けました。
その後家族と相談して、様子見を選択しました。

4.主人・実家との葛藤
結論を出した後、私自身はほっとしましたが、実は心の底からはまだスッキリできませんでした。
何故かというと主人や実家の言葉の端端に「本当に何もしなくていいの?本当は抗がん剤治療を再開して欲しいのに…。」というのが感じられたからです。
これも精神的にきつかったですね。(気持ちは分かるんですよ。再発や転移してほしくないって切なる願いがあったでしょうから。)うつがますます悪化しました。

5.主人・母を連れて主治医の元へ
このままの状態が続いたら、いつまでたっても埒があかないと思い、主人と母を同席させて主治医に聞きたいことを聞いてもらいました。
主治医からは「本当は6クール行った方が再発のリスクは低くなります。でも心と体はつながっているものだから、心のバランスを崩してまで抗がん剤治療を続けることは返ってよくないんですよ。」と言われ、心が救われました。

以下、主人と母の質問と主治医の回答です。
「内服の抗がん剤は?」→「副作用があるだけで、内服してもあまり意味がありません。」
「もし気が変わって再開する場合は…」→「期間は空けても1ヶ月、それ以上は再開しても意味がないです。」(私は9月上旬が最後で、この質問は10月下旬だったので後者に該当しました)
「散歩はさせた方がいいでしょうか?」「食事は?」
→「周りがああしなさい、こうしなさいと言うのが一番よくないことなんです。こんな大病をしたんだから、当分は本人の好きにさせてあげてください。食事も今更変えて治るぐらいなら、抗がん剤治療なんてする必要ないですよ。外出も本人が出かけたい時はそうすればいいし、出かけたくない時は無理して出かけなくていいんですよ。」
その後主治医に言われたのは「それからがんは今や2人に一人がなる病気だから、ひまわりさんががんになったことも運命のようなものだと受け止めてくださいね。本人が悪いわけでも家族のせいでもないんです。だから決して自分や他人を責めないでくださいね。」ということでした。
その場では泣きませんでしたが、家に帰ってから「何ていい先生に巡り会えたんだろう」としばらく涙が止まりませんでした。

6.人工肛門閉鎖が決まるまで
主治医の説明で、主人や実家、義実家も納得してくれ、ようやくスッキリして、その後は本当に好きなことしかせず、食べたい物しか食べていませんでした。
ただ唯一起きるのが夕方〜夜で(これはうつが原因だったと思います)自己嫌悪に陥り、「こんなダメな自分なら死んでしまいたい」と思ってしまい、同じ病院の精神科の主治医に相談しました。
先生は「寝る時間(私は夜更かし派)は変えられないだろうから、起きれそうな時間の目標をたてて、その時間に起きられるようになったら、徐々に時間を早めていきましょう」とおっしゃいました。
しかし次の日、その時間には起きられませんでした。
(ちなみに前日、主人に「私が明日起きられる確立は?」と聞いたところ、0%と言われました…さすがツレ、すべて見抜かれてますね)
ここでまた死にたいなんて思ったら、この苦しみが毎日続く…抗がん剤の先生は好きなようにって言ったんだから、寝たい時に寝て、起きたい時に起きよう!と開き直りました。
そのおかげで精神的にだいぶ安定してきて、死にたいと思ったり、泣かなくなりました。

7.人工肛門閉鎖手術から現在まで
この中には人工肛門の方はほとんどいらっしゃらないかと思いますので、関係ない方は読み飛ばしていただいて結構です。
人工肛門での生活は心身ともにかなり苦痛でした。(一時的人工肛門で本当に良かったと思いました)
特に普通の人なら袋を交換するのは自分ひとりでできるのですが、私の場合は一人ではできず、母に毎日か一日おきに家に来てもらっていた状態なので、母の体のことがとても心配でした。
閉鎖手術は当初予定していたよりも早く決まり、とても嬉しかったです。
現在トイレが近いとか、遠出できないとか、食事にいくらか制限があるとか多少の不自由はありますが、ようやく元の体に戻れたことの方が嬉しく、そのためか躁状態になっているのかわかりませんが、精神的には今かなりハイになっています。
自分でもさすがにおかしいと思い、精神科の主治医に連絡したところ、うつの薬の量を減らすように言われ、医師の指示どおりにして、今日から薬を中止しました。
うつ薬を飲まないのは昨年5月の手術後以来なので、ちょっとドキドキしています。
このまま心身共に順調であれば、4月から週2日、午後からの仕事に復帰する予定です。

以上が私の経緯です。
長文にもかかわらず、最後まで読んでくださった皆様、ありがとうございました。

※私の場合はあくまでも私がかかった病院と主治医の治療方針や意見なので、参考として読んでください。



Re: AP療法(抗ガン剤治療)1クール受けてきました。 投稿者:ぴょんぴょん@体がん - 2007/01/26(Fri) 16:39 No.6232

ひまわりさん、どうもありがとうござました。



Re: AP療法(抗ガン剤治療)1クール受けてきました。 投稿者:ココロ - 2007/01/27(Sat) 18:01 No.6233

ひまわりさん、こんにちは。
貴重なお話ありがとうございました。

いい先生に出会えたのはとてもよかったですね。
お医者さんの言葉は患者をひどく傷つけることもあれば、病気を治してしまうほど救うことができます。
ほんと、医は仁術ですね。(思いやりのない医者はきらいだあ!私の主治医に読ませてやりたい!)

病気との闘いはその人の生き方そのものが出ると思います。
今までどう生きてきたか。この先どう生きていくか。大切な人たちとどう関わっていくか。

とても考えさせられました。

私は昨日あたりから(抗ガン剤治療の2週間後)髪の毛が抜け始め掃除が大変になってきました。来週2クール目に行ってきます。(4泊5日ぐらいの予定ですが,帰ってくるころにはかつらかなあ?)

帰ってきたら2クール目の報告しますね。
                  ♪(*⌒ー⌒*)b



AP療法(抗ガン剤治療)2クール目受けてきました。 投稿者:ココロ - 2007/02/14(Wed) 03:33 No.6263

みなさん、こんにちは。
ココロ(体癌で昨年11月 子宮全摘、両側附属器切除、リンパ節郭清しました)です。
先日AP療法2クール目を受けてきました。(4泊5日)
1クール目から2クール目終了後にかけての様子をご報告します。

<1クール目後>

1クール目はNO.6214に書かせていただきましたが、追記でその後のことを少しお話しします。
退院後1週間は臭覚、味覚が変になりました。
ご飯の炊けるにおい、料理のにおいで吐き気がし、塩っ辛い物が食べたかったりしました。また、何にもやる気が起きなくて、寝たり起きたり。
やっと吐き気が治まってきた2週間後から頭皮がピリピリ痛み、脱毛が始まり、いっぺんに抜けるかと思ったのですが、私の場合は徐々に徐々に抜けていって、2クール目に突入してしまいました。
幸いなことに熱は出ませんでした。

<2クール目>
入院前日、治療が嫌で頭痛が起きました。
入院しても、鎮痛剤を使っても点滴が始まっても頭痛が治らず体が治療を拒否してるような気がしました。
そのせいか、前回より早めに吐き気が襲ってきたのですが、少し眠くなる吐き気止めを使って貰ってどうにか乗り切りました。
1クール目の半分くらいの回数で嘔吐は止まりました。

大変だったのは脱毛の始末でした。ガムテープを持っていってたのですが、コロコロを看護師さんから借りました。
吐いて起きあがってはベッドに付いた髪の毛をそうじするのに疲れてしまいました。(頭にちゃんとぼうしを被っていたんですけど、間に合わないほど抜けました)

退院する頃、髪の毛の抜け具合が止まり、1週間たった今は少し生えてきています。
まだ、眉毛やまつげも抜けていません。
あと1週間したらまた抜けてくるのかなあと思っています。

2クール目のほうが自分がどうなっていくのか予想がつくのですが、辛い予想はやはり嫌でした。
また、体のあちこちが痛くなったりもしました。(胸や背中など)
臭覚味覚については、1クール目より悪くなってるような気さえしました。

用意していたカツラは髪の毛が抜けてしまったらけっこうサイズが大きめになって、アジャスターで調節してもゆるい感じ。少し縫い込まないとだめかしら?と、思っているところです。(髪の毛の量の多い方は気を付けた方がいいかも?)

あまり参考にならないかもしれませんが、私の2クール目はこんな感じでした。

今回たまたまとなりのベッドにいた方は17クールまでやらなきゃいけない方で、今回4クール目でした。
とてもバイタリティあふれる方で、治療前1週間は大好きなゴルフ三昧!美味しい料理を食べに行く!
髪の毛は抜ける前に自分で剃る!
病院では妥協せずわがままいっぱいの患者をやる!
吐くときは吐く!

という方でした。

吐き友達になったのですが、前向きな姿勢にとても励まされました。
あと4回もあると思うとため息が出るのですが、もうちょっとやれるとこまでやってみようと思います。

(^皿^*)=3=3    

管理人代理投稿 元記事2007/02/13(Tue) 19:07 No.6262



Re: AP療法(抗ガン剤治療)1クール受けてきました。 投稿者:ぴょんぴょん@体がん - 2007/02/14(Wed) 03:36 No.6264

ココロさん、ご報告いただきありがとうございました。
どうぞお大事になさってくださいね。



Re: AP療法(抗ガン剤治療)2クール受けてきました。 投稿者:ひまわり - 2007/02/18(Sun) 16:14 No.6279

ココロさん、2クール目お疲れ様でした。
嘔吐が前回より軽かったこと、心強い友達ができたこと、本当に良かったですね。
あと4回も…のため息、すごくよくわかりますよ〜。
でもまずはとりあえず、ゆっくりのんびり休んでくださいね。

脱毛は私も徐々にでしたよ。
濃い眉も長いまつ毛も少しずつ抜けていきました。
ご主人様にも手伝ってもらいながら、体に負担のかからないように脱毛処理をしてくださいね。

それではくれぐれもお大事になさってください。



Re: AP療法(抗ガン剤治療)1クール受けてきました。 投稿者:ココロ - 2007/02/20(Tue) 10:33 No.6280

ひまわりさん ありがとうございます。(=^▽^=)

現在外に出るときはカツラにマスク、メガネをしているのですが
、まつげがなくなるとやはり光が眩しくて目によくないですかね?サングラスを用意してた方がいいんでしょうか?

花粉が飛んでる時期なので今のところ外出時の格好は違和感がないんですけど、自分の姿に自分が見慣れてなくて鏡を見るたびにひとりで笑っちゃいます(^皿^*)=3=3



Re: AP療法(抗ガン剤治療)2クール受けてきました。 投稿者:ひまわり - 2007/02/20(Tue) 13:53 No.6282

私はフォーマルな場所以外の外出は、帽子+メガネ(近乱視)+マスクですよ。

今は冬で帽子が流行っているし、インフルエンザや花粉症でマスクするのは不自然じゃないから大丈夫ですよ。個人的にサングラスはいらないかな…と思います。

私はこのいでたちが主に夏だったので、暑くて大変でしたね。
かつらは何度かしましたが、ココロさんじゃないけど笑っちゃうんですよね。うちではいつもかつら装着のたびに「怪しい頭」と呼んでいました。



Re: AP療法(抗ガン剤治療)1クール受けてきました。 投稿者:ココロ - 2007/02/21(Wed) 16:27 No.6286

ひまわりさん ありがとうございます。

とりあえず、メガネがあれば大丈夫ですね。
カツラつき自分の「怪しい頭」にそのうち慣れますように!
少しずつ外に出る機会を増やしていきたいと思います。

♪(*⌒ー⌒*)b



Re: AP療法(抗ガン剤治療)3クール受けてきました。 投稿者:ココロ - 2007/03/14(Wed) 11:54 No.6307

ぴょんぴょんさん、ひまわりさん、みなさんこんにちは

先日AP療法3クール目を受けてきました。ココロです。皆さんの参考になるかどうか分かりませんが報告させていただきますね。

<2クール目後>
退院してからのことですが、相変わらずの臭覚味覚異常に加え、一番気になったのは胸と背中の痛みでした。
A(アドレアシン)の副作用は心臓にくると聞いていたので狭心症の発作だったらどうしよう?という不安もあったのですが、精神的なことからかと思ったり、少し経つと治まったので、病院に行くことはしませんでした。

<3クール目>
治療の前に胸と背中の痛みのあったことを医師に伝えると心臓の検査になり、治療が延期されました。
踏み台昇降しながら心電図を調べたり、24時間心電図をつけました。
検査の結果は異常なしで、抗ガン剤の点滴をしながら胸が苦しくなったら心電図を付けることになり、不安を抱えながらの治療となりました。狭心症をきちんと調べるにはカテーテルしかないと言われ、ぞっとしました。

点滴が始まると、A(アドレアシン)点滴後すぐに腕のはりを刺した部分の上部が赤くなり、かゆくなりました。これは今までにないことでした。医師がすぐに駆けつけ、「血管炎です。刺し替えましょうか?」と言ったんですが、私は「とにかくまだここに(腕に)ある薬を流してください!」と頼みました。根拠がないんですが、体がそう言っているような気がしたんです。
そこで、続けてP(シスプラチン)、生理食塩液を点滴。
すると、腕の赤みかゆみも消えてなくなりました。

(; ̄ロ ̄A

その後は順調に3日間の点滴が終わり、心臓にも影響はありませんでした。
今回はなんと嘔吐の回数も2回だけでした。
(体が毒に慣れてきたのでしょうか?)

ただ、退院の際にはニトロペン錠をお守りのように持たされました。
今は自宅に居る時に胸が苦しくなったらすぐ病院に連絡しようと思っています。
(-д-#)ガマンはヤメヨウ

やっと折り返し地点まで来ました。毎回予想してることに加えいろんなことが起こるのでよく言えば飽きないです。
カツラにも慣れてきて、体力もつけねばと少しずつ外に出ていますが、皆さんにお伺いしたいことがあります。

皆さんどんな洋服着ていらっしゃいますか?

私は子宮全摘、両側附属器切除、リンパ郭清しているのでお腹を締め付けないマタニティ用のGパンやマタニティ用ジャンパースカートを履いていたのですが、術後4ヶ月、どんな服ならいいのか、みなさんどういった所で買っているのか、外で働いてらっしゃる方は特にスーツを着なければいけないような時、どうなさっているのかをお伺いできればと思っております。

よろしくお願いいたします。

(*^ー^)人(^ー^*)



Re: AP療法(抗ガン剤治療)1クール受けてきました。 投稿者:ぴょんぴょん - 2007/03/14(Wed) 13:43 No.6308

ココロさん、ご報告いただきありがとうございました。

>皆さんどんな洋服着ていらっしゃいますか?

術後すぐにお腹や鼠蹊部を締め付ける服を着ても特に問題ない(オペ傷や鼠蹊部が痛くならない、腹帯をしなくても気にならない)方もいらっしゃいますので、一概には言えないのですが、参考までに申し上げます。

身体をぎゅうぎゅう締め付ける服でなければ、特にこれがだめ、あれがだめと言うことはないんじゃないかと思います。
着た時に、腹痛や腰痛、鼠蹊部の痛みなどの不都合が起きなければいいだけなので、そろそろ今まで着ていた普通の服も試してみられはいかがでしょう。

>みなさんどういった所で買っているのか

子宮癌術後用に特化して開発、デザインされた服や下着はありませんので、皆さんそれぞれ今まで買っていたのと同じ方法で、買っていらっしゃると思います。

>外で働いてらっしゃる方は特にスーツを着なければいけないような時、どうなさっているのかをお伺いできればと思っております。

スーツなど、ワーキングウエアで、わたくし的にお勧めできないのは、服と言うより、下着と靴に関係してくるのですが、

1.ハイヒールでないと合わないデザインの服。
術後4ヶ月だと、ハイヒールはまだ、腰痛の原因になるかもです。

2.ボディスーツやハードガードルを着ないとフィットしない服。
お腹や鼠蹊部を長時間締め付け続けると、痛みが出るかもです。

以上です。
どうぞお大事になさってくださいね。



Re: AP療法(抗ガン剤治療)1クール受けてきました。 投稿者:ひまわり - 2007/03/14(Wed) 13:53 No.6309

ぴょんぴょんさん、お先のレスですみません。

ココロさん、3クール目お疲れ様でした。
嘔吐は軽く済んだものの、心臓の様子を見ながら抗がん剤を点滴するという、また違った苦痛をかかえての治療はさぞかし大変だったと思います。
どうぞご自宅でゆっくりのんびり休んでくださいね。

服装の件は私も悩みましたね〜。
特に人工肛門があったので、ウエストを締め付けるものは一切着ていませんでした。
一度仕事先に挨拶へ行った時は、下がワンピース、上がジャケットになっているスーツを着ていきましたよ。
結婚式もマタニティ用のフォーマルっぽいスカートに華やかなジャケットで行きました。
私の時は夏だったので普段着はもっぱらユ○クロのルームウエアで、冬になってからはウエストが全ゴムで胸のすぐ下に来るように着て、傷に響かないようにしていました。
今は傷の痛みも治まり、人工肛門も閉鎖したので、念願の上下別の服装が着られるようになりましたが、締め付けはよくないと思い、ウエストはよく伸びるゴムが入っているかゆったり目の物を身に着けています。
あまり参考になったかどうかわかりませんが…すみません。

それからぴょんぴょんさん、ここから先の文章は不適切と思われたら、部分的にでも全部でもかまいませんので、削除してください。
実はココロさんの2クール目終了のご報告の時期に、癌が再発したことが判明しました。
CTの結果、背中のあたりに1センチ大の腫瘍が認められたそうです。
主治医から「ひまわりさんがこれから治療を受けるに当たってのスタンスを決めてきてください。」と言われた時には、「それって他の人より長く生きるのは厳しいってこと?」と思い、診察室で号泣してしまいました。

限られた治療法の中からとりあえずまだ未経験の放射線治療の説明を聞くことになりました。
私の恐れている吐き気は腹部に照射するため、副作用として出るかもしれないと言われました。
今度は放射線を受けられる皆さんのご参考になればと思い、後日レポをさせていただきたいと思います。

主治医からはどの治療法を選択するにしても、ひまわりさんの強い意志がないとできないと言われました。
あとは治療をしないという選択肢もあると言われました。

今はどんな治療を受けるか、それとも受けないか悩み、主人とそのことで口論になることもあります。
私自身はQOLを落としてまで、副作用に苦しみながらただ生きているという状態には耐えられそうにありません。
やっと選択が終わったと思ったら、また人生を左右する大きな選択を強いられています。
癌はやはり手ごわい相手ですね…。



Re: AP療法(抗ガン剤治療)1クール受けてきました。 投稿者:ココロ - 2007/03/14(Wed) 18:34 No.6310

ぴょんぴょんさん、ひまわりさん早速のレスありがとうございました。(*●′∀`艸)
洋服について、とても参考になりました。
ジャンパースカートはインターネットで見るとベビー&マタニティばかりだし、デパートでもあまり見かけず、きちっとしたスーツはウエストがゴムじゃないしと思っていました。
ひまわりさんの言うワンピース&ジャケットならOKだし、ぴょんぴょんさんの下着と靴との関係はすごく大事だと思いました。
マタニティ服からそろそろ卒業すべくいろいろ試してみようと思います。

ひまわりさん、大変な時期に私へレスしていただきありがとうございました。大変な決断を強いられていらっしゃったのですね。
まるで参考にはならないと思いますが、私の治療中同室に手術をし、抗ガン剤治療もし、再発して放射線治療をなさっていた方がいらっしゃいました。たぶん、60歳代の方だったと思いますが、少し食欲がない程度で吐き気はなかったようです。その方は「今までで一番辛かったのは抗ガン剤治療ね。」とおっしゃっていました。
人によって副作用は全く違うと思いますが、ひまわりさんが一番ひまわりさんらしい選択が出来るよう願っています。



Re: AP療法(抗ガン剤治療)1クール受けてきました。 投稿者:ひまわり - 2007/03/16(Fri) 11:37 No.6311

ココロさん、レスありがとうございます。
同室の方のエピソードはとても参考になりました。
「放射線でも吐き気が出たらどうしよう…」とマイナス面ばかり考えていたので、ココロさんからのレスはそんな私に希望を与えてくれました。
来週の説明、主人と一緒によく聞いてこようと思います。
本当にありがとうございました。



AP療法(6クール)終了しました 投稿者:ココロ - 2007/06/29(Fri) 12:13 No.6456

ぴょんぴょんさん、みなさん、お久しぶりです!
抗ガン剤治療6クール、なんとか終了できました。ココロです。
1〜3クールまでは以前詳しくご報告したので、その後のご報告をさせていただきますね。

<4クール目>
私はとにかく吐き気が強く出るので、吐き気が出ないようにして欲しいと訴えました。
すると、医師は「ゾフランザイディス」という抗ガン剤による吐き気を止める薬を出してくれました。これは脳の嘔吐中枢に効くく薬のようですが、私はこの薬がとても効いたように思います。
それでも5回吐きました。まあ1クール目は14回吐いていたので、軽い方だと思います。

退院してから一番辛かったのは、便秘でした。普段はほとんど便秘などしたことなかったのですが、今回は人生最悪の便秘でした。(-д-#)  お恥ずかしいのですが、ホント救急車をトイレから呼ぼうと思ったくらい苦しくてパニック状態でした。抗ガン剤の影響なのですが、点滴の時から便秘にならないよう薬を使って対処しておけばよかったと反省しました。

<5クール目>
8回吐く。入院時に胸と背中が苦しくなり、診察してもらうが、抗ガン剤(アドリアシン)の副作用である心筋障害ではなく、食道炎だとわかり、ほっとしました。嘔吐の影響のようでした。
吐き気止めは「ゾフランザイディス」「プリンペラン」を飲み、「ナウゼリン座薬」をし、点滴には「カイトリル」「デキサート」などを使いました。(カイトリルの副作用は便秘のようです) 
また、お腹でいつも痛い所があり、入院中に診てもらいました。
術後腸が癒着している可能性もあると言われ、ドキッとしました。便秘にならないよう、腸閉塞を起こさないよう祈るばかりです。

<6クール目>
さあ、最後の治療だと思い、いさんで病院に出かけたんですが、血液検査の結果、治療を半月遅らせることになりました。
白血球が2400、肝臓の値がどれも3桁になり、とても治療できる状態ではないと言われました。
やはり抗ガン剤は肝臓をも疲れさせる強い薬なんですね。

半月後、肝臓の値もよくなり、治療再開しました。

最後だったので少し気は楽だったのですが、9回吐きました。
途中医師が「プリンペラン」を1錠から4錠に増やしたところ、吐き気が幾分治まったと思います。

【6クール終了して】
治療が終わって2週間が経ちました。
少し生えてきた1.5cm位の髪の毛が、今またパラパラと抜けてきてます。(最後の脱毛か?)
毎回の点滴治療後に出される副腎皮質ホルモン剤「デカドロン錠」を4日間飲んでいる間は気分もハイになり、体も良く動くのですが飲み終えると、うつ状態になりました。
また、今、朝起きると手の指がむくんで握ることが出来ず指の関節が痛くなります。医師に聞いたら「更年期だな」と軽く言われショック!でした。

でも、とにかく抗ガン剤治療を終えて、もう入院することはない!私は頑張った!と思っています。O(≧∇≦)O

ぴょんぴょんさんのまねをして、入院時に使ったスリッパやコップなどぜ〜んぶ捨ててきました!
もう二度とここには戻りませんよ!ってね!

治療中病院でもこちらのHPで元気をもらっていました。
ありがとうございました。
これからも、よろしくお願いいたします。((´∀`*))



Re: AP療法(6クール)終了しました 投稿者:ぴょんぴょん@体がん - 2007/06/30(Sat) 06:26 No.6458

お久しぶりです。
治療おつかれ様でした。
そして、6クール終了おめでとうございます!
いただいた抗癌剤治療の体験談は、順次、Your Voiceのほうへupさせていただきますね。
これから治療を受ける患者さん方にとって、心強い参考になると思います。
ありがとうございました。

これから夏本番となりますので、どうぞご自愛くださいね。


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