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抗がん剤治療 <Page2>

こちらは、抗がん剤治療についての投稿集です。

[1817] 報告遅くなりました 投稿者:Mさん 投稿日:2003/02/06(Thu) 05:45

去年の11月25日に子宮体癌で子宮・卵巣・卵管の摘出手術をしてきました。
術後はかなり快適で、術前に倒れてしまいそうだったのが嘘のようです。
MRIでの結果は1期ぐらいと言われていたのですが、お腹を開けてみたら、癌は体部だけでなく頸部にも広がっていて2期でした。
リンパ郭清はしてません。(しますかとも聞かれなかった)
目に見える癌はすべてとれたということですが、万が一癌細胞が残っていたら…ということで抗がん(黄体ホルモン)治療を進められました。
飲み薬と注射をし点滴で身体全体にまわし、身体の外に出す…月1回(1週間くらいの入院)で5〜11クールの予定でやりましょうと言われました。
入院予定は2月12日です。
この治療がどんなものなのかわからず少々不安になっています。
どなたかご存知の方お教えください。



[1817へのレス] Re: 報告遅くなりました 投稿者:ぴょんぴょん@体がん 投稿日:2003/02/06(Thu) 19:55 <HOME>

こんにちは。
オペ、お疲れ様でした。

黄体ホルモン治療は初期の体がんの患者さんが、子宮温存を目的に行うものだと思われがちで、私もずーっとそう思ってきました。
でも、少し前に「体がんの術後に再発防止のため黄体ホルモン治療して…」という患者さんの話を聞き、あれれ?と思って少し文献を見てみました。

私が参考にしたのは、国立がんセンターのHP
http://www.ncc.go.jp/jp/
です。

子宮体部がん-治療-ホルモン療法
http://www.ncc.go.jp/jp/ncc-cis/pub/cancer/010209.html#06_4

治療-がんの薬物療法-ホルモン療法とは
http://www.ncc.go.jp/jp/ncc-cis/pub/treatment/010708.html#12

などを見て、「術後の患者さんにも黄体ホルモン治療が行われるんだ」と思った記憶があります。

これらの文献は、「黄体ホルモンを使う」とか「黄体ホルモンと抗がん剤を組み合わせて」みたいな書かれ方をしていますので、実際のところ黄体ホルモン剤だけを使うのか、抗がん剤も併用するのか、また、Mさんの場合、医師がどちらを想定しているのかがわからないのですが、治療経験者からレスがつくといいでね。

どうぞお大事になさってくださいね。



[1817へのレス] お返事ありがとうございます 投稿者:Mさん 投稿日:2003/02/07(Fri) 11:47

ぴょんぴょんさん、お返事ありがとうございました。

今日入院前の外来に行ってきました。
抗がん治療について聞いたところ…
CAP療法といわれました。
注射と点滴での治療だそうです。

シスプラチン
アドリアシン
サイクロホスファマイド

投与する薬の頭文字3文字をとってCAPというそうです。

どんな薬なのか入院までにネットで調べてたいとおもいます。

何かわかりましたらまた書き込みに来ますね。

[1780] はじめまして。 投稿者:Yさん 投稿日:2003/01/27(Mon) 19:44

先日偶然こちらのサイトを見つけて読み出したら止まらなくなってしまったYです。
私は30歳のときに子宮体癌になり子宮と卵巣を全摘しました。
その後抗がん剤を5回やりました。抗がん剤は本当に苦しくて大変でした。
そして丸5年たち、今はプレマリンという卵巣ホルモン薬を飲んでいます。プレマリンを飲み始めてまだ半年ほどなのですが嘘のように頭痛がなくなりました.今けっこう元気です。
でも薬なので副作用が怖いなあ。と思うこともあります。
このサイトは私が捜し求めていたものです。これからもよろしくお願いします。



[1780へのレス] Re: はじめまして。 投稿者:Rさん 投稿日:2003/02/03(Mon) 17:00 <HOME>

Yさん。何事もなく5年経たれて、優秀ですね。
いろいろ、ご質問して、よろしいでしょうか?

4年半経って、ホルモン薬を飲まれ始めたと言うことですよね。
頭痛の為に処方なされたのですか?
私も、キセンアンテンという偏頭痛があります。
よろしかったら、プレマリンという薬を、処方されたいきさつをお伺いしたいのですが・・・。

子宮体ガンの友人が、体ガンはタキソールなどの新薬が、卵巣ガンの方の様に、健康保険適応内で、使用出来ない・・・。と嘆いています。実費になるそうです。・・何故でしょうか?不思議ですし、不安ですよね。使える抗ガン剤が、限られるなんて・・・。
体ガンは老人がなる。・・とか、太っているとなり易い・・とか・・。でも、友人は痩せた方です。

ごくごく少ない体ガンの方と、お話し出来て、嬉しいです。



[1780へのレス] Rさんへ 投稿者:Mさん 投稿日:2003/02/04(Tue) 12:14

私は昨年の5月に子宮体ガンで子宮卵巣全摘しました。
Mさんの友人の方が体ガンになられたのですね。
私は抗癌剤にタキソールとカルボプラチンを使いました。
私の時は保険ききましたが、きかない事もあるのかと驚いています。
どういう訳でしょうね?本当に不思議です。

体ガンの方って少ないんですか?
ちなみに私はプクプクなのでなったのかしら?
もし私でお返事できることであれば聞いて下さいね。



[1780へのレス] Re: はじめまして。 投稿者:Yさん 投稿日:2003/02/04(Tue) 14:31

Rさんこんにちわ!
私は個人的に入院中、抗がん剤で薬づけになってしまった自分の体を少し休ませたくて主治医の言うことを聞かずに自分の意志でホルモン治療をしませんでした。
飲まない間も勉強して鍼灸や漢方薬、民間療法など試しましたが、やはり4年目ぐらいから卵巣がないので更年期からきていたであろう頭痛があまりにもひどくなってきました。それでも他の病院にも行って話を聞いて、ようやく納得してのみはじめたんです。そして嘘のように更年期の症状は消えています。
抗がん剤については私はよくわからないのです。あと私の体型は痩せ型ですよ。私も体がんのかたとお話できて嬉しいです。



[1780へのレス] Re: はじめまして。 投稿者:Yさん 投稿日:2003/02/04(Tue) 19:34

またまたYです。上の投稿はプレマリンというホルモン薬を飲み始めたいきさつです。肝心な言葉が抜けていてごめんなさい。



[1780へのレス] Mさんへ 投稿者:Rさん 投稿日:2003/02/05(Wed) 17:50 <HOME>

わたしも体ガンでしたが、じゅうぶんプクプク体型です。
体ガンは頚ガンに比べると少ない。・・と、医学書に書いてありました。
まして、ご老人のご婦人に多い。・・と。(>_<)

体ガンにシスプラチン以外の抗ガン剤が実費になる。・・と聞いたのは、1年半前、以前から、東京のリンパの会で知り合った方からと、横浜の友人に最近、の2人からです。
異口同音にタキソールは保険で出来ない。と残念がっておられたので、疑問に思っていました。

抗ガン剤も耐性がついていくので、患者としては、新薬(・・と言っても、タキソールは98年頃から〜)を、使って頂きたいところですよね。
同じ婦人科の卵巣ガンの方は、バリバリ保険適応でタキソールが使えて、体ガンは入院までが実費扱いになると、60万かかる。と、ドクターに言われた嘆いていました。私も、おかしい!・・と思いましたので、ついカキコしてしまいました・・。



[1780へのレス] Yさんへ 投稿者:Rさん 投稿日:2003/02/05(Wed) 18:14 <HOME>

丁寧に、ご回答頂きありがとうございます。
とても参考になりました。<(_ _)>

ご自分でいろいろ勉強して、いろいろ試されたのですね。すごい!
5年経てば、普通の人と同じですよね。(^_^)v
今は、検診は何ヶ月毎ですか?もしよかったら、教えて下さい。

乳ガンの方は、10年は観る。と聞きました。部位によって、違うのですね。



[1780へのレス] Re: はじめまして。 投稿者:Yさん 投稿日:2003/02/06(Thu) 23:18

Rさん、こんばんわ!
定期検診はプレマリンを飲んでいるので、3ヶ月に一度でした。でものみはじめて半年、問題もない様なので、今度から半年に一度になるようです。
そのつど、血液検査をして、時々レントゲンも撮ります。内診は毎回ですね。
5年経ってほっとしていますが、もう病気は嫌なので、定期検診はしっかりなくちゃなあ。と思います。 情報交換、よろしくお願いします。



[1780へのレス] 友帆さんへ 投稿者:Rさん 投稿日:2003/02/07(Fri) 11:52 <HOME>

原発から5年経つと、半年診なのですね。
私は再発の最後の治療から、かれこれ、丸4年経ちますが、2ヶ月に1回です。
逆に3ヶ月以上になると、不安になっちゃうかも・・・。
情報交換、こちらからも、よろしく御願いします。私のカキコところの家HPの絵をクリックしてみてね!(*^_^*)
又、よろしく御願いします。

只今、「体ガン保険適応薬の怪」調査中です。解ったらカキコします。

ところで、皆、茶色ですね!最後まで、茶色で統一しますね。



[1780へのレス] 体ガン患者に保険のきかない抗ガン剤 投稿者:Rさん 投稿日:2003/02/09(Sun) 18:57 <HOME>

医療従事者からの情報なので、きっと、間違いないと思います。
自問自答、Res.みたいで、ちょっと変ですが、この機会で疑問が解けました。

やはり、タキソールは基本的に体ガン患者には、保険適応がされないそうです。
厚生省に薬剤会社が申請の時に、卵巣ガン適応で、出しているそうです。県によっても、それぞれ特色があり、体ガン使用に厳しい県と、厳しく無い県があるそうです。
また、患者さんがどういう健保の組合に入っているか?によって、医師も投薬を考えるそうです。
患者さん負担の以外の金額を、回収可能(ペイしてもらえるか?どうか)な、健保組合の財政かどうか?で、違ってくるそうです。
国民健康保険は、きついそうです。

でも、とにかく、体ガンだけダメな抗ガン剤なんて、すごく残念です。

暗示にかからないでね 投稿者:Tさん 投稿日:2003/07/11(Fri) 11:38 No.2329

こんにちは、抗がん剤の治療って前情報として《脱毛・嘔吐》という身体上の苦痛が強調されてて、その上体験談でもほとんどの場合「死ぬほど辛かった」とか「手術よりも辛かった」というものですよね。
もちろんそれを否定するつもりはありませんが、それでは、これから治療に入られる方はビビってしまいますよね。
そこで「それ程《辛い思い》をしなかった者もいるんだよ」というお話を少しさせてくださいね。

私は今年の3月から術後の補助治療として抗がん剤の治療を3クールしました。でも脱毛もそれ程ひどくなく、少し薄くなたかなぁ程度でした。しかし、抜ける髪は、黒いものが多く、その上薬のせいか白髪も増え、退院時は、ほとんど白髪の老婆+といった状況でした。
それと、治療に入るや否やDr.や看護士が入れ替わり立ち代り「暗示にかからないでね!」って言ってくるのです。でも1クール目はそれがどういうことか解からなくて、悪心も強く出てしまいましたが、早めに吐き気止めを打ってもらったので嘔吐まではいきませんでした。
その後同室の方の2クール目、3クール目が始まって様子を見ていてやっと解かったのですが、前情報が暗示になっていて〈不要な副作用>を起こしていたんじゃないかなということです。もちろん薬も、量も、体質も違うのですから皆がそうとは限りません。
他の人はどのようにしていたかは知りませんが、私は「暗示」にかからないために「何もしないで思う存分遊べるのは、入院中の今だけだから副作用で寝ている暇なんか無い!楽しく遊ばなくっちゃ!」って逆暗示を掛けていました。だから看護士さんにもウソをついていました。本当のことを言うと引き戻されてしまいそうだったからですが、看護士さんには見抜かれていたようです。詰め所では「あの人随分無理しているみたい、注意してね」という状態だったようです。
それともう一つ、抗がん剤の治療をすると、白血球や好中球が下がりやすくなります。これは、体調のよいときに散歩をすることで多少防御できるように思います。
私は、入院中の洗濯は自分でしていました。これが良かったようです。というのも、私がいた病院は5階建てで、屋上に洗濯場があります。病室は2階でした。洗濯場に行くときは基本的に階段を使うようにしましたし、下りてくるときに、ついでに各病棟の廊下を回って帰っていましたので結構歩き回っていました。《ただし、Dr.や看護士から注意を受けた事もありますが》そのせいか私はほとんど下がりませんでしたので早めに次のクールに入ることが出来ました。
因みに、同室の患者さんの中には何回も抗がん剤治療をしているため、好中球が下がって自力ではなかなか上がらない方がおられましたが、私の二クール目の打ち込みが終わったころから散歩に誘いました。夕食後、病院の廊下を30分ほどブラブラ歩くのです。
散歩をはじめる前好中球が下がって皮下注射をしていたのですが、はじめて2〜3日しかたっていないのに、次の血液検査では、数値が跳ね上がっていましたし、その後の検査でも自力で上昇していました。
その方は1クール目と2クール目の感覚が6週間必要でしたが、2・3クール目は5週間、そして3クール目が終わって4週間で退院されました。後で調べたら、好中球は、交感神経の働きにより、運動する事で増える事が解かりました。
無理な運動はいけませんが、体調に合わせて散歩くらいはしておいた方が良いのかな?と思います。
長くなりましたが、もしこれがお役に立てたら良いなと思います。



Re: 暗示にかからないでね ぴょんぴょん@体がん - 2003/07/13(Sun) 02:54 No.2337

こんにちは。

書込みありがとうございました。
みなさんのお役に立つといいですね(^o^)

Tさんも、どうぞお大事になさってくださいね。


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