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抗がん剤治療 <Page9>

こちらは、抗がん剤治療についての投稿集です。

化学療法について 投稿者:nana - 2006/09/14(Thu) 20:31 No.6046

はじめまして。7/24に体がん手術しました。病理結果は1Cで、追加治療が必要ということです。
命には変えられないとはいえ、色々考え決心がつくまでとても時間がかかりました。皆さんも化学療法を受ける前の心理は色々だと思いますが、精神的に不安になったりしませんでしたか?
治療中の回復期には普通に外出などできるものなのですか?
教えてください。



Re: 化学療法について 投稿者:ぴょんぴょん@体がん - 2006/09/15(Fri) 01:24 No.6047

はじめまして、こんにちは。
手術、お疲れ様でした。
私は化学療法(抗がん剤治療)を受けていないため、体験を申し上げることはできないのですが…。

抗がん剤にはいろいろな種類があり、副作用の出方が異なりますので、nanaさんが受ける予定の抗がん剤名をお書きになったほうが、より現実にフィットした体験談と出会えると思います、ということを申し上げに出てまいりました。

閲覧されている患者さんの中には抗がん剤治療経験者も確実にいるはずなのですが、「自分の受けた抗がん剤名と違ったら、副作用も違うはず…」と、口が重くなっている方もいらっしゃると推測します。

使用する抗がん剤名がわかれば、もしここでレスがつかなくてもネットで検索して、体験談などに行き着くことができるかもしれませんので、ぜひ、抗がん剤名をお願いします。

なお、ネットで検索する場合、抗がん剤治療のことを「ケモ」「キモ」「ケモテラピー」「キモテラピー」「ケモセラピー」「キモセラピー」と書いている方もいますので、参考までにお伝えします。
※Chemotherapy(英語、化学療法の意)



化学療法について 投稿者:nana - 2006/09/15(Fri) 13:55 No.6049

ぴょんぴょんさん 早速お返事有難うございます。
化学療法は、T(タキソール)J(パラプラチン)療法です。6クールといわれています。TJ療法については卵巣がん患者さんのHP等で勉強させてもらっています。
私の手術した病院は地方の病院なので、癌での手術入院は私だけで、TJ療法も入院時は1人かもといわれています。
 
管理人代理投稿 元記事投稿日2006/09/15(Fri) 09:58 No.6048



Re: 化学療法について 投稿者:すみ - 2006/09/27(Wed) 16:41 No.6068

ぴょんぴょんさん、またしてもお邪魔します。
nanaさん、こんにちは。
すみと申します。
2週間近く経っていましたし、またでしゃばるようで迷ったのですが、ちょっとでも情報があるほうがいいのかなと思って、投稿させていただきました。

わたしは現在、TJ療法5クール目までが終了し、来月アタマに最終クールの予定です。(子宮頸部腺癌です。)
タキソールで肝機能に異常が出たり、血管壁の炎症や白血球値の低下などで、予定より数週間遅れています。

化学療法に入る前に、副作用についてはかなり調べましたが、TJ療法の副作用にも個人差があります。
わたしは吐き気・全身の痛み・味覚異常・シビレなどが辛いです。
が、同じ病院でTJを受けられている方の中には、「副作用は投与当日のホテリくらい。あ、白血球はちょっと減るけどね」という方もいらっしゃいました。

病院や医療施設にもよりますが、通常は各医療施設で「これ以上下がったら危険」という白血球値の基準があり、毎週の血液検査でチェックします。
基準値を下回りそうな場合、あらかじめ「ノイトロジン(=グラン)」や「ノイアップ」と言った、造血の注射を打って対処します。

わたしのように、何クールか重ねるとその注射も効かなくなってきますが、大抵一定の値はこの注射などでキープできるので、「日常生活はそれほど神経質にならなくても大丈夫」というのが、主治医の見解です。

とは言え、自分では、
・(白血球値2000くらいなら)外出時はマスクをする
・温泉には行かない
・マメに手を洗う(とくに飲食時に注意する)
・生モノは食べない
・疲れたらすぐに休む、睡眠は多くとる
こういったことには気をつけています。

免疫力が低下するため、熱を出したりすると、すぐに肺炎になる危険などがあるようです。

ただし、治療中でも仕事をなさっている方や、旅行に行かれたお話なども聞きます。
ご自身の体調・主治医と相談し、様子を見ながらになるのではないでしょうか。


ちなみに、わたしは点滴後1週間ほどは寝たきりに近い状態になりますが、TJは外来で済ませる医療施設も多く、点滴後2〜3日で副作用からほぼ解放される方が多いようです。
シビレも、わたしのように慢性化する方ばかりではありません。

ただ、脱毛しなかった、というお話は聞きません。
帽子やウィッグの準備は必要かも・・・。

心理面については、治療が進む時期のほうが不安が増えるかもしれません・・・。
よろしかったら、わたしのブログで治療記を公開していますので、覗いて見てください。
同じTJ療法を経験された方々のアドバイスなども、コメント欄でご覧いただけます。

長々と失礼しました。
どうぞご自愛くださいね。



Re: 化学療法について 投稿者:ぴょんぴょん@体がん - 2006/09/28(Thu) 13:32 No.6069

すみさん、レスありがとうございました。

>2週間近く経っていましたし、またでしゃばるようで迷ったのですが、ちょっとでも情報があるほうがいいのかなと思って、投稿させていただきました。

あ、いえいえ。
この掲示板は管理人の私だけがレスをつける掲示板ではなく、治療体験情報交換のために公開している場ですから、でしゃばるなんて、そんなことはまったくないですよ〜。
そのあたりはどうぞお気になさらずに (^o^)



Re: 化学療法について 投稿者:nana - 2006/09/28(Thu) 14:08 No.6072

ぴょんぴょんさん、こんにちわ。
すみさん初めまして。
暖かいアドバイス有難うございます。実はすみさんのHPにちょくチョクお邪魔させてもらっています。優しさと前向きな人柄に私自身いつも勇気を貰っていました。

先々日より、2泊3日でTJ1クール受けてきました。投与後の体のほてりと(今は治まっています)、現在は3本程の指が赤く痒いくらいです。本格的な副作用はこれからですかね。

心理面についてはなかなか前向きなれず、結局、心療内科の投薬を受けながら治療に入りました。これからがもっと不安が増えるかもと言うことですね。分かりました。心しておきます。

日常生活はそんなに神経質にならなくてもと言うのは安心しました。

すみさん本当に色々有難うございました。



Re: 化学療法について 投稿者:すみ - 2006/09/29(Fri) 23:41 No.6073

>nanaさん

あらら・・・そうでしたか・・・。
すみません、ご覧いただいていたとは知らなかったもので・・・(ありがとうございます)。

副作用は、回を重ねていくごとに強くなっていくケースが多いようです。
とは言え、なかばあたりの副作用をピークに、「慣れてしまった」という方もいます。

今の段階で痒み程度なら、1クール目の副作用はそれだけ、という可能性もあると思いますよ!

ただ、毎回の投与で毒が蓄積されていってしまうのが普通のようで、わたしも2クール、3クールと、治療が進むにつれ、副作用が強くなっていきました。

「治療が進むと不安が増えるかも」と書いたのは、だんだん副作用がきつくなると、どうしても気持ちの面で後ろ向きになってしまう(体は大丈夫なんだろうかとか、本当に効いているのかとか・・・)かもしれない、という意味で書いただけなので(わたしがそうでした)、皆さんがそうとは限りません。

とは言え、わたしのブログへのコメントをご覧いただくと、わたしと同じように感じてらっしゃった患者さんが結構いるな〜とお感じになるのでは??

いずれにしても、不安にさせてしまって、すみませんでした。

最初は、自分の体がどうなるか分からず、不安ですよね・・・。
脱毛などが始まると、また気持ちが暗くなってしまうかも・・・。かわいい帽子やウィッグを探したりすると、ちょっとは気がまぎれるかもです!

わたしもそうでしたし、おそらく皆さん、同じ気持ちで通っていった過程だと思いますので、お互い「良くなっていってるんだ」という気持ちを忘れず、最終クールまで乗り切りましょうね!



Re: 化学療法について 投稿者:nana - 2006/09/30(Sat) 18:58 No.6078

すみさん

ご返事有難うございます。いえいえ不安と言うかある程度覚悟ができて、経験者の方のコメントはとてもありがたい事です。
昨日辺りから足の痺れと軽い関節痛が出てきました。吐き気は薬が効いているようか食欲は今まで以上にあります。 
痺れに関しては、すみさんもHPに書かれていた漢方ゴシャジンキガンを抗がん剤投与2週間前位から飲むように言われましたが、(実際飲んだのは5日位前からでした)痺れは出てしまいました。でもそれでまだ軽くて済んでいるのかもしれませんが。

すみさんは来月あと1ク-ルですね。がんばってくださいね。

追加の化学療法が必要といわれた時は、本当に参ってしまいましたが、ぴょんぴょんさんのHPやすみさんHPでどれだけ心強い思いをしたかわかりません。本当にありがとうございます。またこれからも宜しくお願いします。

今はこれから来るであろう脱毛対策を前向きに考えていきますね。


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