抗がん剤治療 <Page10>
こちらは、抗がん剤治療についての投稿集です。
はじめまして 投稿者:おさる - 2006/11/24(Fri) 03:15 No.6117
みなさん こんにちは。ゲストブックに書き込みさせていただきましたが、もう少し詳しくお話ししますね。 私は大阪府在住で43歳・既婚です。子供はいません。 今年の7月初め頃からあまりにカラダがだるく、以前よりしばしば不正出血があったこともあり、8月末に勤務先近くの婦人科クリニックで診察を受けました。 内診の結果、ポリープが原因であると言われ、その場で切除しました。 「大丈夫であろうが一応 細胞診に出しておく」と言われ、2週間後に再診すると「ガンです」とのこと。『やっぱり』と『まさか』という気持ちがごちゃまぜになり、泣きながら帰宅しました。 数日後、手術が必要とのことで紹介された総合病院にて診察を受け、細胞診にて【子宮体ガン】確定、CTとMRIで転移ナシと言われました。 毎日毎日毎日泣いてたかなぁ…。 手術当日も麻酔がかかるまで怖くて泣いてばかりでした。 手術内容は【準広範子宮全摘出術・両側附属器摘出術・骨盤内リンパ節郭清術】で、細胞診の結果【腺扁平上皮ガン1b・右卵巣にも腺扁平上皮ガンと粘液性ガン1b(転移なのか単独発生なのか不明)】でした。 術後8日目に退院し、主治医からススメられている抗ガン剤治療を受けるか否かを夫と話し合いましたが、知人の内科医からの「婦人科の抗ガン剤治療は効果が見込めるから頑張って受けろ」とのアドバイスが決め手となり、治療に踏み切りました。 3週間毎にタキソール&パラプラチンの点滴×6クールが予定です。 現在2クール終了しました。 1回目は言葉に表せないほどの痛みと吐き気で『殺して!!』と思いました。 2回目はタキソールの量が減量されたことと、吐き気止め・痛み止めの薬を早め早めに飲んだことで 苦しいながらも1回目よりは幾らかマシでした。 …現在〔脱毛・手足のしびれ・白血球減少〕などの副作用があり、思うように外出出来ず、体力も落ちているので家事も満足に出来ず自宅でダラダラ過ごしています。 再発の不安より、抗ガン剤治療の苦しみと社会復帰への不安の方が強く、このまま治療を続けるべきか悩んでいます。 もともと痛みに弱く、『あの痛みをまた味わうのか…』と思うと鳥肌が立ちます。 薬で良い細胞までダメージを受けるので『元気になれるんだろうか?…』と思うし、副作用が治るのか不安でなりません。 治療の必要性は理解出来るのですが怖くてなりません… 良いアドバイスがあればお願いいたします。 Re: はじめまして 投稿者:るん - 2006/11/24(Fri) 11:17 No.6118 おさるさん、こんにちは。 現在抗がん剤治療中ということで、大変だと思います。 私も3年前の今頃は抗がん剤真っ最中でした。クリスマスも新年も病院のベッドで過ごしました(涙) おさるさんは6クール中の2クールだから、まだ先はありますね。 私の場合は投与が続くにつれて副作用は強くなっていました。(蓄積されていくのでしょうか) 3クールくらいで「もうイヤダ」とくじけそうになりましたが、再発してまた一からやりなおすのはもっとイヤだったので、結局全6クールを春先までやりました。 抗がん剤の副作用が辛いのはこの期間だけです。 投与が終われば普通に食事もできますし、脱毛もすぐに戻ります。 辛いのは一気に終わらせてしまいましょうよ! これから風邪やインフルエンザも流行ってきます。白血球減少で抵抗力が落ちているので、外出はなるべく避けて、家でダラダラしてて全然いいんです。 エラそうなこと書いてしまってすみません。。 私も未だに通院している病院で点滴を見ると、ちょっと「うっ」ときます。 Re: はじめまして 投稿者:エコ - 2006/11/24(Fri) 13:00 No.6119 抗がん剤治療、辛いですよね。去年の今ごろ私も受けていました。看護士さんたちの賛美歌を聴きながら吐き気と戦いましたよ。その後も家事も人任せでダラダラとしていました。 そんなときって、「家族に悪いなぁ(-_-;)」とか思っちゃうんですよね。何もしていないことが逆にストレスになったりして。 『怖くてなりません…』頭では理解していても心が怯えるのよね。体が弱っているとき心も弱くなるのは当然です。 おさるさん、無理に元気になろうとしないでいいんですよ。 痛みやしびれはその日によって違ってるでしょう?細胞はちゃんと生まれ変わってくれているんです。大丈夫。 心おだやかに回復を待ちましょう。明日のことなど考えないでいいんです。 副作用がかなり辛いようですね。主治医には相談しましたか? 実は、私の場合、タキソールが数滴入ってきた途端、全身ショック状態になりその薬は使えませんでした。 ほんの数滴の薬で一晩中手のしびれが残ったのを覚えています。 その後、違う薬で抗がん剤治療を受けました。 一口に抗がん剤と言っても様々な薬があり、組み合わせや回数は人それぞれですよね。 あなたに合った薬を先生が選んでくれたのですから、頑張って治療を受けて欲しいと思います。 副作用がかなり辛いこと、先生に相談しましょう。痛止めの薬を変えるだけでも辛さは違ってくると思います。 Re: はじめまして 投稿者:ぴょんぴょん@体がん - 2006/11/24(Fri) 14:03 No.6121 おさるさん、はじめまして。 るんさん、エコさん、レスありがとうございました。 るんさんとエコさんのお名前をゲストブックで探したのですが、見つけることができませんでした。 ハンドルネームを変更されていらっしゃいますでしょうか? ゲストブックの自己紹介投稿番号をお知らせいただけますと幸いです。 どうぞよろしくお願いいたします。 おさるさん、どうぞお大事になさってくださいね。 Re: はじめまして 投稿者:えこ - 2006/11/24(Fri) 14:50 No.6130 スミマセン。ひらがなの「えこ」でした。 自分の名前を間違うなんて(^_^;) 投稿番号121です。 ありがとうございました! 投稿者:おさる - 2006/11/24(Fri) 18:34 No.6131 るんさん、えこさん、ぴょんぴょんさん お返事ありがとうございます。 私は手術前の入院から抗ガン剤治療の間は個室で、その上 病気のことを他の患者さんと話すこともなかったので、同じ体験をした方からの励ましはとても嬉しかったです。涙が止まりませんでした。 そうですよね… 頑張らないといけないんですよね。 まだ3回目の抗ガン剤治療に踏み切れないでいますが、励ましのお言葉を胸にもう少し考えてみます。 ***************************** あと、お聞きしたいことがたくさんあるのですが… 箇条書きにしておきますので、お手数ですが体験を教えていただければ嬉しいです。 ●白髪だけが脱毛せず残っているのですが、治療を終えて新しい毛髪が生えてきた時、黒い髪が生えてくるのでしょうか? ●頭皮にニキビのような湿疹が多数出来てきましたが、皆さんはどうでしたか? バンダナを頭に巻いているせいなのでしょうか? もともと皮膚は弱いのですが… ●腹帯は 手術後いつ頃まですればよいでしょうか? ●手足のしびれの他に、手足の裏のかゆみはありましたか? ●排尿して下着を穿いた後、少量の尿漏れがあるのですが 皆さんはどうでしたか? 主治医からは「しばらくすれば治る」と言われたのですが…。 Re: はじめまして 投稿者:るん - 2006/11/24(Fri) 23:18 No.6132 ぴょんぴょんさん、スミマセン、、 以前にゲストブック登録してるのですが、今回私にも見つけられませんでした。ここの掲示板にもリンパ浮腫や排尿障害の投稿をさせてもらっているので、その時は正常に登録されていたようなのですが、、どうしちゃったのでしょう?? 再度ゲストブックに登録させてもらいました。 よろしくお願いします! **************************** おさるさんへ あくまでも私の場合で書きますね。人それぞれと言っても体験が知りたいですものね。 ●私は脱毛がすすむにつれてボウズにしてしまったのですが 新しい髪は白髪は白髪、くせ毛はくせ毛のままでした(残念ながら… ●抗がん剤効果なのか、私は肌がつるつるになったのです。ニキビはどうしてでしょうね??ホルモンバランスの関係ですかね?すみません、答えられなくて。 ●腹帯は抜糸(抜こう)後も1ヶ月くらいしてました。お腹にあせもができてやめました。 ●手足の裏のかゆみはなかったです。 ●排尿障害ではいっちばん苦労したので、本が書けるくらいなのですが必ず治ります!!! 尿漏れ程度ならいいのですが、私の場合は尿意が感じられなくて漏らしてしまったり、自尿ができず、4ヶ月くらい自己導尿していました。 でも治りました。あせらないでくださいね。 Re: はじめまして 投稿者:おさる - 2006/11/25(Sat) 00:29 No.6134 るんさん こんばんは! お返事ありがとうございます。 私も丸坊主にしたのですが、短い毛髪のうち 黒髪だけが抜け落ち、白髪は抜けずに伸びています。まるでヨーダみたいに(笑) おしっこは大変だったんですね。るんさんからすれば、尿もれ程度はひよっこなのかもしれませんね。 少しのことで不安になったり焦ったりしてしまうので…。 私の場合 投稿者:えこ - 2006/11/28(Tue) 11:06 No.6145 おさるさん、体調はいかがですか? 私の体験談を書きますね。 **************************** ●白も黒も関係なく抜けたり、残ったりしていました。 ヨーダそのものです(笑)治療を終えて生えてきた髪は、もちろん黒と白。先生が「毛穴がいじめられてるからクルクルした髪になるよ」と言っていましたが本当に天パーになりました! ●頭皮にニキビ?副作用で皮膚が弱くなるって言ってましたよね。紫外線も浴びないようにとか。ニキビや炎症が起きるのも副作用の一つかもしれませんね。私は特に変化はありませんでした。 ●腹帯は1週間もつけていなかったと思います。その後はガーゼを当てていただけです。抜糸後は下着だけでしたよ。 ●手足のしびれは薬が違うので分かりません。ごめんなさい。 ●排尿するとき、お腹やお尻を圧迫して出しています。ほとんど絞り出す感じで出し切ってます(^_^;) 私も尿意を感じないのでまめにトイレにいくようにしています。 それでも尿漏れするときがあるので辛いです(-_-;)寝る前には水分を控えたりしています。 実は排便障害があって寝る前に薬を飲んでいたのですが、夜中に何度も起きたり、おねしょしたりするので、寝る前はやめて、早朝の空腹時に飲むようにしました。 ********************** 追伸 ヨーダのままじゃ、見た目がきびしいからスカッと坊主にしましょう。白髪も目立たなくなりますよ。私は「FLOW○○○」を使って自分でカットしました。 掃除機につないで吸い込みながらバリカンのようにカットする道具です。昔TVショッピングで買いました(^o^) ありがとうございます! 投稿者:おさる - 2006/11/29(Wed) 23:35 No.6146 ぴょんぴょんさん こんにちは。 えこさん お返事ありがとうございます。 今、髪の毛は坊主にしてるのでショートヨーダ状態です(^^;) ニキビも薬(ロコイド&ゲンタシン軟膏)で治りつつあります。 やはり排尿には皆さん悩んでおられるのですね。治る時期が来るまで我慢しつつ前向きに頑張りますね(^^) 抗ガン剤治療3クール目を決心しました! 明日入院し、明後日点滴投与となります。 このサイトで頂いた励ましのお言葉に背中を押してもらえました。 本当にありがとうございます。 …でも いまだに不安と恐怖でイッパイなので、その時はヨロシクお願いしますm(_ _)m お久しぶりです 投稿者:おさる - 2007/03/20(Tue) 01:23 No.6316 ぴょんぴょんさん、皆さんこんにちは。 時々このサイトを覗き、皆さんの頑張りに励まされています。 現在、私は術後5クールの抗がん剤治療を終えたところで、主治医からは今後2年間の抗がん剤の内服(3週間服用→1週間休薬→パラプラチン点滴…の繰り返し)をすすめられています。 このサイトを見る限り 同様の内服治療をされている方を見受けないので、何かご存知の方がいらっしゃいましたらアドバイスを頂きたいのですが…。 Re: お久しぶりです 投稿者:えこ - 2007/03/20(Tue) 18:35 No.6319 本当にお久しぶりです。 5クールの抗がん剤治療。本当によくがんばりましたね! 6クールからは内服薬に切り替わるんですね(^o^) 私の患者仲間に2人内服治療を続けている方がいらっしゃいます。 小腸ガン(めずらしいでしょ)と乳ガンの方ですが、どちらも吐き気などの副作用がなく、髪の毛もフサフサしてますよ。 お仕事に復帰して元気に過ごされていますし、ご飯を食べに出かけたりもしています。 おさるさんも、毎日飲むのが面倒かもしれませんが、サプリメントだと思ってがんばって続けてください。 これからも応援しています! Re: お久しぶりです 投稿者:おさる - 2007/03/23(Fri) 01:22 No.6326 えこさん こんにちは! 早速のお返事ありがとうございます(^^) 本日受診の際、ここで治療をストップした場合のリスクを先生に尋ねたところ、「内服を続けたからといって効果が保障されるものではないから治療をストップしてもかまわない。ただし腺扁平上皮癌は一般の癌と比べて再発率は高いので、毎月の検査は必要」とのことでした。 現在 足裏の痒みは治まりましたが、手足の痺れと手のむくみ、多少の尿もれが残っています。 髪の毛はだいぶ生え、以前のヨーダから高校球児へ変身を遂げました。 …結局 今後は更年期障害に対し、ホルモン剤を服用しながら月に一度だけ通院することになりました。 えこさんの励ましのお言葉 とても心強いです。本当にありがとうございます!! |
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