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あけましておめでとうございます。
ヒスロン治療が終わり、10ヶ月になります。
治療中と治療後半年は良い結果だったのですが、その後は異型が出ている状態です。
来週の検査で異型がでた場合、手術をしようと思っています。
そこで教えていただきたいことがあるのでお願いします。
※以下の内容で不愉快な思いをされた方がいらっしゃいましたら申し訳ありません。
また、不適切な発言がありましたら削除願います。
-----------------
◆手術方法について
以前、医師に手術の相談をしたとき、0期の場合は子宮のみ摘出して卵巣はおいておくと説明をうけました。
国立がんセンターのHPなどをみても、「単純子宮全摘出術と両側付属器（卵巣・卵管）切除術」とあるのですが、
卵巣は切除しない場合も多くあるのでしょうか？
個人的には不安なので取ってしまったほうがいいのでは？と思っているのですが、内科医の友人に相談したところ
0期ならばおいておいたほうが・・・とのことでした。
いろんな考え方があると思いますが、皆さんのところではいかがでしたか？
◆術後について
術後どのくらいで仕事に復帰できるでしょうか？
医師の説明では入院は二週間くらいとのことです。
仕事内容はフルタイムのデスクワークです。
よろしくお願いしますm(__)m
[6196へのレス] Re: 手術について 投稿者：ぴょんぴょん@体がん 投稿日：2007/01/04(Thu) 06:00あけましておめでとうございます。
皆様にとって良い一年になりますよう心から祈ってやみません。
ご質問の件ですが、当サイト内、とくにYour Voiceに、今までの投稿集がありますので、ご覧いただけますと幸いです。
主治医の提示する手術メニューと、インターネット上の情報が異なる場合は、どうして違うのか、主治医に直接質問してみてください。
ぷーこさんの病状を把握しているのは主治医ですので…。
卵巣は、ケースによっては切除しない場合もあります。
そのあたり、皆さん悩まれる部分で、それについての投稿集もYour Voiceにありますので、よろしかったらご覧になってみてください。
術後の仕事復帰も、Your Voiceに投稿集があります。
もともとの体力によって、復帰までにかかる日数は本当に個人差が大きいのですが、まず主治医に仕事復帰の目安について尋ね、その日数にさらに数週間の余裕をプラスすると、身体がかなり楽だと思います。
どうぞお大事に。
[6196へのレス] Re: 手術について 投稿者：ぷーこ 投稿日：2007/01/04(Thu) 20:55ぴょんぴょんさん
お返事ありがとうございます。
手術方法についてはYourVoiceを拝見したのですが、他にも何か情報があればと思い、書き込みさせていただきました。
卵巣についてはとても悩むところです。
医師と話をしているときは、それなりに納得するんですが、1人になるとやはり悩みます。
おそらく皆さんそうなのでしょうね。
じっくり考えることにします。
こんにちは。
このホームページの管理人のぴょんぴょんです。
このサイトを6年ほど運営していまして、2月と9月、10月になってから「告知を受けました」と来訪される新規の患者さんが多いように感じます。(ぴょんぴょんが個人的に受けた印象で、明確な統計結果などはありません)
その理由をいろいろと考えてみました。
12月や1月初旬に出血等の身体の不調があっても、クリスマスや年末年始の予定が優先されて受診を考えなかったり、学齢のお子さんがいらっしゃるかたは冬休みでお子さんの面倒が優先されたり、病院の年末年始休診に引っかかって思うように受診できなかったり検査結果が出るまでに時間がかかったり…、というようなことから、年明けに受診→告知というパターンのかたが多いんじゃないかなと想像しました。
9月過ぎに当サイトがお迎えする新規の患者さんが多いのも、夏休みが関係しているような気がします。
子宮がんは、実際にがんと診断されるまでに、いろいろな検査が必要です。
●初回受診で細胞診
↓
●細胞診で異常があった場合は再検査(この再検査の時点で組織診をする場合もあるようです)
↓
●それでも異常があった場合は、組織診やCT、MRIなどの各種検査などを経て
↓
●子宮がんか、そうではないか診断が出る
というパターンが多いでしょうか。
細胞診、組織診は、検査をしてから結果がわかるまでに1週間前後かかります。(施設によっては、もっとかかる場合もあります)
その後、再検査やCT、MRIなどの検査が必要と判断されても、その検査自体にこれまた予約が必要な場合もありますので、不調を感じて受診してから各種検査がすべて終了して実際に診断がつくまで、1ヶ月程度かかることも珍しくありません。
がんは早期発見・早期治療がセオリーです。
現在、何らかの不調を感じていらっしゃるかた、受診の結果、病気が否定されればそれに越したことはありませんので、暮れになって予定がたて込む前に、ぜひ一度受診されてみてください。
こんにちは。
このホームページの管理人のぴょんぴょんです。
このサイトを6年ほど運営していまして、2月と9月、10月になってから「告知を受けました」と来訪される新規の患者さんが多いように感じます。(ぴょんぴょんが個人的に受けた印象で、明確な統計結果などはありません)
その理由をいろいろと考えてみました。
12月や1月初旬に出血等の身体の不調があっても、クリスマスや年末年始の予定が優先されて受診を考えなかったり、学齢のお子さんがいらっしゃるかたは冬休みでお子さんの面倒が優先されたり、病院の年末年始休診に引っかかって思うように受診できなかったり検査結果が出るまでに時間がかかったり…、というようなことから、年明けに受診→告知というパターンのかたが多いんじゃないかなと想像しました。
9月過ぎに当サイトがお迎えする新規の患者さんが多いのも、夏休みが関係しているような気がします。
子宮がんは、実際にがんと診断されるまでに、いろいろな検査が必要です。
●初回受診で細胞診
↓
●細胞診で異常があった場合は再検査(この再検査の時点で組織診をする場合もあるようです)
↓
●それでも異常があった場合は、組織診やCT、MRIなどの各種検査などを経て
↓
●子宮がんか、そうではないか診断が出る
というパターンが多いでしょうか。
細胞診、組織診は、検査をしてから結果がわかるまでに1週間前後かかります。(施設によっては、もっとかかる場合もあります)
その後、再検査やCT、MRIなどの検査が必要と判断されても、その検査自体にこれまた予約が必要な場合もありますので、不調を感じて受診してから各種検査がすべて終了して実際に診断がつくまで、1ヶ月程度かかることも珍しくありません。
がんは早期発見・早期治療がセオリーです。
現在、何らかの不調を感じていらっしゃるかた、受診の結果、病気が否定されればそれに越したことはありませんので、暮れになって予定がたて込む前に、ぜひ一度受診されてみてください。
こんにちは。
このホームページの管理人のぴょんぴょんです。
このサイトを6年ほど運営していまして、2月と9月、10月になってから「告知を受けました」と来訪される新規の患者さんが多いように感じます。(ぴょんぴょんが個人的に受けた印象で、明確な統計結果などはありません)
その理由をいろいろと考えてみました。
12月や1月初旬に出血等の身体の不調があっても、クリスマスや年末年始の予定が優先されて受診を考えなかったり、学齢のお子さんがいらっしゃるかたは冬休みでお子さんの面倒が優先されたり、病院の年末年始休診に引っかかって思うように受診できなかったり検査結果が出るまでに時間がかかったり…、というようなことから、年明けに受診→告知というパターンのかたが多いんじゃないかなと想像しました。
9月過ぎに当サイトがお迎えする新規の患者さんが多いのも、夏休みが関係しているような気がします。
子宮がんは、実際にがんと診断されるまでに、いろいろな検査が必要です。
●初回受診で細胞診
↓
●細胞診で異常があった場合は再検査(この再検査の時点で組織診をする場合もあるようです)
↓
●それでも異常があった場合は、組織診やCT、MRIなどの各種検査などを経て
↓
●子宮がんか、そうではないか診断が出る
というパターンが多いでしょうか。
細胞診、組織診は、検査をしてから結果がわかるまでに1週間前後かかります。(施設によっては、もっとかかる場合もあります)
その後、再検査やCT、MRIなどの検査が必要と判断されても、その検査自体にこれまた予約が必要な場合もありますので、不調を感じて受診してから各種検査がすべて終了して実際に診断がつくまで、1ヶ月程度かかることも珍しくありません。
がんは早期発見・早期治療がセオリーです。
現在、何らかの不調を感じていらっしゃるかた、受診の結果、病気が否定されればそれに越したことはありませんので、暮れになって予定がたて込む前に、ぜひ一度受診されてみてください。
ぴょんぴょん様、ちゃんとしたご挨拶もせずに先日レスしてしまいました（反省）
今月初旬に粘膜ソウハをした結果、子宮体癌の診断を受けました。初めての受診（8月末）から癌だろうなぁ・・・と思っていたので医師から言われた時には「やっぱり！」という思いだけでした。周りの人たちのほうが泣いたり心配したりしており、「本当に泣きたいのは私なんだけど・・・」と思いつつ慰めている自分がイヤになりました。最近まで現役ナースだったので知識だけはあり、治療や以後の生活などが一気に頭をよぎった時もまた自分がイヤになりました。でも、実際の術後の症状などはひとそれぞれ違いがあるため「私はどうなるの？」という不安もあり、【うさぎの本宅】にたどり着いたときはホッとしました。
手術は来年1月です。それまで・・・それ以降もお世話になると思いますので、よろしくお願いします。
[6189へのレス] Re: あらためまして 投稿者：ぴょんぴょん@体がん 投稿日：2006/12/27(Wed) 01:28はじめまして、こんにちは。
>ちゃんとしたご挨拶もせずに先日レスしてしまいました（反省）
いえいえ、この掲示板は治療体験の情報交換用ですし、ゲストブックで自己紹介いただいていますので、お気になさらずに(^o^)
手術後の速やかなご回復をお祈り申し上げております。
どうぞお大事になさってくださいね。
はじめて書き込みさせて頂きます。
夏ごろに、ガン検査で「子宮体ガン」と「頸ガン」の検査を受け
ました。
その時点での結果は「子宮頸ガン」の方が３ａということでグレーなどっちつかずの結果となりました。
「子宮体ガン」は大丈夫でした。
それから、数ヶ月後にもう一度検査は受けるように。
と言われていましたが、それよりも先に、
「骨盤内腹膜炎」というのになり、1週間程入院となりました。
その時に、先生にガン検査をして欲しいと頼み
入院中に済ませてもらいました。
その結果が、子宮体ガンが５、子宮頸ガンが変わらず３ａと出てしまいました。
元々、不正出血が半年程ずっと続いてて、おりもの（水っぽい臭いのするもの）がバシャっと出る感覚があり、レバーの塊のような血が出たり（大きい時は、子供の拳ぐらいの大きさがありました）さすがにオカシイと思って、婦人科に何度か行った事があるんですが、
今思うと、どこに行っても、ガンを疑われなかった事が不思議でなりません。
色々と、その後ネットで調べると、完全にガンの症状に当てはまってるんですが・・・
まぁ、それはさておき・・
先日手術をする病院に初めていってきました。
（検査してもらった所の先生はとてもいい先生で、信頼できる方でしたが、最悪の事を考えて処置できる大きい病院のほうがいいと勧められて、大きい専門の病院での手術になりました）
その手術先の先生の話では、
今見る限りは「1ｂ」ぐらいだと仰ってましたが
実際は、開けてみないとわからないそうです。
私はまだ結婚もしていないし、子供もいません。
でも、子宮と、卵巣は取らないといけないようです。
最悪、リンパも取る確立は高いと言われました。
リンパまで取るとなると、色々弊害が出てきますよね？
卵巣と子宮を取るだけでも、更年期障害が出ると言われました。
リンパを取ると、足とかむくんだり、腫れたりするとも言われました。
抗がん剤治療というのは、絶対するものなのでしょうか？
前の先生からも、手術先の先生からも、「抗がん剤」という言葉は聞いていません。。
あと、手術するのにまだ1ヶ月は先になるようです。
その間に進行したりしないのか、ちょっと心配です＞＜
手術だけなら、3週間とか1ヶ月で退院できるみたいなんですが
その先の、抗がん治療を考えると憂うつです＾＾；
ただ、少し気が楽なのは
皆さんほど、落ち込んだり、泣いたりはしてないことです。
「なるようになるでしょ」と開き直っていますｗ
騒いで、悲しんで、ガンが無くなるなら、いくらでも騒ぎますし、落ち込みますが、
ここまできたら、手術しか方法はないのですから、
後は自分ではどうしようもないですものねｗ
周りの人の方（親や友人）が、アタフタしてました＾＾；
本人は、のほほーんとしてますｗ
ただ唯一心残りなのは・・
もっと早く見つけられたはずなのに・・って事ですね＾＾；
ほんと、病院は選ばないとダメですね。
「骨盤内腹膜炎」と診断されたのは、病院2件目ですから、
最初の病院なんて「腸炎でしょう」って言ってましたからｗ
でも、入院した病院では「即入院」になるほどの
白血球の数値だったんですよｗ（20000ありました）
最初から、この信頼できる先生の所にきてたら、
あの夏にオカシイって思った時に来てたら、
もう少し、なんか・・違ってたのかもしれないな？って思います
みなさんに、一言言いたいです。
自分の体の不調は、医者より自分の方がよく解ってると思います。
「何か、かならずあるはずだ！」と思って、
症状が落ち着かないなら、気が済むまで病院巡りした方がいいと思います。
私の、不正出血や、水のようなオリモノが出ていたのは、半年前ですから。。
でも、ガンと診断してくれたのは・・半年後ですから。
今までの病院はなんだったんでしょうね？（苦笑）
あと、ガン検査も、細胞を取るところによって
稀に、ガン細胞があるにもかかわらず、正常な結果と出てしまうことがあるみたいです。
私の場合、そうでしたから・・。
（先生が、可能性として、ありうると言ってましたので）
みなさん、早期発見が一番の特効薬だと思います。
自分の納得のいくまで、検査や診察をしてみてください＞＜
[6135へのレス] Re: はじめまして 投稿者：あかね 投稿日：2006/11/26(Sun) 02:08追記でスミマセン。
皆様に質問があるのですが・・
退院後（抗がん治療なども含め）どれぐらいで社会復帰できますか？
現在、両親の面倒を見ているので（経済的に私が大黒柱なんですよ・・）それが一番不安になります。
また、失礼な話で申し訳ないのですが、
生命保険に入っておられた方に質問があります。
ガン保険の給付金などは下りますでしょうか？
（一時金や入院給付金など）
初期は降りないと聞いたことがあるのですが、
どこまでを初期というのかがわからないもので・・；；
正直、しばらく働けない分、生活費としてアテにしてるのですが
大丈夫でしょうか？
へんな質問で申し訳ありませんが、
答えて頂ければ幸いです。
[6135へのレス] Re: はじめまして 投稿者：aco 投稿日：2006/11/27(Mon) 01:45はじめまして。
私は4年前、30歳のときに体癌Stage1aで両付属器含む全摘出、骨盤内リンパ節郭清をしました。
＃ちなみに私も告知から手術まで1ヶ月待ちでした。
抗癌剤治療は受けていません。
現在、低容量ピルによるHRTを受けています。
入院11日間、術後1ヶ月でシステムエンジニアとして復帰をしました。
慣らし期間はなく、フルタイムでしたが問題ありませんでした。
1ヶ月の稼動時間は２５０時間前後です。
しばらくは重たいものを運ぶことだけは勘弁してもらっていました。
Stage1aでガン保険は給付されましたが、給付までに2ヶ月弱かかりました。
どこから給付されるのかは契約により異なるようです。
申請してみるまで分からない部分もあるようです。
保険会社に聞いてみると色々と教えてくれると思います。
リンパ浮腫もありますが、
一人でバンテージ巻いたりしています。
術後に出会った人と結婚もしました。
＃外的な要因を越えられずに離婚しましたが。
正直、術後、体のことでは男どもにはひどいことを言われることもしばしばあります。
今も付き合っている人がいますが、正直、体のことが理由で結婚を視野に入れることは出来ません。
でも、また、そのうち体の事情も受け入れてくれる人に出会えるでしょう、きっと。
術後から現在に至るまでの間で、再発疑いを含め、色々な不調はありましたが、
一人暮らしで実家に仕送りをしつつなんとか暮らしています。
抗癌剤治療の適用については、術中の所見の他、術後1週間程の最終病理判定が決めてになるのではないか、と思うのですが、
私の経験した4年前よりも今はもっとスピーディーに進むかもしれません。
単純にStageだけで適用が決まるわけではありません。
ちなみに、9月末に手術を受け、12月中旬には主治医の許可の下、スノーボードをしていました。
私の回復スピードが平均的なものかどうかは分かりませんが
参考までに。
抗癌剤治療後の経過については全く分かりませんので、
経験者の方から何かレスがつくのを待つ間、
サイト内のログを閲覧して情報収集をされては、と思います。
＃すでにしているとは思うので余計なお世話かもしれませんが。
参考になる意見が集まるといいですね。
お大事になさってください。
[6135へのレス] Re: はじめまして 投稿者：あかね 投稿日：2006/11/27(Mon) 02:20acoさま、レスありがとうございます。
抗がん剤治療は受けられなかったのですね。
色々な人に聞いたら、ほとんどの方が受けられたと聞いたので
絶対なのかと思ってましたが、そういう訳ではないんですねｗ
（髪の毛を短く切ろうかと思ってましたが、ハッキリ告げられるまでこのままにしておこうと思いますｗ伸ばしてたのでｗ）
社会復帰も1月程とのことで、思ってたより早くてビックリです。
個人差はあるんでしょうが、てっきり半年〜1年かかるのかと
思ってたので、少しホッとしました。
色々と経験談やアドバイスありがとうございます。
こうしてレスもらえるだけでも、心強いです。
ありがとうございました☆
[6135へのレス] Re: はじめまして 投稿者：ぴょんぴょん@体がん 投稿日：2006/11/27(Mon) 03:42 <HOME>acoさん、お久しぶりです。
レスありがとうございました。
あかねさん、はじめまして。
ゲストブックでお名前を探したのですが、見つけることができませんでした。
ハンドルネームを変更されましたでしょうか?
ゲストブックの投稿番号をお知らせいただけますと幸いです。
当掲示板はゲストブックで自己紹介なさった方のみお使いいただけるものですので、もしもまだでしたら、ゲストブックへの記帳をお願いいたします。
どうぞお大事になさってくださいね。
[6135へのレス] Re: はじめまして 投稿者：あかね 投稿日：2006/11/27(Mon) 04:33ぴょんぴょんさん
申し訳ありません＞＜
今書いてきました。
ご迷惑をおかけしました。
よろしくお願い致します☆
[6135へのレス] Re: はじめまして 投稿者：おさる 投稿日：2006/11/29(Wed) 23:56あかねさん こんにちは。
私は９月末に手術をして現在抗ガン剤治療中です。
抗ガン剤治療の決め手はステージもありますが、癌の質(私の場合『高分化型』とのことでした)みたいですよ。 手術後の病理結果が出てから決まります。
あかねさんは私と違ってすごく前向きなので驚いてます。
私はいまだに「なぜこんなことになってしまったんだろう…」と思って しょっちゅう泣いています。
でも、あかねさんを見習って少しでも前向きになれればと思います。 泣いてばかりだと癌に付け込まれるしね…。
１ヵ月後の手術 頑張って下さいね。陰ながら応援しています。
[6135へのレス] おさる様 投稿者：あかね 投稿日：2006/12/21(Thu) 08:58レスが遅くなってごめんなさい。
ここへの書き込み以降、色々と引越しや仕事のことなどで
バタバタしてて、全然パソコンがさわれませんでした＞＜
先日の１５日から入院しています。
明日手術に決まりました。
６時間ぐらいかかる予定ならしいです・・
（結構かかるもんなんですね・・；；）
今の先生の説明では、子宮と卵巣卵管、
開いてみてからしか解らないけど、リンパも摘出するようです。
転移の可能性もやはり多少あるようで、
そこが少し心配です。
明日手術になると、上手くいっても、年越しコースです＞＜
クリスマス、正月、年明けそうそう誕生日も控えています。
病院で過ごすのは。。ちょと残念ですが・・。
頑張って、今年で「厄」を取っちゃいたいと思ってます。
明日手術だけど、不思議と怖くもないし、不安もないです☆
なるようになるさ♪
って感じですｗ
最初は、まだ実感わかないだけなのかと思ってたけど、
そういう訳でもないみたいです。
あんまり、ドキドキさえもしてない自分にビックリｗｗ
（なんも、考えてないんだろうな・・私ｗｗ）
これから手術控えてる皆さん、
術後の養生中の皆さん、治療中の皆さん。
頑張りましょうね☆
私も、精一杯頑張ります＾＾
[6135へのレス] Re: はじめまして 投稿者：ぴょんぴょん@体がん 投稿日：2006/12/22(Fri) 04:57レスが遅くなって申しわけありません。
ゲストブックへのご記帳、ありがとうございました。
今日、手術ですね。
速やかなご回復をお祈り申し上げております!
[6135へのレス] 無事生還しました＾＾ 投稿者：あかね 投稿日：2006/12/24(Sun) 19:17金曜に手術が終わりました。
子宮・卵巣・卵管・リンパと全部摘出しました。
思ったより広範囲に広がってたようで
子宮の外側にも少しガンが見られたそうです。
詳しくは、２週間後に結果の出る検査でわかるそうです。
手術前に言われてたのが
リンパまで取らなくていいなら、１〜２期
取らないといけないなら３期ぐらいかな。。と仰ってたので
たぶん３期ぐらいなんでしょう・・＾＾；
予想以上に悪かったみたいです＞＜
ただ手術は思ったより早く終わり
経過も順調です。
多少は痛いですけど、思ってたよりはまだマシだし、
手術翌日には一人でトイレまで歩けたし、
おしっこの管も、お腹から出てる管も翌日には抜けました。
（人によって５日ほどつけてる人もいるみたいです）
今日もゆっくりだけど、一人で散歩してきました。
先生に動けるなら、出切るだけ動きまくれ！と言われたので
頑張ってますが、
やはり術後１〜２日では限界があり、
１０分ほど歩くと息があがりますｗ
手術前に、「お正月は外泊できますか？」と先生に聞いたら
「無理やろうなぁ・・」と言われたんだけど
自分の中の目標で、お正月は帰れるぐらいに動けるように
なってたいと思います♪
これから、抗がん治療が始まるかもしれません。
まだはっきりとは言われてませんが・・
でも、ゴキブリ並みの生命力で
乗り切ろうと思ってます＾＾
今日はクリスマス！
皆さんも大変だろうけど、みんな頑張ってます♪
素敵なクリスマスにしましょうね☆
管理人代理投稿 元記事2006/12/24(Sun) 10:56 No.6170
[6135へのレス] Re: 無事生還しました＾＾ 投稿者：しろくま 投稿日：2006/12/24(Sun) 19:19はじめまして。しろくまと申します。手術お疲れ様でした。
私は10日ほど前に告知されたばかりです。来年に手術をする予定で、すでに手術後にできるであろう楽しいことを想像しながら毎日を過ごしています。どのくらい進行しているのかは術後の病理結果がでなければはっきりしませんが、泣き暮らしても笑って暮らしても同じ1日なら笑っていたいと考えています。それでも悲しくなるときもあり、あかねさんの前向きな姿に励まされています。クリスマスの今日もやらなければならない仕事があり、みんなとワイワイ・・・とはいきませんが、好きな仕事を思いっきりして充実させたいです。あかねさんも病院でのクリスマスですが・・・メリークリスマス！！！
管理人代理投稿 元記事2006/12/24(Sun) 13:36 No.6171
[6135へのレス] Re: はじめまして 投稿者：あかね 投稿日：2006/12/25(Mon) 19:26しろくまさん、ぴょんぴょんさん、皆様こんばんわ。
今日で最後ですが・・・メリークリスマス♪
ケーキ食べたかったけど、さすがに術後なので３分粥がメインの食事では、ケーキはついてませんでした＞＜
退院してから、ワンホール買って遅れて楽しもうと思ってますｗ
しろくまさん☆
そうそう、私もそう思います。
笑って暮らすも一生、泣いて暮らすも一生です。
同じ生なら楽しくいきましょ♪
お仕事が生きがいのようですね。
私も治ったらやりたい仕事があるんです☆
自由に動けるようになったら学校に通おうかと思ってます。
お互い頑張りましょうね＾＾
来年の手術の無事をお祈りします。
ぴょんぴょんさん、ご無沙汰しています。
悪性腺腫の疑いの、しずくです。
今週、検査の結果を聞いてきました。ＣＥＡのマーカー値が３ヶ月まえより、少し高く出てしまいました。今まで、横ばい状態で安心していたのですが、ショックです。その他の、検査結果は問題はありませんでした。担当医の説明では、ナボットランが大きくなっているのかもしれない。と言われ、これまたショックでした。
悪性腺腫での、マーカー値（ＣＥＡ）の悪性との、ボーダーラインはどれくらいかご存知の方が、いらっしゃったら教えていただけますか？
宜しくお願い致します。
[6158へのレス] Re: 無題 投稿者：パールヴァティー 投稿日：2006/12/22(Fri) 18:37しずくさん、こんにちは。
とても不安な日々を送ってらっしゃると思います。
悪性腺腫について、標準治療というものが確立していません。
ですからボーダーラインというのは医師の診断と経験に委ねられています。悪性腺腫は腺ガンの亜種なので治療や数値の判断は腺癌に準じて行われます。
ちなみは私は合併症がありマーカーの数値が当てになりませんでした。
この病気は似ているけど違うこともたくさんあり経過観察を続けている方は多いと聞いています。不安ですがきちんと経過観察を続けていくことが大切です、気持ちを強く持って乗り越えてください。
[6158へのレス] 無題 投稿者：しずく 投稿日：2006/12/26(Tue) 01:59パールヴァーティーさんこんにちは
悪性腺腫について、専門的な知識で情報をくださりとても、心強いです。有難うございます。
次回の再検査、気を強く持って行ってきます。
結果が、出ましたら又レスいたします。
管理人代理投稿 元記事2006/12/25(Mon) 01:00 No.6176
ぴょんぴょんさんご無沙汰しています。
２００６年９月４日にガンの告知を受けてから
２００６年１０月２３日に入院
翌１０月２４日に子宮体癌（類内膜腺癌）の
単純子宮全摘出、両付属器切除手術
（麻酔は、硬膜外麻酔と全身麻酔併用）を終えて、
１１月６日に退院してきました。
表に見えている傷なのですが、何せ私は肉厚なので、
普通は、おへその脇から縦に切るらしいのですが、
お腹のお肉の少ないところを横に切っています。
何故かというと昨年、右卵管に水が溜まり、破裂寸前で
その切除手術を受けているために、
傷が増えたらかわいそうと主治医が
その上を重ねるように切ったためです。
見えない傷は、見える傷の上からおへその下まで見える傷に向かって
縦とその上の両脇腹にかけて皮膚をめくるようにして、
T字に開けて、視野を確保したそうです。
そのためか手術直後からお腹が腫れて、
手術の傷はあまり痛まないのですが、
中のほうが痛み、子宮を切除したところには直径３ｃｍあまりの血腫と
皮膚と脂肪の間にもおへその下辺りに広範囲で血腫ができて、
その上おへその下が５cmぐらいの幅で右から左のわき腹にかけて、
ベルトをしたように固くしこりになり、殴られたあとのように
赤紫の青丹、赤丹状態であざになってました。
そのため１１月１日に退院前の診察のときに
お腹に溜まっている血液を注射器で穿刺して、
６０ｃｃ余りの血液を抜いていただきました。
そのために退院を１１月６日に延期していただいて、
退院日にも穿刺で、８０ｃｃ余り
翌週の１１月１３日も６０cc近く…
翌々週の１１月２０日も４０ccあまり…
超音波では、まだ血液が残っているのに
注射器では吸い取れる場所にはなく
脂肪の間からじんわりと染み出してくるようでこれ以上は
無理ということで切開して、なんとかしましょうということになり、
１１月２７日に簡単な手術（切開）をして、チューブを入れて、
血液を抜く予定でしたが、やはり深くて、取れないということで
待合室というか診察室の外の廊下で待っている同行してもらった
主人に主治医から状況の説明をしてもらって
あわただしく診察室で、消毒して、局所麻酔をして、
その場でほんのちょっと（約３〜４cm弱）の切開手術…
それに全身麻酔じゃないから意識がしっかりあるし、
診察室の診察台の上に横になって、
えっっ！？マジでここで本当にするの？みたいな感じで…
実際、何をどうされてることが判るだけに、
ひどく怖かったです。
取れるだけ注射器で４０cc吸い取り、ホチキスで４箇所傷を閉じ、
１２月４日に抜こうしてきました。
痛みもまだあるし、しこりも腫れもまだ残っていますが、
あとは、時間が解決してくれるのを待つばかりです。
手術後翌日に尿の管が抜けてすぐは、尿意を感じることができず、
時間を決めて、搾り出すように前かがみになって、
腹圧を掛けてやっとちょろちょろぉ〜〜〜！って
時間が掛かる事掛かる事…排尿痛もあり、残尿感まで…
でも、う○ちは出るぞぉ〜！ってすぐに感じたのに
えらい違いです。
それも１週間ぐらいで大丈夫になり、排尿痛も残尿感なく、
前かがみにならずにならなくても
勢いも普通どおりに取り戻しました…
また、麻酔の影響か、お腹の腫れの影響か
左足の太ももあたりが表面だけしびれてだるくなっています。
超音波の検査では血流もちゃんとあるので、
気にしなくて良いとは言われていますが
ちょっと心配でもあります。
後は、定期的に検診に通うぐらいになりそうです。
寒くなりましたので、冷えると痛みがひどくなるし、
風邪など引かないように暖かくして、過ごしていきたいです。
長くなってしまってごめんなさい…
また何かありましたらここに来させていただきますね。
宜しくお願いします。
[6151へのレス] Re: 子宮体癌（類内膜腺癌）の手術後1ヶ月が過ぎました。 投稿者：きょう 投稿日：2006/12/05(Tue) 20:48ちなみに病理検査の結果は、
病期は１ａ期で、今のところ転移もなく、
再発の心配もないと主治医に
太鼓判を押してもらってきました。
ぴょんぴょんさん、ご無沙汰しています！
って覚えてないと思いますが、以前こちらで大変お世話になった者です。
ゲストブックがリニューアルされていたので、今登録しました。
その記念（？）にこちらにもチラッとお寄りしてみました！
今週体ガン術後4年6ヶ月検診受けに行きます。
思えば、色々な事があり本当に長かったなぁ〜というのが実感です。
あと半年で5年。
私もぴょんぴょんさんに続け！っとキャンサーサバイバー目指して進むのみです！
その後、なんちゃって膠原病ほ方はどうですか？
私のなんちゃって膠原病は、今はほとんど症状もなく、内科にも通ってません。随分体調はよくなりました。
（ただ、睡眠障害が未だに残ってますけど…。）
一つ、皆さんに質問です。
40代も半ばになり、年のせいかとも思いますが、お肌の調子がかなり悪く、しわや乾燥がひどいんですが、これってやはり女性ホルモンが関係するものでしょうか？
他の同年齢の人よりお肌の潤い足りないのかなぁ…って思ったりしてます。
私はホットフラッシュなどの症状は今まで一度もないんですけど…
不眠については、医師は関係ないでしょうと言ってますがこの辺も疑問？
結局、医師にもわからないことだらけで、人間の身体って本当に一人一人違って不思議ですね。
[6150へのレス] Re: 4年6ヶ月目！ 投稿者：パールヴァティー 投稿日：2006/12/13(Wed) 01:22はじめましてジェイさん。
術後２年の後輩です、４年６ヶ月！本当に長かったという実感は経験した人でなければわかりません。頑張って来られた証です。
自分をいっぱい誉めてあげて下さい。
私も両卵巣を摘出している同年代です、お肌は変わりましたが、年齢のせいか、女性ホルモンのせいか不明です。
お化粧は趣味なので肌荒れは悔しく、皮膚科へ通ったり、アンチエイジング化粧品を試しました。
コラーゲンを飲んだり、化粧水やクリームにヒアルロン酸、セラミドが入ったものをつけるのが効果的でした。
皮膚科ではヒアルロン酸、セラミドを健保扱いでもらっていました、ビタミンＥもお肌によいと言われ飲んでいます。
潤い系基礎化粧品を試してみるときっとよいと思います、
高額でなくてもよいものはたくさんあります。
大丈夫、手をかければお肌は答えてくれます。
「卵巣がん体験者の会スマイリー」さんが、卵巣がんに効果があるとされながらも、日本の卵巣がん治療では未承認や保険適応外の抗がん剤に対して早期承認をしてもらえるよう、厚生労働省に要望する署名活動をなさっています。
署名の締め切り日(第一次集約日)は11月1日です。
要望内容や署名方法などは、
卵巣がん体験者の会スマイリーのホームページ
http://ransougan.e-ryouiku.net/
に詳しい説明があります。
インターネットからも署名できますので、皆さまご協力のほど、よろしくお願いいたします!
[6089へのレス] Re: 卵巣がん未承認抗がん剤の早期承認を求める署名活動 投稿者：ぴょんぴょん@体がん 投稿日：2006/11/01(Wed) 23:02 <HOME>ご協力くださった皆様、どうもありがとうございます。
第一次集約日は本日でしたが、「卵巣がん体験者の会スマイリー」の事務局から、第二次集約日を12月20日に設定する旨のご連絡をいただきました。
まだ間に合いますので、皆様ぜひご協力のほど、よろしくお願いいたします。
みなさん こんにちは。 ゲストブックに書き込みさせていただきましたが、もう少し詳しくお話ししますね。
私は大阪府在住で４３歳・既婚です。子供はいません。
今年の７月初め頃からあまりにカラダがだるく、以前よりしばしば不正出血があったこともあり、８月末に勤務先近くの婦人科クリニックで診察を受けました。 内診の結果、ポリープが原因であると言われ、その場で切除しました。 「大丈夫であろうが一応 細胞診に出しておく」と言われ、２週間後に再診すると「ガンです」とのこと。『やっぱり』と『まさか』という気持ちがごちゃまぜになり、泣きながら帰宅しました。
数日後、手術が必要とのことで紹介された総合病院にて診察を受け、細胞診にて【子宮体ガン】確定、ＣＴとＭＲＩで転移ナシと言われました。 毎日毎日毎日泣いてたかなぁ…。
手術当日も麻酔がかかるまで怖くて泣いてばかりでした。
手術内容は【準広範子宮全摘出術・両側附属器摘出術・骨盤内リンパ節郭清術】で、細胞診の結果【腺扁平上皮ガン１ｂ・右卵巣にも腺扁平上皮ガンと粘液性ガン１ｂ（転移なのか単独発生なのか不明）】でした。
術後８日目に退院し、主治医からススメられている抗ガン剤治療を受けるか否かを夫と話し合いましたが、知人の内科医からの「婦人科の抗ガン剤治療は効果が見込めるから頑張って受けろ」とのアドバイスが決め手となり、治療に踏み切りました。
３週間毎にタキソール＆パラプラチンの点滴×６クールが予定です。
現在２クール終了しました。 １回目は言葉に表せないほどの痛みと吐き気で『殺して！！』と思いました。 ２回目はタキソールの量が減量されたことと、吐き気止め・痛み止めの薬を早め早めに飲んだことで 苦しいながらも１回目よりは幾らかマシでした。
…現在〔脱毛・手足のしびれ・白血球減少〕などの副作用があり、思うように外出出来ず、体力も落ちているので家事も満足に出来ず自宅でダラダラ過ごしています。
再発の不安より、抗ガン剤治療の苦しみと社会復帰への不安の方が強く、このまま治療を続けるべきか悩んでいます。
もともと痛みに弱く、『あの痛みをまた味わうのか…』と思うと鳥肌が立ちます。 薬で良い細胞までダメージを受けるので『元気になれるんだろうか？…』と思うし、副作用が治るのか不安でなりません。
治療の必要性は理解出来るのですが怖くてなりません… 良いアドバイスがあればお願いいたします。
[6117へのレス] Re: はじめまして 投稿者：るん 投稿日：2006/11/24(Fri) 11:17おさるさん、こんにちは。
現在抗がん剤治療中ということで、大変だと思います。
私も3年前の今頃は抗がん剤真っ最中でした。クリスマスも新年も病院のベッドで過ごしました（涙） おさるさんは6クール中の2クールだから、まだ先はありますね。私の場合は投与が続くにつれて副作用は強くなっていました。（蓄積されていくのでしょうか）3クールくらいで「もうイヤダ」とくじけそうになりましたが、再発してまた一からやりなおすのはもっとイヤだったので、結局全6クールを春先までやりました。抗がん剤の副作用が辛いのはこの期間だけです。投与が終われば普通に食事もできますし、脱毛もすぐに戻ります。
辛いのは一気に終わらせてしまいましょうよ！
これから風邪やインフルエンザも流行ってきます。白血球減少で抵抗力が落ちているので、外出はなるべく避けて、家でダラダラしてて全然いいんです。
エラそうなこと書いてしまってすみません。。
私も未だに通院している病院で点滴を見ると、ちょっと「うっ」ときます。
[6117へのレス] Re: はじめまして 投稿者：エコ 投稿日：2006/11/24(Fri) 13:00抗がん剤治療、辛いですよね。去年の今ごろ私も受けていました。看護士さんたちの賛美歌を聴きながら吐き気と戦いましたよ。その後も家事も人任せでダラダラとしていました。
そんなときって、「家族に悪いなぁ(-_-;)」とか思っちゃうんですよね。何もしていないことが逆にストレスになったりして。
『怖くてなりません…』頭では理解していても心が怯えるのよね。体が弱っているとき心も弱くなるのは当然です。
おさるさん、無理に元気になろうとしないでいいんですよ。
痛みやしびれはその日によって違ってるでしょう？細胞はちゃんと生まれ変わってくれているんです。大丈夫。心おだやかに回復を待ちましょう。明日のことなど考えないでいいんです。
副作用がかなり辛いようですね。主治医には相談しましたか？
実は、私の場合、タキソールが数滴入ってきた途端、全身ショック状態になりその薬は使えませんでした。ほんの数滴の薬で一晩中手のしびれが残ったのを覚えています。その後、違う薬で抗がん剤治療を受けました。
一口に抗がん剤と言っても様々な薬があり、組み合わせや回数は人それぞれですよね。あなたに合った薬を先生が選んでくれたのですから、頑張って治療を受けて欲しいと思います。
副作用がかなり辛いこと、先生に相談しましょう。痛止めの薬を変えるだけでも辛さは違ってくると思います。
[6117へのレス] Re: はじめまして 投稿者：ぴょんぴょん@体がん 投稿日：2006/11/24(Fri) 14:03 <HOME>おさるさん、はじめまして。
るんさん、エコさん、レスありがとうございました。
るんさんとエコさんのお名前をゲストブックで探したのですが、見つけることができませんでした。
ハンドルネームを変更されていらっしゃいますでしょうか?
ゲストブックの自己紹介投稿番号をお知らせいただけますと幸いです。
どうぞよろしくお願いいたします。
おさるさん、どうぞお大事になさってくださいね。
[6117へのレス] Re: はじめまして 投稿者：えこ 投稿日：2006/11/24(Fri) 14:50スミマセン。ひらがなの「えこ」でした。
自分の名前を間違うなんて(^_^;)
投稿番号121です。
[6117へのレス] ありがとうございました！ 投稿者：おさる 投稿日：2006/11/24(Fri) 18:34るんさん、えこさん、ぴょんぴょんさん お返事ありがとうございます。
私は手術前の入院から抗ガン剤治療の間は個室で、その上 病気のことを他の患者さんと話すこともなかったので、同じ体験をした方からの励ましはとても嬉しかったです。涙が止まりませんでした。
そうですよね… 頑張らないといけないんですよね。
まだ３回目の抗ガン剤治療に踏み切れないでいますが、励ましのお言葉を胸にもう少し考えてみます。
＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊
あと、お聞きしたいことがたくさんあるのですが… 箇条書きにしておきますので、お手数ですが体験を教えていただければ嬉しいです。
●白髪だけが脱毛せず残っているのですが、治療を終えて新しい毛髪が生えてきた時、黒い髪が生えてくるのでしょうか？
●頭皮にニキビのような湿疹が多数出来てきましたが、皆さんはどうでしたか？ バンダナを頭に巻いているせいなのでしょうか？ もともと皮膚は弱いのですが…
●腹帯は 手術後いつ頃まですればよいでしょうか？
●手足のしびれの他に、手足の裏のかゆみはありましたか？
●排尿して下着を穿いた後、少量の尿漏れがあるのですが 皆さんはどうでしたか？ 主治医からは「しばらくすれば治る」と言われたのですが…。
[6117へのレス] Re: はじめまして 投稿者：るん 投稿日：2006/11/24(Fri) 23:18ぴょんぴょんさん、スミマセン、、
以前にゲストブック登録してるのですが、今回私にも見つけられませんでした。ここの掲示板にもリンパ浮腫や排尿障害の投稿をさせてもらっているので
その時は正常に登録されていたようなのですが、、どうしちゃったのでしょう？？
再度ゲストブックに登録させてもらいました。
よろしくお願いします！
****************************
おさるさんへ
あくまでも私の場合で書きますね。人それぞれと言っても体験が知りたいですものね。
●私は脱毛がすすむにつれてボウズにしてしまったのですが
新しい髪は白髪は白髪、くせ毛はくせ毛のままでした（残念ながら…
●抗がん剤効果なのか、私は肌がつるつるになったのです。ニキビはどうしてでしょうね？？ホルモンバランスの関係ですかね？すみません、答えられなくて。
●腹帯は抜糸（抜こう）後も1ヶ月くらいしてました。お腹にあせもができて
やめました。
●手足の裏のかゆみはなかったです。
●排尿障害ではいっちばん苦労したので、本が書けるくらいなのですが
必ず治ります！！！ 尿漏れ程度ならいいのですが、私の場合は尿意が感じられなくて漏らしてしまったり、自尿ができず、4ヶ月くらい自己導尿していました。
でも治りました。あせらないでくださいね。
[6117へのレス] Re: はじめまして 投稿者：おさる 投稿日：2006/11/25(Sat) 00:29るんさん こんばんは！
お返事ありがとうございます。
私も丸坊主にしたのですが、短い毛髪のうち 黒髪だけが抜け落ち、白髪は抜けずに伸びています。まるでヨーダみたいに(笑)
おしっこは大変だったんですね。るんさんからすれば、尿もれ程度はひよっこなのかもしれませんね。
少しのことで不安になったり焦ったりしてしまうので…。
[6117へのレス] Re: はじめまして 投稿者：ぴょんぴょん@体がん 投稿日：2006/11/27(Mon) 03:37 <HOME>るんさん、えこさん、お返事ありがとうございました。
[6117へのレス] 私の場合 投稿者：えこ 投稿日：2006/11/28(Tue) 11:06おさるさん、体調はいかがですか？
私の体験談を書きますね。
＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊
●白も黒も関係なく抜けたり、残ったりしていました。
ヨーダそのものです（笑）治療を終えて生えてきた髪は、もちろん黒と白。先生が「毛穴がいじめられてるからクルクルした髪になるよ」と言っていましたが本当に天パーになりました！
●頭皮にニキビ？副作用で皮膚が弱くなるって言ってましたよね。紫外線も浴びないようにとか。ニキビや炎症が起きるのも副作用の一つかもしれませんね。私は特に変化はありませんでした。
●腹帯は１週間もつけていなかったと思います。その後はガーゼを当てていただけです。抜糸後は下着だけでしたよ。
●手足のしびれは薬が違うので分かりません。ごめんなさい。
●排尿するとき、お腹やお尻を圧迫して出しています。ほとんど絞り出す感じで出し切ってます(^_^;)
私も尿意を感じないのでまめにトイレにいくようにしています。それでも尿漏れするときがあるので辛いです(-_-;)寝る前には水分を控えたりしています。
実は排便障害があって寝る前に薬を飲んでいたのですが、夜中に何度も起きたり、おねしょしたりするので、寝る前はやめて、早朝の空腹時に飲むようにしました。
＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊
追伸
ヨーダのままじゃ、見た目がきびしいからスカッと坊主にしましょう。白髪も目立たなくなりますよ。私は「FLOWBEE」を使って自分でカットしました。
掃除機につないで吸い込みながらバリカンのようにカットする道具です。昔TVショッピングで買いました(^o^)
[6117へのレス] ありがとうございます！ 投稿者：おさる 投稿日：2006/11/29(Wed) 23:35ぴょんぴょんさん こんにちは。
えこさん お返事ありがとうございます。
今、髪の毛は坊主にしてるのでショートヨーダ状態です(^^;)
ニキビも薬（ロコイド＆ゲンタシン軟膏）で治りつつあります。
やはり排尿には皆さん悩んでおられるのですね。治る時期が来るまで我慢しつつ前向きに頑張りますね(^^)
抗ガン剤治療３クール目を決心しました！ 明日入院し、明後日点滴投与となります。
このサイトで頂いた励ましのお言葉に背中を押してもらえました。 本当にありがとうございます。
…でも いまだに不安と恐怖でイッパイなので、その時はヨロシクお願いしますm(_ _)m
ぴょんぴょんさん♪こんにちは(*^-^*)10月に「体癌」1a期だろう？と診断されました。子宮癌の検診は受けていたのですが発見されず、この度3ヶ月に及ぶ「出血」で強度の「貧血」になり産婦人科に行きました。次の日にＤrから電話があり「とにかく！酷い貧血だから輸血も必要になると困るので、大きい病院に行ってもう一度検査をしてもらって！今日これから行ってください！」と言われ、そそくさと病院へ.....ヘモグロビンの数値が3.6しかなく(^^:)Ｄrは...「ここに普通にいる事が不思議なくらいだよ？？？」と言っていました。でも！私は元気！？歩くと息苦しかったのはこのせいだったんだ！一生懸命物事を考えようと思ってもパパッ！と考えられなくなったのは脳に血液と酸素が行ってなかったからなんだ！と納得しました。あ〜良かった〜「馬鹿」になったのかと思った(*^0^*)そんなこんなで、検査結果が出て11月20日入院、22日手術となりました。私は子宮と両卵巣を摘出し、骨盤内リンパ節を全郭清します。最初に告知された時には、一瞬！血の気が引きそうになりましたが(^^:)3秒後には現実を受け止めました。私は十代の頃「できちゃった結婚」をして（現在39歳）、二児の母です。上の子はもう20才（雌）下は17（雄）私の病気を伝えても理解できる歳と思い主人を交えて、話し合いました。とにかく私が入院してからの分担や今までの様に勝手な行動は慎む事！娘には特に！炊事をスパルタで叩き込んでいます!!（これが今、一番のストレスかなぁ？）
ぴょんぴょんさんのＨＰを見つけた時は7日間ＰＣを見っぱなし。拝見していて、何か私と似てる......(T0T)私も頑張んなきゃ♪泣くもんか！と鼻息を荒くしていました（笑）
でもぴょんぴょんさんのＨＰは、本当に心の支えになります。今の自分、これからの自分のあり方を考えられました。ぴょんぴょんさん♪有難う御座います(*^-^*)v22日覚悟して「手術」が迎えられそうです。本当にありがとう
[6113へのレス] Re: 手術まで一週間をきりました！(>0<) 投稿者：ぴょんぴょん@体がん 投稿日：2006/11/24(Fri) 14:05 <HOME>こんにちは。
当サイトが少しでもお役に立てたのなら幸いです。
22日オペとのことでしたので、今はここをご覧になれないかもしれませんが、速やかなご回復をお祈り申し上げております。
どうぞお大事に。
こんにちは、ぴょんきちさん。
こんにちは、パールヴィティーさん、貴重な情報有難うございました。先日、担当医から悪性腺腫の疑いの確立が低いかもしれないと言う事を、言われましたが、腫瘍マーカーの値が高いのは、やはりナボットランから、高値を示している事を疑っている様です。ホットしていいのか、複雑な心境です。でも、貴重な情報のお陰で、次回の外来に向けて、がんばれそうです。有難うございました。今後も宜しくお願い致します。
[6116へのレス] Re: 子宮頚部悪性腺腫について 投稿者：パールヴァティー 投稿日：2006/11/30(Thu) 23:48こんにちは、しずくさん。
悪性腺腫の可能性が低くなり良かったですね、医師が検査をするのは疑われる病気の可能性を否定するためです。
結果が「白」と出て問題なしを証明できなければ検査は続きます。不安が募りますが病気を疑うことから仕事が始まるので威かしてるわけではありません。リラックス、リラックス。
11/13日入院、14日手術、15日退院。16日仕事出勤。
13日は何もすることがなく、体温・血圧を測るだけ。主治医の手術の説明、麻酔医の説明だけでした（本人だけ）後シャワーを浴びました。テイモウするのか聞いたらなしでした。14日翌日朝浣腸。我慢できないと思うのですぐトイレに行って出していいよ、と言われたので、液のみでほとんど出ませんでした。食事・水分が取れないため9時から点滴（脱水を起こさないため）お昼ごろ手術着に着替えて待機。だんなが手術の説明と麻酔の説明を受けました。
1時40分に手術室に入り、全身麻酔をされるとほんとに効くのかを思っているうちに効いたみたいでした。麻酔が覚めて病室の戻るときは2時40分。ちょうど1時間でした。本当の手術は20分程度だけと麻酔が戻るまでの時間が少し必要のようでした。病室に戻って2時間はベッドで安静、痛みがあれば痛み止めを出してくれるとのこと。鼻に酸素の管を6時までしてました。少し痛いので痛み止めもらおうかなと思ったけど、それ以上ひどくならないみたいなのでちょっと我慢。安静なので眠くないけどベッドでおとなしくしてました。頭痛とか吐き気とかのどが痛みとかは全然なかったです。4時ごろ手術着から病衣に着替えました。2時間たったのでトイレに行きました。少しふらっとした。痛みはなくなってました。6時の夕食はすっかりいただきました。夜も熱、痛みはなくまぁ眠れました。
翌日15日、朝退院のための診察をしてok.10時過ぎに病院を出ました。
今日16日は仕事に出ました。事務の仕事なのでハードではないので難なく無事終えられました。
感想としては、1泊2日、日帰りでも十分に体は対応できるんじゃないかなと。特に1日目は暇でした。個人差はあると思います。私の場合は出血も痛みもほとんどなかったから（今の時点で）
[6114へのレス] Re: 円錐切除してきました 投稿者：ぴょんぴょん@体がん 投稿日：2006/11/24(Fri) 14:06 <HOME>おとみさん、ありがとうございました。
こんにちはぴょんぴょんさん、パールヴァティーと申します。
ぴょんぴょんさんのＨＰのお陰で医師の説明が良く理解でき、術後障害の覚悟も持て、大変、為になりました。
お世話になりましたありがとうございます。
子宮頚部悪性腺腫を疑われてから、症例が少ないために都内大学病院の他に、セカンドオピニオン、サードオピニオン、フォースオピニオンと病院を4軒訪ね確定診断を仰ぎ、手術を決めました。その時に、得た病気に関する情報をまとめました。
悪性腺腫とは
腺ガンの亜種であり高分化型ガン。
症状
一般的に水溶性のオリモノが多く、日常的にナプキンがないと生活できない、お漏らししたかと思うくらい出る人が多い。
このオリモノの成分は胃の中にある粘液と同じもので、健康ならばオリモノとして発生しえない内容の液体。
医師が疑うきめて
１）水溶性のオリモノが多い。
２）細胞診では、粘液が黄金黄色にみえる。
３）超音波で子宮頚部に粘液を含んだ多くの、のう胞（ナボットランという）が見られる。
超音波、ＭＲＩ画像
子宮頚部に粘液を含んだ多くののう胞が見える。（子宮頚部には、蜂の巣状に組織が並んでいて、その組織一つ一つにオリモノの粘液がたまり、ボコボコと嚢胞を作り出している。）
診断方法
一般的な行われている子宮頚ガンの検査（スメア）では陰性となり、円柱上皮細胞の異型がクラス３と出て疑われることが多い。しかし、繰りかえし検査してもクラス２〜３をいったり来たりすることもある。
コルポスコープの生検では子宮膣部表面からしか組織を採取できないので、強く疑われる場合は円錐切除をして組織を詳しく調べることを薦められる。
円錐切除をしても組織そのものが異型に乏しいため、判断がつきにくいことが多く、早期発見が難しい。しかし予後が不良なために子宮全摘後の病理診断をもって、最終病理診断とするしかないケースもある。
悪性腺腫か否かを判断する試薬に特殊染色ＨＩＫ１０８３という試薬があり診断の一助になる。
この試薬は、胃の中にある粘液に反応して陽性となる特性があり、普通のオリモノ、細胞では反応しない。
治療方法
確定診断がつく段階ではすでにステージ１ｂ以上とされ、悪性腺腫の１ａはない、標準手術は、腺ガンに準じて広汎子宮全摘で卵巣も摘出する。
卵巣への転移の確率は１０％位あるとされ残すことはリスクが高い。
抗がん剤、放射線治療は、効果を証明するに足りる症例がほとんどないために、しない場合が多い。
しかし、１ｂ１で発見された患者は再発していない例が多い。
研究
只今、長野県にある国立大学病院で、全国からの症例を集め、診断と標準術式の確立について研究が進んでいる。
報告が遅くなってすみませんでした。今後もよろしくお願いします。
[6026へのレス] Re: 子宮頚部悪性腺腫について 投稿者：ぴょんぴょん@体がん 投稿日：2006/09/02(Sat) 00:38 <HOME>パールヴァティーさん、はじめまして。
子宮頚部悪性腺腫の情報、どうもありがとうございました!
悪性腺腫はネット上で特に情報が少ない部類に入るため、いただいた情報は大変貴重で、悪性腺腫を疑われている患者さんや、告知された患者さん方の心強い参考にしていただけると思います。
これからも、どうぞよろしくお願いいたします。
[6026へのレス] Re: 子宮頚部悪性腺腫について 投稿者：しずく 投稿日：2006/10/31(Tue) 00:09こんにちはぴょんきちさん、しずくともうします。
悪性腺腫の疑いと、診断され１年６ヵ月がたち、
現在某大学病院にて経過を診ている所です。
この間、ぴょんきちさんのＨＰに出会い大変、心強く思い勉強させて頂きました。
有難うございます。
パールヴァティーさんからの情報、大変解りやすくて参考にさせて頂きます。有難うございます。
悪性腺腫の症例は少なくこの病気は、早期発見が、困難と主治医（腫瘍の専門医）から聞きました。
もし今、見つかったらもしかしたら初期状態かもしれないと、言われています。
私の場合は、自覚症状が無いのですが、超音波・ＭＲＩでナボットランが見つかりました。細胞診・組織診ではクラス１・２です。
円錐切除でも、組織は正常でしたが少し腫瘍マーカー値が正常値より高く横ばい状なので、態現在経過を診ている所です。
次回外来後、経過報告させて頂きます。
今後も、宜しくお願いします。
[6026へのレス] Re: 子宮頚部悪性腺腫について 投稿者：ぴょんぴょん@体がん 投稿日：2006/11/01(Wed) 22:57 <HOME>はじめまして、こんにちは。
このサイトが少しでもお役に立てたのなら幸いです。
時節柄、どうぞお大事になさってください。
[6026へのレス] Re: 子宮頚部悪性腺腫について 投稿者：パールヴァティー 投稿日：2006/11/09(Thu) 23:08こんにちは、ぴょんぴょんさん。
はじめましてしずくさん。
悪性腺腫は症例が少なく。。と医者からの説明で更に不安に思っていると思います。
私が聞いた医師からの説明はナボットランがあるひとはたくさんいらしゃるけれど、悪性腺腫の人はホントに稀だそうです。
どの位少ないか、聞いた範囲では大学病院での２０年間の患者数が、○大は４名、Ｋ大でも１１名でした。
私の場合、発見のきっかけは細胞診で円柱上皮系細胞のクラス３が出たことから始まり、コルポスコープの組織検査で悪性腺腫と確定診断がつきました。
術後は、扁平上皮ガンと同じようにスメアのフォローアップをしていますが、再発した場合は異型が少ないために細胞診での発見は無理でしょうから腫瘍マーカーの数値に頼らざるを得ないだろうと言われています。
実際に再発された方の中には、マーカーの数値が大きく上がった場合があったそうです。
お大事されて下さい。
はじめまして☆先ほどゲストブックに投稿させていただきました。よろしくお願いいたします。
今年7月初めに子宮体癌１ａ期のため単純子宮全摘出手術で子宮のみ摘出しました。
経過も順調で仕事にも復帰し先生からは9月に入ったら性交渉もＯＫをいただいていましたが、先日10月末に術後初めて性交渉したところ出血と腹痛で急遽受診したら手術で閉じた部分が損傷し穴が開いて腸が見えてしまっているとの事で緊急入院翌日緊急手術（膣断端閉鎖術）で7月に切ったところをまた開腹して損傷したところを縫い合わせました。
今まだ入院中なのですが手術前の先生のお話では滅多に起こることではないし前の手術が不十分だったわけではないが稀に起こるとのことでしたが手術が十分なものであってものちのちになって十分な間隔をあけての性交渉であっても縫合部に穴が開きまた再手術をしなければならないという事が起こってしまうのでしょうか？
術後性交渉前は痛みも何もなく問題ありませんでしたが、それはこれといった刺激が与えられなかったので大丈夫だったのではないだろうか？つまり性交渉による刺激に耐えられるほど丈夫な術部にはなっていなかったのではないだろうか？・・といった疑問が湧いています。
ちなみに性交渉時は初めてという事もありとても気を使ってしていて途中で痛みや違和感あってやめましたので全く激しいものではありませんでした。
前の手術がもっときちんとしたものであったら今回の再手術が防げたのだとしたら病院側にもきちんとした対応をとっていただきたいと望んでいます。
また今後これからの性生活など送る時に前回は不十分だったが今回の手術が大丈夫なものであれば精神的には安心して送ることができるのでは・・と思っています。
また前の手術がきちんとされていたか否かとは別に何か原因があるのでしたら（たとえば体質とか）またそれに沿って考えていきたいな・・と感じています。
先生からは稀なことで特に原因はなく事故みたいなものとのお話で今ひとつ納得できなかったので質問させていただきました。
どなたかおわかりになる方、また経験された方などいらっしゃいましたら情報お寄せいただければ退院時の先生とのお話の時の参考にもなりますので幸いです。
どうぞよろしくお願いいたします。
[6104へのレス] Re: 子宮全摘出手術後3ヶ月での術部損傷なのですが・・ 投稿者：ぴょんぴょん@体がん 投稿日：2006/11/04(Sat) 00:57 <HOME>はじめまして、こんにちは。
再手術、大変でしたね。
3連休中ですので、閲覧されている方が少なめかもしれません。
とり急ぎ、私の把握していることのみ、お伝えしますね。
私は、このサイトを開いてから、チャットや掲示板、時にはメールで、たくさんの患者さんからいろいろな質疑をいただきました。
ざっと数えると、3000人近く、もしくはそれ以上の数の患者さんや、患者さんのご家族とやりとりさせていだだいた計算になると思います。
その中で、膣端部が開いてしまって再手術になったというお話は、今まで1件もありませんでした。
糖尿病をお持ちの方で、お腹の傷のくっ付きが悪かったという方はいらっしゃるのですが…。
ですので、
>先生からは稀なことで特に原因はなく事故みたいなものとのお話で
というのを、私は「そうなのか〜」と額面通り受け取ってしまいそうなのですが、さらさんは他でもないご自身のことですし、再手術も受けられて、まだご入院中ですので、すんなり納得いかない気持ち、お察しします。
当サイト内のYour Voiceに、膣端部の縫合についての投稿がありますので、少しは参考にしていただけるかもしれません。
http://www1.cds.ne.jp/~room/php/yourvoice0306.php
です。
携帯からだと、この掲示板にはアクセスできても、「うさぎの本宅」のサイトそのものは見られないかもしれませんので、該当箇所をここに引用しておきます。
******引用ここから******
こんばんは 投稿者：Aさん 投稿日：2003/08/25(Mon) 20:38 No.2583
ぴょんぴょんさん、その後お体の具合はいかがですか？
今日は術後4ヶ月検診でした。相変わらず肉芽があり、またまた＜ゴリゴリ＞＜ぎゃー＞っと一叫びしてきました。
ひょっとしたら、膣の奥の糸が残っていて、それが肉芽の原因かもしれない、だとしたら、とったほうがいいんだけど、まだはっきり確認できないから経過観察と言われました。
皆さんは膣の中の糸ってどうなりました？
あと完治の5年って言われるのは、やはり術後5年ですよね？
私の場合、告知後1年後に手術を受けたので、ふと疑問に思いました
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Re: こんばんは ぴょんぴょん@体がん - 2003/08/25(Mon) 22:43 No.2584
お久しぶりです (^o^)
私は腟端部の術断裂面の抜糸をした記憶がありません。
今までずっと、溶ける糸を使ってるのかと思い込んでいました。
今度の検診で聞いてみますね。
でも、私の術後検診は、手術した病院とは別の病院で受けているので、一般論しか聞けないかも…。
>あと完治の5年って言われるのは、やはり術後5年ですよね？
およよ。
これも、私は勝手に、治療終了後5年だと解釈していました。
手術のみで治療終了になった場合は術後5年になりますね。
これも、今度の検診で聞いてみたいと思います。
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膣端部の縫合と5年完治説について Tさん - 2003/08/28(Thu) 11:08 No.2603
膣端部の縫合と5年完治説について
＞Aさん
シルクアレルギー（縫合糸を異物と捉えて）があると肉芽ができやすいそうです。
縫合糸はいろいろあり、適材適所があるそうなのですが、もし、盲腸などで縫合するようなことがあれば、今回のことは、情報として提示しておくといいとおもいますよ。
糸を選んでくれるはずですから(^o^)Ｖ
＞皆さんは膣の中の糸ってどうなりました？
膣端部は縫合するケースとしないケースがあり、縫合糸も縫い方も何種類かあるそう。
私が入院していた病院では縫合する場合、「丁寧な袋縫い」なんだそうです。
ちなみに、私は膣端部縫合はしていません。
（術後に膣からＹ字ドレーンを腹腔内にいれておくため）
自然に塞がるを待ちました。
早い方だと言っていましたが、それでも完全に塞がるのに1ヵ月程度はかかったように記憶していますね。
＞あと完治の5年って言われるのは、やはり術後5年ですよね？
私の主治医とセカンドＤｒの話しでは、浸潤ガンの場合は、「5年完治」という考え方はしないのだそう。
その替りにあるのが「5年生存率」という統計なんだそう。
それでも、根治手術後、１・２・３・５年をひとつの目安と考えているのだそうです。
5年生存率のスタートは「原発に対しての根治治療完了から」です。
ですので、根治手術を受けた場合は手術日からということになりますね。
私は根治手術から7年以上が経過していますが、治療が3年間あったので、まだ検診は半年毎です。
婦人科癌規約には標準的治療がありますが、同じ病院の浸潤ガンの患者さんでも、術後3年後から年一毎の検診でOKという患者さんもいるので、たとえ同病でも個々のガンの性質や全身状態、Drの方針によっていろいろのようです。
しかし、患者としては5年何もなければ完治として受けとめたい。
という気持ちは多くあるので、5年間をひとつの目標として励みにしていきたいものですよね。
すこしでも参考になればと書かせて頂きました。
ぴょんぴょんもあきんちょさんもこのあたり、是非是非、Drに聞いてみて〜
また教えてくださるとありがたいです(^o^)V
ではではまた。
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補足 Tさん - 2003/08/28(Thu) 11:20 No.2604
度々すみませんm(__)m
＞それでも、根治手術後、１・２・３・５年をひとつの目安と考えているのだそうです。
ここ、１・２・３・５・７・１０と続きます。
5年後から検診を受けなくてよい。
と閲覧者に捉えられてしまう可能性があるかも。
と思いまして、戻りました。
主治医、セカンドDr側の考えとして、ひとつの区切りという目安で、確実に転移・再発を疑うような異常がなくても、この時に、いくつかの画像診断を含めての検診になりますから
何もなくても検診は忘れずに受けて下さいね〜
上記の情報は浸潤癌の場合です。
******引用ここまで******
初めの手術で縫合はしたのか、したのなら、どういう縫い方(回数も?)をしたのか、再手術ではどういう縫合をしたのか、何重に縫ったのか、あたりが確認すべきことになってくると思います。
さらさんが納得し、安心できるお返事が、主治医から返って来るといいですね。
どうぞお大事に。
膣端部の再縫合をした経験のある患者さん、さらさんが質問なさっていることへの情報をお持ちの患者さんからのレスは、引き続きお待ちしています。
[6104へのレス] Re: 子宮全摘出手術後3ヶ月での術部損傷なのですが・・ 投稿者：さら 投稿日：2006/11/04(Sat) 15:24ぴょんぴょんさん、早速レスいただきありがとうございました！
今は入院中ですが病院内各階に設置されているＰＣをあいている時に利用しています。お気遣いありがとうございました。
そうですか・・今までお一人もいらっしゃらなかったんですねぇ・・ぴょんぴょんさんほど多くの体験者の方と交流をもたれていらっしゃる方がそうおっしゃるととても説得力がありますね。それほど珍しい事例なのだと感じました。
ちなみにある看護士さんにお聞きしたらこの病院に来て2年あまりで2例目とのことでした。それを聞くとこの病院での発症率はやや高めな感じもしなくはないですが、たまたまなのかもしれませんしまだよくわかりません。
昨日看護士さんの中でも主任クラスの方とお話する機会があったので少し伺ったのですが、原因として考えられるのはもしかしたら最初の手術のとき縫った部分ののりしろ的な部分が少し甘かった可能性があるかもしれないとの事。今回の手術では最初のときよりのりしろ部分を深くとっているはずなので最初より頑丈にはなっているはずとの事。もちろん他の原因という事もあるので断定はできないとの事でしたが。
縫合した糸は溶けるタイプのものを使用しているので、3ヶ月も経てば傷もしっかりついて糸も溶けているはずなので、通常はほんとうに考えにくい事だとおっしゃっていました。
でもわたしの場合それがおこってしまったので、ぴょんぴょんさんにアドバイスいただいた縫い方についてや手術後何度も受けた内診検査の時にその予兆など確認できなかったのか？など先生に聞いてみたいと思いました。
先生とは術後2ヶ月経った頃から急に始まった頻尿を訴えた時に、単純子宮全摘でしかも術後2ヶ月も経ってからそのような症状が起こることは手術の影響とは通常考えられないと言われ、気にしすぎじゃないかと取り合ってもらえず、そんなに気になるなら自分で泌尿器科を受診したらと言われ一度自分で探して泌尿器科受診したものの更に悪化したので、なんとかお願いして県内総合病院の泌尿器科に紹介状を書いていただいた経緯などあり、その時がんの件に関しても向こうで診てもらうようにしますか？と言われたりして、わたしの方もかなり不信感を持ってしまいましたが先生の方もやっかいな患者だと思っていることと思うので、なかなか気を使いますが、今後の自分のためによい話し合いができるよう努力しなければと思っています。
いろいろと参考になるご意見ありがとうございました。
また引き続き情報お待ちしておりますのでよろしくお願いいたします。
さきほど、ゲストブックに、投稿させていただきました
よろしくお願いします
高度異形成で、3ｂ、限りなく4に近いということと
年齢（４６歳）、出産はないと言うこと
一年観察してきて、じわじわと進行してきてるという事で
子宮前摘出を勧められました
悪くても、円錐手術かな〜と思っていたので
頭が真っ白になってしまいました
手術するのは、仕方ないな・・って思うのですが
円錐手術じゃなくて、全摘出しかないのかな・・？と・・
全摘出した場合、単純全摘出でも、排尿障害はなる可能性があるのでしょうか？
医者に聞くべきなのでしょうが、経験された方のお話も聞いてみたいと思い、投稿させていただきました。
よろしくお願いします
[6081へのレス] Re: 子宮摘出された方、聞かせてください 投稿者：ぴょんぴょん@体がん 投稿日：2006/10/31(Tue) 00:45 <HOME>はじめまして、こんにちは。
なかなかレスが付かないようですので、取り急ぎ。
私がお話させていただいた患者さんの中で、子宮の単純摘出で排尿障害になったという方はいらっしゃいません。
レスが付かないのも、そのあたりが関係しているのではないかと思います。
なお、手術の時にバルーンカテーテル(尿管)を入れると、術後にカテーテルを抜いた後、数日間は尿が出にくい感じが残るかと思います。
これは、子宮がんや他の病気の手術、怪我に関わらず、バルーンカテーテルを入れたほとんどの方が感じる一過性のもので、排尿に関係する神経をいじっていない場合は、何もしなくても数日で治るはずですので、心配なさらないでください。
どうぞお大事に。
[6081へのレス] Re: 子宮摘出された方、聞かせてください 投稿者：まんまる 投稿日：2006/11/09(Thu) 15:49ぴょんぴょんさんレスありがとうございました
色々葛藤はありましたが、手術が２０に決まりました。
今は、まな板の上にいる気分です。
もうこうなったら、医師を信頼しておまかせするしかないですよね。
今の段階では、子宮だけの摘出って事ですが
開腹してからの判断で、卵巣の摘出も・・と言われ
どうか子宮だけですみますように・・と祈るような気持ちです。
はじめまして。7/24に体がん手術しました。病理結果は1Ｃで、追加治療が必要ということです。命には変えられないとはいえ、色々考え決心がつくまでとても時間がかかりました。皆さんも化学療法を受ける前の心理は色々だと思いますが、精神的に不安になったりしませんでしたか？治療中の回復期には普通に外出などできるものなのですか？教えてください。
[6046へのレス] Re: 化学療法について 投稿者：ぴょんぴょん@体がん 投稿日：2006/09/15(Fri) 01:24 <HOME>はじめまして、こんにちは。
手術、お疲れ様でした。
私は化学療法(抗がん剤治療)を受けていないため、体験を申し上げることはできないのですが…。
抗がん剤にはいろいろな種類があり、副作用の出方が異なりますので、nanaさんが受ける予定の抗がん剤名をお書きになったほうが、より現実にフィットした体験談と出会えると思います、ということを申し上げに出てまいりました。
閲覧されている患者さんの中には抗がん剤治療経験者も確実にいるはずなのですが、「自分の受けた抗がん剤名と違ったら、副作用も違うはず…」と、口が重くなっている方もいらっしゃると推測します。
使用する抗がん剤名がわかれば、もしここでレスがつかなくてもネットで検索して、体験談などに行き着くことができるかもしれませんので、ぜひ、抗がん剤名をお願いします。
なお、ネットで検索する場合、抗がん剤治療のことを「ケモ」「キモ」「ケモテラピー」「キモテラピー」「ケモセラピー」「キモセラピー」と書いている方もいますので、参考までにお伝えします。
※Chemotherapy(英語、化学療法の意)
[6046へのレス] 化学療法について 投稿者：nana 投稿日：2006/09/15(Fri) 13:55ぴょんぴょんさん 早速お返事有難うございます。
化学療法は、
Ｔ(タキソール）Ｊ（パラプラチン）療法です。6クールといわれています。ＴＪ療法については卵巣がん患者さんのＨＰ等で勉強させてもらっています。
私の手術した病院は地方の病院なので、癌での手術入院は私だけで、ＴＪ療法も入院時は1人かもといわれています。
管理人代理投稿 元記事投稿日2006/09/15(Fri) 09:58 No.6048
[6046へのレス] Re: 化学療法について 投稿者：すみ 投稿日：2006/09/27(Wed) 16:41 <HOME>ぴょんぴょんさん、またしてもお邪魔します。
ｎａｎａさん、こんにちは。
すみと申します。
２週間近く経っていましたし、またでしゃばるようで迷ったのですが、ちょっとでも情報があるほうがいいのかなと思って、投稿させていただきました。
わたしは現在、ＴＪ療法５クール目までが終了し、来月アタマに最終クールの予定です。（子宮頸部腺癌です。）
タキソールで肝機能に異常が出たり、血管壁の炎症や白血球値の低下などで、予定より数週間遅れています。
化学療法に入る前に、副作用についてはかなり調べましたが、ＴＪ療法の副作用にも個人差があります。
わたしは吐き気・全身の痛み・味覚異常・シビレなどが辛いです。
が、同じ病院でＴＪを受けられている方の中には、「副作用は投与当日のホテリくらい。あ、白血球はちょっと減るけどね」という方もいらっしゃいました。
病院や医療施設にもよりますが、通常は各医療施設で「これ以上下がったら危険」という白血球値の基準があり、毎週の血液検査でチェックします。
基準値を下回りそうな場合、あらかじめ「ノイトロジン（＝グラン）」や「ノイアップ」と言った、造血の注射を打って対処します。
わたしのように、何クールか重ねるとその注射も効かなくなってきますが、大抵一定の値はこの注射などでキープできるので、「日常生活はそれほど神経質にならなくても大丈夫」というのが、主治医の見解です。
とは言え、自分では、
・（白血球値２０００くらいなら）外出時はマスクをする
・温泉には行かない
・マメに手を洗う（とくに飲食時に注意する）
・生モノは食べない
・疲れたらすぐに休む、睡眠は多くとる
こういったことには気をつけています。
免疫力が低下するため、熱を出したりすると、すぐに肺炎になる危険などがあるようです。
ただし、治療中でも仕事をなさっている方や、旅行に行かれたお話なども聞きます。
ご自身の体調・主治医と相談し、様子を見ながらになるのではないでしょうか。
ちなみに、わたしは点滴後１週間ほどは寝たきりに近い状態になりますが、ＴＪは外来で済ませる医療施設も多く、点滴後２〜３日で副作用からほぼ解放される方が多いようです。
シビレも、わたしのように慢性化する方ばかりではありません。
ただ、脱毛しなかった、というお話は聞きません。
帽子やウィッグの準備は必要かも・・・。
心理面については、治療が進む時期のほうが不安が増えるかもしれません・・・。
よろしかったら、わたしのブログで治療記を公開していますので、覗いて見てください。
同じＴＪ療法を経験された方々のアドバイスなども、コメント欄でご覧いただけます。
長々と失礼しました。
どうぞご自愛くださいね。
[6046へのレス] Re: 化学療法について 投稿者：ぴょんぴょん@体がん 投稿日：2006/09/28(Thu) 13:32 <HOME>すみさん、レスありがとうございました。
>２週間近く経っていましたし、またでしゃばるようで迷ったのですが、ちょっとでも情報があるほうがいいのかなと思って、投稿させていただきました。
あ、いえいえ。
この掲示板は管理人の私だけがレスをつける掲示板ではなく、治療体験情報交換のために公開している場ですから、でしゃばるなんて、そんなことはまったくないですよ〜。
そのあたりはどうぞお気になさらずに (^o^)
[6046へのレス] Re: 化学療法について 投稿者：nana 投稿日：2006/09/28(Thu) 14:08ぴょんぴょんさん、こんにちわ。
すみさん初めまして。
暖かいアドバイス有難うございます。実はすみさんのHPにちょくチョクお邪魔させてもらっています。優しさと前向きな人柄に私自身いつも勇気を貰っていました。
先々日より、2泊3日でTJ1クール受けてきました。投与後の体のほてりと（今は治まっています）、現在は3本程の指が赤く痒いくらいです。本格的な副作用はこれからですかね。
心理面についてはなかなか前向きなれず、結局、心療内科の投薬を受けながら治療に入りました。これからがもっと不安が増えるかもと言うことですね。分かりました。心しておきます。
日常生活はそんなに神経質にならなくてもと言うのは安心しました。
すみさん本当に色々有難うございました。
[6046へのレス] Re: 化学療法について 投稿者：すみ 投稿日：2006/09/29(Fri) 23:41 <HOME>>nanaさん
あらら・・・そうでしたか・・・。
すみません、ご覧いただいていたとは知らなかったもので・・・（ありがとうございます）。
副作用は、回を重ねていくごとに強くなっていくケースが多いようです。
とは言え、なかばあたりの副作用をピークに、「慣れてしまった」という方もいます。
今の段階で痒み程度なら、１クール目の副作用はそれだけ、という可能性もあると思いますよ！
ただ、毎回の投与で毒が蓄積されていってしまうのが普通のようで、わたしも２クール、３クールと、治療が進むにつれ、副作用が強くなっていきました。
「治療が進むと不安が増えるかも」と書いたのは、だんだん副作用がきつくなると、どうしても気持ちの面で後ろ向きになってしまう（体は大丈夫なんだろうかとか、本当に効いているのかとか・・・）かもしれない、という意味で書いただけなので（わたしがそうでした）、皆さんがそうとは限りません。
とは言え、わたしのブログへのコメントをご覧いただくと、わたしと同じように感じてらっしゃった患者さんが結構いるな〜とお感じになるのでは？？
いずれにしても、不安にさせてしまって、すみませんでした。
最初は、自分の体がどうなるか分からず、不安ですよね・・・。
脱毛などが始まると、また気持ちが暗くなってしまうかも・・・。かわいい帽子やウィッグを探したりすると、ちょっとは気がまぎれるかもです！
わたしもそうでしたし、おそらく皆さん、同じ気持ちで通っていった過程だと思いますので、お互い「良くなっていってるんだ」という気持ちを忘れず、最終クールまで乗り切りましょうね！
[6046へのレス] Re: 化学療法について 投稿者：nana 投稿日：2006/09/30(Sat) 18:58すみさん
ご返事有難うございます。いえいえ不安と言うかある程度覚悟ができて、経験者の方のコメントはとてもありがたい事です。
昨日辺りから足の痺れと軽い関節痛が出てきました。吐き気は薬が効いているようか食欲は今まで以上にあります。
痺れに関しては、すみさんもHPに書かれていた漢方ゴシャジンキガンを抗がん剤投与2週間前位から飲むように言われましたが、（実際飲んだのは5日位前からでした）痺れは出てしまいました。でもそれでまだ軽くて済んでいるのかもしれませんが。
すみさんは来月あと1ク-ルですね。がんばってくださいね。
追加の化学療法が必要といわれた時は、本当に参ってしまいましたが、ぴょんぴょんさんのHPやすみさんHPでどれだけ心強い思いをしたかわかりません。本当にありがとうございます。またこれからも宜しくお願いします。
今はこれから来るであろう脱毛対策を前向きに考えていきますね。。
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