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ぴょんぴょんさん、みなさん、お久しぶりです！
抗ガン剤治療６クール、なんとか終了できました。ココロです。
１〜３クールまでは以前詳しくご報告したので、その後のご報告をさせていただきますね。

＜４クール目＞
私はとにかく吐き気が強く出るので、吐き気が出ないようにして欲しいと訴えました。
すると、医師は「ゾフランザイディス」という抗ガン剤による吐き気を止める薬を出してくれました。これは脳の嘔吐中枢に効くく薬のようですが、私はこの薬がとても効いたように思います。
それでも５回吐きました。まあ１クール目は１４回吐いていたので、軽い方だと思います。

退院してから一番辛かったのは、便秘でした。普段はほとんど便秘などしたことなかったのですが、今回は人生最悪の便秘でした。(-д-#)　　お恥ずかしいのですが、ホント救急車をトイレから呼ぼうと思ったくらい苦しくてパニック状態でした。抗ガン剤の影響なのですが、点滴の時から便秘にならないよう薬を使って対処しておけばよかったと反省しました。

＜５クール目＞
８回吐く。入院時に胸と背中が苦しくなり、診察してもらうが、抗ガン剤（アドリアシン）の副作用である心筋障害ではなく、食道炎だとわかり、ほっとしました。嘔吐の影響のようでした。
吐き気止めは「ゾフランザイディス」「プリンペラン」を飲み、「ナウゼリン座薬」をし、点滴には「カイトリル」「デキサート」などを使いました。（カイトリルの副作用は便秘のようです）　
また、お腹でいつも痛い所があり、入院中に診てもらいました。
術後腸が癒着している可能性もあると言われ、ドキッとしました。便秘にならないよう、腸閉塞を起こさないよう祈るばかりです。

＜６クール目＞
さあ、最後の治療だと思い、いさんで病院に出かけたんですが、血液検査の結果、治療を半月遅らせることになりました。
白血球が２４００、肝臓の値がどれも３桁になり、とても治療できる状態ではないと言われました。
やはり抗ガン剤は肝臓をも疲れさせる強い薬なんですね。

半月後、肝臓の値もよくなり、治療再開しました。

最後だったので少し気は楽だったのですが、９回吐きました。
途中医師が「プリンペラン」を１錠から４錠に増やしたところ、吐き気が幾分治まったと思います。

【６クール終了して】
治療が終わって２週間が経ちました。
少し生えてきた１．５ｃｍ位の髪の毛が、今またパラパラと抜けてきてます。（最後の脱毛か？）
毎回の点滴治療後に出される副腎皮質ホルモン剤「デカドロン錠」を４日間飲んでいる間は気分もハイになり、体も良く動くのですが飲み終えると、うつ状態になりました。
また、今、朝起きると手の指がむくんで握ることが出来ず指の関節が痛くなります。医師に聞いたら「更年期だな」と軽く言われショック！でした。

でも、とにかく抗ガン剤治療を終えて、もう入院することはない！私は頑張った！と思っています。Ｏ（≧∇≦）Ｏ

ぴょんぴょんさんのまねをして、入院時に使ったスリッパやコップなどぜ〜んぶ捨ててきました！
もう二度とここには戻りませんよ！ってね！

治療中病院でもこちらのＨＰで元気をもらっていました。
ありがとうございました。
これからも、よろしくお願いいたします。((´∀｀*))

[6456へのレス] Re: ＡＰ療法（６クール）終了しました 投稿者：ぴょんぴょん@体がん 投稿日：2007/06/30(Sat) 06:26 <HOME>

お久しぶりです。
治療おつかれ様でした。
そして、6クール終了おめでとうございます!
いただいた抗癌剤治療の体験談は、順次、Your　Voiceのほうへupさせていただきますね。
これから治療を受ける患者さん方にとって、心強い参考になると思います。
ありがとうございました。

これから夏本番となりますので、どうぞご自愛くださいね。

この時期になると毎年ご案内しているのですが、今年もお知らせいたします。

「実は…」ってよく話が出るのが、子宮がんで子宮摘出オペした後の排泄障害の悩み。
(※　オペしたら必ず排泄障害になる、排泄障害が残る、というものではありません)

溜まってるのがわからなくて導尿になった方も大変ですが、「おねしょしちゃうんです　(ToT)」と言う方も、けっこう多いんです。
だから、「私だけなんだ」ってガッカリしないで！

えっと…。
Your　Voiceの「術後の排泄障害」や、ぴょんぴょん徒然草で折に触れて書いていますが、排泄障害は残念ながら、いきなり良くはなりません。
治るまでに、時間がかかるんです　(ToT)


とくに、おねしょしちゃうタイプの患者さんへ。

あまり知られていないようなのですが、「介護用シーツ」というのがあります。
入院していた時、ベッドの腰回りの部分に、布が敷かれていませんでしたか？
あれです。

介護用シーツは、敷き布団の上に敷いて使います。
基本的に表面は吸湿、裏面は防水加工されているので、おねしょしてしまっても、敷き布団はセーフです。
市販の介護用シーツには、「使い捨てタイプ」と「何回も洗って繰り返し使えるもの」があり、腰回りに敷くサイズ、ベッドパットサイズ、シーツサイズに分かれているようです。

お値段はピンキリですが、使い捨てタイプだと1枚200円位から、何回も洗って使えるものだと3000円くらいからあります。
洗えるタイプで全面が介護用シーツ加工されているものほどお高くなるようですが、消臭機能のあるベッドパットサイズの介護用シーツが8000円程度でネット販売されていたのを見た記憶があります。
防水パット、防水マットカバーなども発売されています。

ぴょんぴょん自身は購入したことがないのですが、介護用シーツをネット販売しているサイトを見て総合的に想像すると、購入時には

●「表面は吸湿」するのでさらっとした肌触り
●「裏面は防水加工」されているので敷き布団を濡らさない
●寝ている時の違和感がない薄さ(洗濯できるタイプで薄いと、洗濯後の乾燥時間も早い)

あたりをチェックするといいようです。

ちなみに、ぴょんぴょんは、猫が私のベッド上で粗相するので、介護用シーツではなく、子供用のおねしょシーツを買って敷いていたことがあります。
表面はキルティング地、裏面は薄いビニールみたいになっていて、水分はちゃんと吸い取り、裏面からは漏れませんでした。
何回も洗って使え、2000円くらいだったかなぁ。
難点は「子供用おねしょシーツ」なので、カラフルなキャラクター柄だったんです。
大人がおねしょ対策として、こっそり使うには辛いかも…　(ToT)

「使っていることを人には知られたくない」という方がほとんどだと思いますが、介護用シーツと呼ばれるものは、写真でみる限り、ごく普通のシーツと同じ色柄です。
さらに、全面タイプのシーツを使えば、他人からはわかりにくいんじゃないでしょうか。

これからの梅雨時、お布団干しが大変なのではないかと思います。
興味のある方は、「介護用シーツ」や「介護シーツ」「防水シーツ」等で検索なさってみてください。

どう告白していいかわかりません。彼にはすんなり報告できたのですが…数年前に母が子宮筋腫をしました。遺伝なんでしょうか、去年の暮れに検診をおこなったところ細胞診、組織診ともに３Ａ。それから3ヶ月再度検診、結果は５になってしまいました。5月28日に円錐切除をしてきますが、まだ親には話していません。申し訳なくて言えないんです。33歳にもなり彼はいるものの未だ結婚もせず、孫の顔も見せてあげられず…
医者の話ではガンは間違いなくあるとの事。円切の結果では子宮摘出もあると。彼には子宮がなくなってしまう事もはっきり言えたのに…
会社もこれから休みがちになっていくのに対しどう話していいか分からない…。
皆さんはどのようにして報告しているのでしょうか？

[6391へのレス] Re: 親にはまだ内緒です。 投稿者：ぴょんぴょん@体がん 投稿日：2007/05/20(Sun) 12:52 <HOME>

はじめまして、こんにちは。

>皆さんはどのようにして報告しているのでしょうか？

当掲示板のNo6242から始まるスレッド、及び、Your　Voiceにある「病気のことを周囲にどう伝える?」がお役に立つかもしれません。

どうぞお大事になさってくださいね。

[6391へのレス] 無題 投稿者：どらえもん 投稿日：2007/05/21(Mon) 13:51

ぴょんぴょんさんありがとうございました。参考にしたいと思います。

管理人代理投稿　元記事2007/05/21(Mon) 09:19 No.6398

はじめまして。6月4日手術予定で、いろいろ勉強させていただいております。皆様のコメントを拝見して感じたのですが、手術前の医師の予想ステージよりも、手術・生検後のステージが悪くなっている患者さんが多いようですが、気のせいでしょうか？実際に開腹して、細胞を調べないと確定できないので、それも当たり前と言われればそうなのですが・・・私の場合は転院前の病院では異型増殖症といわれ、今の病院でガンがみつかりました。MRIでも影が映らないほどなので、ごく初期といわれ、絶望感の中にも一筋の希望をもっていたのですが、それも甘いような気がします。手術後のステージ確定までドキドキですね。

[6395へのレス] Re: ステージについて 投稿者：ぴょんぴょん@体がん 投稿日：2007/05/20(Sun) 18:25 <HOME>

はじめまして、こんにちは。

>手術前の医師の予想ステージよりも、手術・生検後のステージが悪くなっている患者さんが多いようですが、気のせいでしょうか？

はい。
子宮体癌の患者さんは、たくさんいらっしゃり、予想ステージより確定ステージのほうがよかった、または予想ステージと確定ステージが同じだったという方もたくさんいらっしゃいます。

当掲示板は、「子宮癌・卵巣癌の治療体験情報交換」というスタンスですので、基本的に、質問、疑問、トラブルのない患者さんは、投稿なさいません。
そのため、ここだけ見ると、「手術前の医師の予想ステージよりも、手術・生検後のステージが悪くなっている患者さんが多いようですが」とお感じになるかもしれませんね　(ToT)

予想ステージより確定ステージの方がよかったので安心したという患者さんは、その旨だけをわざわざ投稿しない、という部分をご理解いただきたいと思います。

どうぞお大事に。

[6395へのレス] Re: ステージについて 投稿者：M 投稿日：2007/05/20(Sun) 20:49

早速ご返答、ありがとうございます。
おっしゃる通りですね。きっと疑問、トラブルもなく完治していらっしゃる方もたくさんいらっしゃるのでしょうね。
入院まであと10日。少しでもよい方向に・・・と、切に願います。これからもどうぞよろしくお願いいたします。

１月下旬に子宮体癌手術、腹腔内細胞診陽性でステージ３a、術後２週後からタキソールとブリプラチン、２週後にはほぼ全脱毛！腸炎、好中球減少も強く一回で脱落しました。一回しかやっていないのにやっと発毛の兆しが見えたのが２ヶ月後、３ヶ月後の現在でもようやく頭頂部、前頭部は１�aくらい、３ヶ月でモンチッチくらいにはなるって聞いたような気がするんだけど、普通は一回目ではそれほど抜けないんだけどねって先生や看護師さんが言いますけど、ここで読むとけっこう一回目で９９％脱毛とかありますね、皆さんは抗ガン剤治療終了後どのような経過で髪の毛が戻ったのでしょうか？カツラの生活はゆううつです。

[6373へのレス] Re: 髪の毛はいつになったら戻るの？ 投稿者：えこ 投稿日：2007/05/15(Tue) 09:06

ずいぶんと外見が気になるようですね。
時間がかかっていても確実に伸びてきているじゃないですか！
どのような経過といっても…
抜ける前と違って、くるくると天パーのような髪が生えてきました。おかげで量は少ないけどボリュームが出てラッキーでした。
そのうち「秘密のアッコちゃん」みたいになったので美容院へ行ってカットしてもらいました。（約１年後でした）
それまでは外出時だけいろんなウィッグをかぶって変身を楽しみましたよ♪ネットで探せばステキなウィッグが6000円くらいで買えますから、気分転換に検討してみてはいかがですか？
抗がん剤の苦しみは分かるつもりです。それでも必要な治療なら受けて欲しいと思います。
私もタキソールでショック状態になったので、薬を変えて４クール受けなおしました。今はとっても元気です！！
すーみんさんも、もう一度先生に相談してみることをオススメします。

手術日はまだ未定ですが、子宮頸がん０期全摘予定です。なんせ生理痛がはんぱじゃなくて仕事にも差し支えるし、・・・。最近の開業医さんはお産を取り扱うところが減っていて大きな病院でお産を望む方が多いようです。で、私は初期のため部屋待ち状態でもう一ヶ月たっています。頭では取りあえず分かっているけれど、精神的に少々参ってきています。看護師であるということで医療のことは分かっているつもりではいますが、いざ自分の身にふりかかると・・・不安感が増していきます。

[6359へのレス] Re: はじめまして 投稿者：ぴょんぴょん 投稿日：2007/04/26(Thu) 23:34 <HOME>

はじめまして、こんにちは。
これから治療に入られることと思いますが、どうぞお大事になさってくださいね。

[6359へのレス] 診察日でした 投稿者：YOU 投稿日：2007/04/27(Fri) 20:42

ぴょんぴょんさん、レスありがとうございました。今日診察に行ってきました。ピルを服用していたため服用中止から一ヶ月たたないと手術は出来ないとのことでした。もっと早く言って欲しかったな、と思いました。生理不順、生理痛がひどい為、ピルを服用していました。初めの診察のときに中止を伝えていてもらえていたら後一ヶ月も待たずに手術が出来たのに・・・。早くても五月下旬、六月上旬かな・・・って。薬を中止してから生理痛がハンパなくて、仕事も休まなければならない始末・・・。大学病院て、融通がきかない・・・？

[6359へのレス] 手術日が決まりました 投稿者：YOU 投稿日：2007/05/14(Mon) 21:53

ぴょんぴょん様、今日病院から電話があり、やっと入院日が決まりました。５月２２日入院の２４日手術です。１８日まで仕事をして、あとは、とりあえず休職。入院日までに衣替えを済ませて、掃除をするつもりです。家を空けるのは、心配ですが頑張ってきますね。

管理人代理投稿　元記事2007/05/14(Mon) 21:26 No.6374

[6359へのレス] Re: はじめまして 投稿者：ぴょんぴょん@体がん 投稿日：2007/05/16(Wed) 11:24 <HOME>

こんにちは。
速やかなご回復をお祈り申し上げております。
オペ前に風邪などひかれませんよう、くれぐれもお大事になさってくださいね。

迷っています３月に 卵巣癌１ｃ期と子宮体癌３ａ期で子宮 卵巣 リンパまで取りましたが腹水に癌細胞があったとのことで抗癌剤治療を強く勧められています…本当に抗癌剤治療しか有効ではないのだろうか？副作用は抗癌剤をやめればなくなると言われるけれど今でさえホットフラッシュと排便困難でふらふらしてるのに…何とか副作用のない(少ない)治療方法を…と模索中です どなたか漢方抗癌剤等試されてみた方いらっしゃいませんか？

お正月あけ子宮内膜ソウハで体がんがみつかり、子宮、卵巣、リンパを摘出することになりました。もっと早くして欲しいけれど２ヶ月あとの手術予定です。２５日ＭＲＩの検査があります。うさぎの本宅で、いろいろ情報を得て、とってみないとがんのステージがわからないのが不安ですが、心静かに手術をまてます。仕事と家のさんだんをしていこうと思います。

[6216へのレス] Re: がん告知 投稿者：ぴょんぴょん@体がん 投稿日：2007/01/20(Sat) 04:40

はじめまして。
当サイトの情報が少しでもお役に立てたのなら幸いです。
これから手術とのこと、速やかなご回復をお祈り申し上げております。
どうぞお大事になさってくださいね。

[6216へのレス] 手術終わる 投稿者：ひだまり 投稿日：2007/03/29(Thu) 11:34

３月５日子宮体がんのため、腹式準広汎子宮全摘出（、卵管、卵巣骨盤内リンパ）手術をしました。病理の結果リンパの転移はないのですが、がんが筋層にもぐりこむタイプだったので、ステージ１ｃ。化学治療ありとなりました。カルテに腫瘍がカラーで拡大されたのが貼り付けてありました。スモモが割れたようで、ぷりぷりと悪がきのような顔をしていました。あんなのが体に住みつかれたらえらいことだ。とってしまってよかったと思いました。これから抗がん剤、６クール始まります。終わるまで仕事はお休みすることにしました。保育士であと１年で定年というところなので、終わったら復帰したいです。みなさんお若いかたが多いですが私は５９歳です。【病は恐れすぎず,侮らず」日野原先生の言葉ですが、その通りと思います。

管理人代理投稿　元記事2007/03/28(Wed) 21:06 No.6344

[6216へのレス] Re: がん告知 投稿者：ぴょんぴょん@体がん 投稿日：2007/03/29(Thu) 11:37

こんにちは。
オペ、お疲れさまでした。
これから抗癌剤治療に入られるとのこと、どうぞくれぐれもお大事になさってくださいね。

[6216へのレス] 抗がん剤治療始まる 投稿者：ひだまり 投稿日：2007/04/01(Sun) 18:53

3月5日子宮体がんのため、準広汎子宮全摘出手術をうけた日だまりともうします。病理の結果ステージ１Ｃ、抗がん剤6クールすることになり、明日入院します。まだ何の薬を使うのか説明されていません。どんな副作用が待っているのか不安です。またお邪魔したいと思います。

管理人代理投稿　元記事2007/04/01(Sun) 16:03 No.6349

ぴょんぴょんさん、皆さんこんにちは。
時々このサイトを覗き、皆さんの頑張りに励まされています。
現在、私は術後５クールの抗がん剤治療を終えたところで、主治医からは今後２年間の抗がん剤の内服（３週間服用→１週間休薬→パラプラチン点滴…の繰り返し）をすすめられています。
このサイトを見る限り 同様の内服治療をされている方を見受けないので、何かご存知の方がいらっしゃいましたらアドバイスを頂きたいのですが…。

[6316へのレス] Re: お久しぶりです 投稿者：えこ 投稿日：2007/03/20(Tue) 18:35

本当にお久しぶりです。
５クールの抗がん剤治療。本当によくがんばりましたね！
６クールからは内服薬に切り替わるんですね(^o^)
私の患者仲間に２人内服治療を続けている方がいらっしゃいます。
小腸ガン（めずらしいでしょ）と乳ガンの方ですが、どちらも吐き気などの副作用がなく、髪の毛もフサフサしてますよ。
お仕事に復帰して元気に過ごされていますし、ご飯を食べに出かけたりもしています。
おさるさんも、毎日飲むのが面倒かもしれませんが、サプリメントだと思ってがんばって続けてください。
これからも応援しています！

[6316へのレス] Re: お久しぶりです 投稿者：おさる 投稿日：2007/03/23(Fri) 01:22

えこさん こんにちは！
早速のお返事ありがとうございます（＾＾）
本日受診の際、ここで治療をストップした場合のリスクを先生に尋ねたところ、「内服を続けたからといって効果が保障されるものではないから治療をストップしてもかまわない。ただし腺扁平上皮癌は一般の癌と比べて再発率は高いので、毎月の検査は必要」とのことでした。　現在 足裏の痒みは治まりましたが、手足の痺れと手のむくみ、多少の尿もれが残っています。
髪の毛はだいぶ生え、以前のヨーダから高校球児へ変身を遂げました。
…結局 今後は更年期障害に対し、ホルモン剤を服用しながら月に一度だけ通院することになりました。

えこさんの励ましのお言葉 とても心強いです。本当にありがとうございます！！

　昨年、幸で投稿させていただいた者です。
昨年６月に手術、その後の細胞診でリンパ節に転移が見つかり、
抗がん剤（タキソールとパラプラチン）を６クール（6月〜10月まで）、
放射線治療（骨盤25回・傍大動脈20回）を一気に（11月〜1月まで）行いました。
　抗がん剤の方は1回目で99％脱毛、
吐き気は薬が効いていたのかそれほど酷くなく、
関節痛は初回よりも最後の方がだんだんキツくなり、
4回目以降から味覚がおかしくなり、水を飲んでも口の中が苦い、
日常的に食べていた白飯が味をつけなければ食べられないに感じになりましたが、
ラッキーなことに比較的副作用はきつくなかったように思います。

　放射線治療の方は抗がん剤の治療が終わり、1ケ月経った頃から始めました。
理由は白血球が3000以上にならないと受けられないということと、
お医者様に確認したわけではないけれと、ある程度体力の回復を待っていたんじゃないかなと思います。
　副作用は下痢と、リンパ浮腫（確立1/50）等幾つかありましたが、
年が若かったこともあり、治療を受けず後悔するよりも…と思い治療を選択しました。
治療にあたって初回は放射線科の先生と面談し、治療や副作用等の説明を受け、
毎日治療を行うのでその治療時間帯（予約（午前中）をいれる関係で）を決め、
その後治療（腹部）部分の印をつけるためＣＴをとり、治療部分（腹部と両脇）に十字の印（テープ）をつけて、その日（1時間位）は終りました。
ただ、印の関係でお風呂に入るとき（長湯しない事・その部分を擦らない事）、服を脱着するときは当たらないよう気を付けてくれと念を押されました。
翌日から治療（骨盤）に入りました。
　治療1日目は時間（30分位）がかかるため、予約時間外の午後に行き、
治療2日目よりは予約時間帯に行き、1回10分で終り。
それと毎週2回は放射線科の先生と面談があり、
途中1回体調を崩し休みましたが、そのまま24回までおこないました。
25回目は翌日より傍大動脈20回が控えていた為、時間外の午後に来院し、
骨盤内の初回と同じくＣＴ撮影・治療部分（鳩尾と両脇）に十字の印（テープ）をつけました。
ただ骨盤内と違い、服を着たままではダメ（治療時は上半身裸でバスタオルを胸に当てた状態）なので、
これから治療を続けていくのなら「カツラが脱げないよう着る服は前開きにしないと…」と思いながらＣＴ撮影をしてました。
翌日、
傍大動脈1回目は骨盤内と同じく午後に行き、
2回目からは1回10分で終り。
そのまま20回まで続けました。
ただ、この間にお正月休み（12/30-1/4）があったのですが、
1週間（？）治療にあいだを開けると効きが悪くな/るそうで、
本来なら休みの1月2,3日も放射線治療を行ないました。

　全体を通して、とくに副作用らしい副作用は出ませんでしたが、
骨盤のときは下痢ぽっくなり、
傍大動脈のときは胃のむかつき・食べ過ぎると吐いて（治療後も1月位迄あった）しまったり等ありましたが、
一番きつかったのは毎日病院に通うことにつきました。
入院という手もあったのですが、1日10分のために入院するのは面倒だったので、毎日片道30分強（車）掛けて通ってました。
まあ順調だったのでは…と思っています。

　あと、治療代金は1回3000円（国保3割負担）程でしたが、治療最後のあたりに管理料として9000円ちょっと（前日に請求するのでご用意下さいと連絡がありました）支払いました。

　あ、放射線治療を受けるにあったって、金具の多くついた服は止めておいたほういいようです。
デニムをはいていったとき言われたのですが、金属部分に放射線があたると微弱の放射能を帯びて、長時間はいているとその部分（皮膚）が低温火傷のようになるそうです。
かといって総ゴムのパンツをはいていったときは、ゴムで印が歪むのでいつもより深くパンツを下ろして下さいと言われました。
　私のように両方受けられる方は少ないとは思いますが、よろしければ参考（時間がたったので多少うろ覚えのところがありますが）にして下さい。

　　ぴょんぴょん様へ
　ながながの投稿してすみません。
暖かくなってきましたので、またちょこちょこと閲覧しによらせて頂きます。それでは失礼致します。

[6322へのレス] Re: 追加治療がすべて終りました。 投稿者：ぴょんぴょん@体がん 投稿日：2007/03/22(Thu) 08:14

こんにちは。
治療、お疲れさまでした。
お寄せいただいた治療体験は、これから同じような治療を受けられる患者さんにとって、心強い参考になることと思います。
どうもありがとうこざいました。
これからは暖かくなってくると思いますが、しばらくはどうぞくれぐれもご自愛くださいね。

ぴょんぴょんさん！お久しぶりです！私はこの４月に子宮摘出５年目を迎えます。実は昨年、乳がんがみつかり、右全摘出しました。でも慣れとはいいませんが、２度目が見つかったときは、冷静に命を考え、即手術を決意しました。もちろんいまから先もかなり不安ですが、でも、今与えられてる命を精一杯感謝していきたいと思います・

[6321へのレス] Re: 無題 投稿者：ぴょんぴょん@体がん 投稿日：2007/03/22(Thu) 08:11

お久しぶりです。
大変でしたね〜。
ご回復をお祈り申し上げております。
どうぞお大事になさってくださいね。

こんばんわ！初妊娠の１０週目に子宮頸癌１Ａ２期が見付かり、なんとか妊娠も継続でき妊娠中に円錐切除をした後の経過も順調ですが、３４週４日で帝王切開＆子宮摘出手術をする予定です。どうにか、二人目を妊娠・出産するまで子宮摘出を待てないものかと毎日思い詰めてます。

ぴょんぴょんさん、nanaさん、みなさんこんにちは。

先日初めての抗ガン剤治療を４泊５日で受けてきましたココロ（体癌で昨年１１月　子宮全摘、両側附属器切除、リンパ節郭清しました）です。
以前「臨床試験に参加するか、現段階の標準治療をするか？」とお医者さんに選択を迫られていたのですが、
私は、私なりに色々調べて、現段階の標準治療「AP療法（A:アドリアシン P:シスプラチン）」にしました。

その時の報告を少しさせていただきますね。

＜前日＞　　　緊張のせいか頭が痛くなり頭痛薬を飲む。もともと頭痛持ちなのでロキソニンを２回も飲みました。また、軽い安定剤も出して貰いました。
＜１日目＞　　午前１０時から水分補給のための点滴を２本。続いてアレルギー予防（吐き気止め）の小さい点滴を１本。それから
アドリアシン（A),シスプラチン（P)。またまた、水分補給のための点滴、利尿剤の点滴。もひとつ水分補給のための点滴。
終了は午後９：３０でした(-д-#)
　　
点滴の間は気分が悪くなることもなく、（A）の薬の影響で尿が赤くなったり、（C）の影響で腎臓の働きが悪くなるのでお水をたくさん飲んだりし、昼食夕食も完食でした。

ところが、夜も更けた頃吐き気が襲ってきました。
一度吐き出したらもう止まらず、１時間に１回３００ccくらい吐いていたでしょうか？９回は吐きました。
その度に看護師さんが私に合う吐き気止めを探して点滴してくれましたがどれも合わず、苦しい思いをしました。
＜２日目＞　　吐き気止めと水分補給のための点滴。６回吐く。シャーベットとそーめんのつゆはやっと食べられました。

＜３日目＞　　吐き気止めと水分補給のための点滴。やっと落ち着いてきて、吐いたのは２回。くだものは食べられました。夜は吐かずにすみ、ホッ=3。でもすご〜く疲れて、倦怠感というのでしょうか、ずっと起きあがれませんでした。

＜退院日＞　　退院ぎりぎりまで横になってました。帰ってからの吐き気止め、ホルモン剤の飲み方など教わって帰りました。
家に帰ってからも気持ち悪いのかなあと思うとぞっとしましたが
自宅に着いたら吐くほどの悪心はありませんでした。

臨床試験の薬の内１つはTAP療法といって、アメリカでも標準治療になっているということなので副作用が強くても入院が少し長くなっても私に効くのならやりたいと思いましたが、もうひとつのTC療法はまだ、私の癌（ステージ含む）には有効性が確立されていないという医師の話から、臨床の場合薬を自分で選べないのなら、現段階での日本での標準治療だと説明されたAP療法が私に効くと思い、今回の選択をしました。

でも、やっぱりつらかったで〜す。
これから脱毛対策もしなければならないしね。
次回の報告にはも少し明るく書けたらいいなあ。
しばらく家でのんびりしたいと思います！

ps：nanaさんへ・・・TJ療法とTC療法について担当医に聞いてみたところ、同じだそうです。このごろの呼び名がTCになったそうです。私の臨床試験はたぶん第３相のものでほとんど確立されているようなので、すでに使用されているようです。今週確か治療でしたよね。
がんばってください（*＾▽＾*）ｂ

[6214へのレス] Re: AP療法（抗ガン剤治療）１クール受けてきました。 投稿者：ぴょんぴょん@体がん 投稿日：2007/01/20(Sat) 00:16

ココロさん、体験レポートありがとうございました。
これから同じような治療を受ける患者さん方の心強い参考になると思います。
一年で一番寒い時期です。
どうぞお大事になさってくださいね。

[6214へのレス] Re: AP療法（抗ガン剤治療）１クール受けてきました。 投稿者：ひまわり 投稿日：2007/01/21(Sun) 03:23

ぴょんぴょんさん、ココロさん、はじめまして。
今まではずっとロムしていましたが、私も昨年ココロさんと同じＡＰ療法をしていたので（ゲストブックに書いたように３クールで中止してしまいましたが）、私の体験が参考になればと思い、初の書き込みをさせていただきます。

<１クール目>７月初旬
１日目は検査のみで、２日目にココロさんと同じ内容と順番で点滴をしました。
私も抗がん剤を点滴している時は何ともなく、「結構副作用軽いかも」と甘く考えていましたが、夕方あたりから急に体がだるくなり、右のそけい部が痛み出し、夜には恐れていた吐き気（嘔吐恐怖症なので）が襲ってきました。すぐ吐き気止めを内服し、夜中も何度か吐き気がするたびにナースコールし、薬を飲んで嘔吐はしませんでした。
３、４日目も吐き気がする→薬を飲むを繰り返して、吐かずにすみました。
５日目の退院日には体がとにかくだるくてふらふらでしたが、早く家に帰りたかったので、午前中に退院しました。
しばらくは横になって過ごす生活が続きました。
主治医からは抗がん剤を投与してから７〜１０日で吐き気が治まると聞いていましたが、それまでは主に夜中吐き気で目が覚め、吐き気止めを飲んで対処しました。
その後回復してきて、抗がん剤から１４日後に３８．２度の熱が出て、熱が出たときに飲んでくださいと言われた薬を飲んで休んでいたら、３日目ぐらいで熱が下がり、やっと体調がよくなってきました。
脱毛は下旬に最初は徐々にでしたが、次第にシャンプーするたびにごっそり抜けていきました。始まる前はかなり凹むかと思っていましたが、主人と毎日抜け毛を見ては「これでアデ○○ス一つ作れそうだね〜。」と言いながら、思ったよりも明るく乗り切っていけたと思います。たま〜にブルーになると、頭の薄い主人から「お前のはまた生えてくるけど、俺のは二度と生えてこないんだぞ。」という叱咤激励を受けました。

<２クール目>８月初旬
友人の義母が抗がん剤治療をした時に「１回目よりも２回目以降の方が副作用の対処の仕方がわかってくるから、少しは楽になると言っていたよ。」とのアドバイスを受け、１クール目よりも不安は少なかったように思います。
２日目前回同様の点滴を行いましたが、体のだるさもほとんどなく、副作用は吐き気だけでした。
一度だけ（３日目）薬を飲んでも吐き気が治まらず、その状態で人工肛門の袋交換で体を動かしたせいか、かなりヤバイ状態になりましたが、ひたすら我慢したのと、吐き気止めの点滴で何度かしのぎました。
それ以外は軽い吐き気も比較的に早く治まり、家族からも「今回は軽くてよかったね。」と言われました。
それなのに３回目の入院直前になって、今まで一度も嘔吐することがなかったにもかかわらず、「またあの治療と吐き気が繰り返されるんだ」と考えただけで涙が出てきて、主人に「入院したくない。」と泣きながら訴えました。

<３クール目>８月下旬
持病のうつ病もあり、精神状態が最悪だったためか、軽い吐き気も大変辛く感じました。
毎日夜中にナースコールをし、看護師さんに話をたくさん聞いてもらい、温かい言葉をかけていただき、何とか乗り越えました。
でも次回以降のことがどうしても考えられなくて、主治医の助手の先生からは「次回どうするかは自分で考えて決めてください。」と言われ、退院後もかなり悩み苦しみました。
周囲はあと３クール続けてほしかったようですが、「治療を受けるのも自分、副作用に苦しんで耐えるのも自分だよ。」と相談に乗ってくれたある人に言われたことで、心が拒絶している状態で続ける自信はないと思い、３クールで中止しました。

抗がん剤の副作用は個人差があるとよく言われますが、私の場合は吐き気止めがよく効いたせいか、一度も嘔吐せずにすみました。ココロさんは本当に大変でしたね。さぞかしお辛かったことでしょう。よく耐えて頑張ってこられたと思います。
今後の副作用ができるだけ軽いことを祈っています。

最後にゲストブック、書き込みとも大変長くなってしまい失礼いたしました。

[6214へのレス] Re: AP療法（抗ガン剤治療）１クール受けてきました。 投稿者：ぴょんぴょん@体がん 投稿日：2007/01/21(Sun) 05:03

ひまわりさん、はじめまして。
貴重なお話、ありがとうございました。

>最後にゲストブック、書き込みとも大変長くなってしまい失礼いたしました。

いえいえ、それはまったく気になさらないでください。
この掲示板は治療体験の情報交換を目的としており、体験やレポート的なものはどうしても「ひとこと」では終わりませんから、かなり長文の投稿にも対応できるように設定してあります。
閲覧される方も、詳しく書いてあるほうが、より参考になると思いますし、長文のことは本当に気になさらないでください。
少しずつ回復されているご様子ですが、時には、体調が優れない日もおありになるのではないかと思います。
どうぞお大事になさってくださいね。

[6214へのレス] Re: AP療法（抗ガン剤治療）１クール受けてきました。 投稿者：ココロ 投稿日：2007/01/21(Sun) 21:03

ひまわりさん、はじめまして。
そして、ありがとうございました。
私は、AP療法を受けた方のお話を伺えたのはひまわりさんが初めてでした。
お医者さんに標準療法ですと言われてるにもかかわらず、体験された方がいないように思えて不安になったこともあったので、ひまわりさんのレスがとても嬉しかったです。

私の場合、若い頃から頭痛で吐く（筋緊張性頭痛）持病で隠れ脳梗塞もあり、嘔吐の際、頭の血管に負担がいかないように注意してました。
この先もきっとあるだろう吐き気と上手くつきあえるかはわかりませんが、２月上旬に２回目をやって来ます。

また、私も熱が出たときの薬（シプロキサン、カロナール）を貰ったのですが、抗ガン剤から２週間後ぐらいにひまわりさんは感染しやすくなったのですね。時期についてはお医者さんから聞いてなかったので自分も注意しようと思いました。（私は今週かも！）

私は癌という病気になってから、これほど自分の弱さと向き合ったことは今までにないと思っています。
心から笑えないし、ずっと辛く悲しい。
でも、こんな自分も自分なんだな。
こんな自分も実はよくやってるんだな。
なんてけなげなんだろ！
今やれることをやろう。
できるだけでかまわないから。
Do my best!
でいいじゃない？

と、今は太陽が出ている時は思えるようになりました。
夜はいいことが考えられないので、できるだけ考えないようにして、薬に頼ってでも寝るようにしてます。

ひまわりさんのご主人はとてもすてきなかたですね。
髪の毛の話でつい笑ってしまいました。

まだまだ寒いですから、お互い風邪などひかぬよう気を付けたいですね。
Do our best!
(*^ー^)人(^ー^*)

[6214へのレス] Re: AP療法（抗ガン剤治療）１クール受けてきました。 投稿者：nana 投稿日：2007/01/22(Mon) 21:11

ぴょんぴょんさん、ココロさん、みなさん　こんにちわ。

ココロさん抗がん剤治療お疲れ様でした。
吐き気が強い副作用大変でしたね。

　TJとTC療法が同じと聞いてちょっとびっくりしました。
　ご報告ありがとうございました。

　私の場合のTJ療法副作用は吐き気は、今のところありません。
多分薬で抑えられているのだと思います。
足のしびれ、筋肉痛のような体の痛み、体のだるさ等ですが、へこみそうになりそうな時こそ、「負けるもんか」と無理やり自分を持ち上げたりしています。（私は吐き気がないのでかなり救われていると思います。）　
　
　でも前向きにならなきゃとわかっていても、辛い時は辛いですよ。
　　
　　ココロさん、Do My Best！でがんばってください。
　　お互いがんばりましょうね。

[6214へのレス] Re: AP療法（抗ガン剤治療）１クール受けてきました。 投稿者：ひまわり 投稿日：2007/01/23(Tue) 19:58

ぴょんぴょんさん、レスとお気遣いありがとうございます。
今はハイというか、躁状態っぽくて主治医からうつの薬の量を減らすように指示されています。
うつは天気に左右されやすいので、調子に乗らず自重してすごしたいと思っています。

ひまわりさん、レスありがとうございます。
こんなに喜んでいただけて、思い切って書き込みして良かったと思いました。
私も去年は泣いてばかりいましたよ。
がんの上に人工肛門にまでなってしまって、とても辛かったです。
ココロさんは十分頑張っていますよ。
できるだけ…でいいと思います。
だってこんなに大変な病気になったんですから。

nanaさん、初めまして。
吐き気がなくても、副作用があるのはやはり辛いと思います。
私も１クールの時の体のだるさはかなりきつくて身の置き所がなかったですよ。
私は知人のアドバイスで副作用から気を紛らわすために、２クール目からは自分の好きな音楽をよく聞いていました。
もし良かったら次回から試してみてくださいね。

[6214へのレス] すみません 投稿者：ひまわり 投稿日：2007/01/24(Wed) 01:39

皆さん、こんばんは。
今、自分の投稿を主人に見せたら、「ひまわりさん、レスありがとうございます。」って自分のことじゃん、と指摘され間違いに気付きました。
ココロさんへレスしたつもりだったんですが…ごめんなさい。

[6214へのレス] Re: AP療法（抗ガン剤治療）１クール受けてきました。 投稿者：nana 投稿日：2007/01/24(Wed) 19:33

　ひまわりさん、レスありがとうございます。
　
　音楽ですね。はい、次回ぜひ実行してみます。

　私は抗がん剤治療前に色々悩み、その時主人に言われたのが、「抗がん剤してみないと副作用はわからない。してもないのにする前からあれこれ悩むより、してみて副作用が大変だったら、そのとき止めればいいじゃない。」という言葉でした。
　その様に言われ「そうか、辛かったら止めよう」という気持ちで始めた抗がん剤治療でした。私の場合、治療の副作用は想像していたよりも我慢できたので（治療前に色々想像し悩んでいたので）病気に対する闘志に変わっていったような気がします。
　
　ひまわりさんの3クールという決断もすごく勇気のいる事だったお察しします。よく頑張った3クールだったと思います。
　
　辛い事は有るけど、負けないぞ！という強い気持ちを持ち続けていきましょうね。

[6214へのレス] Re: AP療法（抗ガン剤治療）１クール受けてきました。 投稿者：ひまわり 投稿日：2007/01/26(Fri) 15:50

nanaさん、レスありがとうございます。
「よく頑張った３クールでしたね。」のお言葉、とても嬉しかったです。
次回からの副作用が軽くなることを願っています。

ぴょんぴょんさん、お言葉に甘えてまたまた長文になりますが、私が抗がん剤治療を３回で中止するのを決めるまでから現在の状況を参考になればと思い、まとめさせていただきます。
（主人のアドバイスで何回もレスするより、いっぺんに自分の状況を説明した方がいいと言われましたので…。）

１．抗がん剤治療を３回で止めるかどうか悩んでいた時期
頭では６回やった方がいいのは重々分かっていました。
（ステージがステージですし…。）
これはいろんな人に相談して、いろいろ言われました。
「あと半分なんだから…。」「これまで頑張ってきたんだから、頑張るのを諦めないで！」「ご主人のためにも…。」「親孝行だと思って…」「もし逆の立場だったらどうする？」
これらの言葉はとてもプレッシャーになり、精神的にかなり追い込まれました。
しばらくメールできなかったり、布団から出られなくなりました。
前述した「治療を受けるのも自分…」と言ってくれた人と、「とりあえずのんびり、ゆったりしようよ。結論出すのは焦らなくていいじゃん。」という友人がいて、辛くなったらその人達にだけ相談や連絡をしていました。
主人と実家からは「今は元気になることだけ考えて、おいおい決めればいいよ。」、義実家は「続けてほしい気持ちはあるけれど、最終的には２人でよく相談して決めてね。」と言われました。

２．結論を主治医（抗がん剤専門の先生）に伝える
３回で中止したいとの旨を伝えたところ、「６回が標準治療なんですよね。」と言われたので、（やっぱり続けなきゃダメなのか…）とがっくりしました。
しかしその後、主治医は「じゃあ、抗がん剤治療はお休みしましょう。今後はカンファレンスで相談してから、治療方針を決めますから。」と言われ、（え？本当にいいの？）と驚きとちょっと安心しました。

３．治療方針の選択
上記の説明の時、放射線治療の話も出ていたのですが、私の場合、腸にはよくないということで、前述の通り定期的に様子見かホルモン療法のどちらかを自分で決めるように言われました。
主治医からホルモン療法は副作用があることと私の場合、効果が明らかではないから無理しなくていい、あまり積極的には勧めないよと説明を受けました。
その後家族と相談して、様子見を選択しました。

４．主人・実家との葛藤
結論を出した後、私自身はほっとしましたが、実は心の底からはまだスッキリできませんでした。
何故かというと主人や実家の言葉の端端に「本当に何もしなくていいの？本当は抗がん剤治療を再開して欲しいのに…。」というのが感じられたからです。
これも精神的にきつかったですね。（気持ちは分かるんですよ。再発や転移してほしくないって切なる願いがあったでしょうから。）うつがますます悪化しました。

５．主人・母を連れて主治医の元へ
このままの状態が続いたら、いつまでたっても埒があかないと思い、主人と母を同席させて主治医に聞きたいことを聞いてもらいました。
主治医からは「本当は６クール行った方が再発のリスクは低くなります。でも心と体はつながっているものだから、心のバランスを崩してまで抗がん剤治療を続けることは返ってよくないんですよ。」と言われ、心が救われました。
以下、主人と母の質問と主治医の回答です。
「内服の抗がん剤は？」→「副作用があるだけで、内服してもあまり意味がありません。」
「もし気が変わって再開する場合は…」→「期間は空けても１ヶ月、それ以上は再開しても意味がないです。」（私は９月上旬が最後で、この質問は１０月下旬だったので後者に該当しました）
「散歩はさせた方がいいでしょうか？」「食事は？」
→「周りがああしなさい、こうしなさいと言うのが一番よくないことなんです。こんな大病をしたんだから、当分は本人の好きにさせてあげてください。食事も今更変えて治るぐらいなら、抗がん剤治療なんてする必要ないですよ。外出も本人が出かけたい時はそうすればいいし、出かけたくない時は無理して出かけなくていいんですよ。」
その後主治医に言われたのは「それからがんは今や２人に一人がなる病気だから、ひまわりさんががんになったことも運命のようなものだと受け止めてくださいね。本人が悪いわけでも家族のせいでもないんです。だから決して自分や他人を責めないでくださいね。」ということでした。
その場では泣きませんでしたが、家に帰ってから「何ていい先生に巡り会えたんだろう」としばらく涙が止まりませんでした。

６．人工肛門閉鎖が決まるまで
主治医の説明で、主人や実家、義実家も納得してくれ、ようやくスッキリして、その後は本当に好きなことしかせず、食べたい物しか食べていませんでした。
ただ唯一起きるのが夕方〜夜で（これはうつが原因だったと思います）自己嫌悪に陥り、「こんなダメな自分なら死んでしまいたい」と思ってしまい、同じ病院の精神科の主治医に相談しました。
先生は「寝る時間（私は夜更かし派）は変えられないだろうから、起きれそうな時間の目標をたてて、その時間に起きられるようになったら、徐々に時間を早めていきましょう」とおっしゃいました。
しかし次の日、その時間には起きられませんでした。
（ちなみに前日、主人に「私が明日起きられる確立は？」と聞いたところ、０％と言われました…さすがツレ、すべて見抜かれてますね）
ここでまた死にたいなんて思ったら、この苦しみが毎日続く…抗がん剤の先生は好きなようにって言ったんだから、寝たい時に寝て、起きたい時に起きよう！と開き直りました。
そのおかげで精神的にだいぶ安定してきて、死にたいと思ったり、泣かなくなりました。

７．人工肛門閉鎖手術から現在まで
この中には人工肛門の方はほとんどいらっしゃらないかと思いますので、関係ない方は読み飛ばしていただいて結構です。
人工肛門での生活は心身ともにかなり苦痛でした。（一時的人工肛門で本当に良かったと思いました）
特に普通の人なら袋を交換するのは自分ひとりでできるのですが、私の場合は一人ではできず、母に毎日か一日おきに家に来てもらっていた状態なので、母の体のことがとても心配でした。
閉鎖手術は当初予定していたよりも早く決まり、とても嬉しかったです。
現在トイレが近いとか、遠出できないとか、食事にいくらか制限があるとか多少の不自由はありますが、ようやく元の体に戻れたことの方が嬉しく、そのためか躁状態になっているのかわかりませんが、精神的には今かなりハイになっています。
自分でもさすがにおかしいと思い、精神科の主治医に連絡したところ、うつの薬の量を減らすように言われ、医師の指示どおりにして、今日から薬を中止しました。
うつ薬を飲まないのは昨年５月の手術後以来なので、ちょっとドキドキしています。
このまま心身共に順調であれば、４月から週２日、午後からの仕事に復帰する予定です。

以上が私の経緯です。
長文にもかかわらず、最後まで読んでくださった皆様、ありがとうございました。

※私の場合はあくまでも私がかかった病院と主治医の治療方針や意見なので、参考として読んでください。

[6214へのレス] Re: AP療法（抗ガン剤治療）１クール受けてきました。 投稿者：ぴょんぴょん@体がん 投稿日：2007/01/26(Fri) 16:39

ひまわりさん、どうもありがとうござました。

[6214へのレス] Re: AP療法（抗ガン剤治療）１クール受けてきました。 投稿者：ココロ 投稿日：2007/01/27(Sat) 18:01

ひまわりさん、こんにちは。
貴重なお話ありがとうございました。

いい先生に出会えたのはとてもよかったですね。
お医者さんの言葉は患者をひどく傷つけることもあれば、病気を治してしまうほど救うことができます。
ほんと、医は仁術ですね。（思いやりのない医者はきらいだあ！私の主治医に読ませてやりたい！）

病気との闘いはその人の生き方そのものが出ると思います。
今までどう生きてきたか。この先どう生きていくか。大切な人たちとどう関わっていくか。

とても考えさせられました。

私は昨日あたりから（抗ガン剤治療の２週間後）髪の毛が抜け始め掃除が大変になってきました。来週２クール目に行ってきます。（４泊５日ぐらいの予定ですが，帰ってくるころにはかつらかなあ？）

帰ってきたら２クール目の報告しますね。
　　　　　　　　　　　　　　　　　　♪(*⌒ー⌒*)b

[6214へのレス] AP療法（抗ガン剤治療）２クール目受けてきました。 投稿者：ココロ 投稿日：2007/02/14(Wed) 03:33

みなさん、こんにちは。
ココロ（体癌で昨年１１月　子宮全摘、両側附属器切除、リンパ節郭清しました）です。
先日AP療法２クール目を受けてきました。（４泊５日）
１クール目から２クール目終了後にかけての様子をご報告します。

＜１クール目後＞

１クール目はNO.6214に書かせていただきましたが、追記でその後のことを少しお話しします。
退院後１週間は臭覚、味覚が変になりました。
ご飯の炊けるにおい、料理のにおいで吐き気がし、塩っ辛い物が食べたかったりしました。また、何にもやる気が起きなくて、寝たり起きたり。
やっと吐き気が治まってきた２週間後から頭皮がピリピリ痛み、
脱毛が始まり、いっぺんに抜けるかと思ったのですが、私の場合は徐々に徐々に抜けていって、２クール目に突入してしまいました。
幸いなことに熱は出ませんでした。

＜２クール目＞
入院前日、治療が嫌で頭痛が起きました。
入院しても、鎮痛剤を使っても点滴が始まっても頭痛が治らず体が治療を拒否してるような気がしました。
そのせいか、前回より早めに吐き気が襲ってきたのですが、少し眠くなる吐き気止めを使って貰ってどうにか乗り切りました。
１クール目の半分くらいの回数で嘔吐は止まりました。

大変だったのは脱毛の始末でした。ガムテープを持っていってたのですが、コロコロを看護師さんから借りました。
吐いて起きあがってはベッドに付いた髪の毛をそうじするのに疲れてしまいました。（頭にちゃんとぼうしを被っていたんですけど、間に合わないほど抜けました）

退院する頃、髪の毛の抜け具合が止まり、１週間たった今は少し生えてきています。
まだ、眉毛やまつげも抜けていません。
あと１週間したらまた抜けてくるのかなあと思っています。


２クール目のほうが自分がどうなっていくのか予想がつくのですが、辛い予想はやはり嫌でした。
また、体のあちこちが痛くなったりもしました。（胸や背中など）
臭覚味覚については、１クール目より悪くなってるような気さえしました。

用意していたカツラは髪の毛が抜けてしまったらけっこうサイズが大きめになって、アジャスターで調節してもゆるい感じ。少し縫い込まないとだめかしら？と、思っているところです。（髪の毛の量の多い方は気を付けた方がいいかも？）

あまり参考にならないかもしれませんが、私の２クール目はこんな感じでした。

今回たまたまとなりのベッドにいた方は１７クールまでやらなきゃいけない方で、今回４クール目でした。
とてもバイタリティあふれる方で、治療前１週間は大好きなゴルフ三昧！美味しい料理を食べに行く！
髪の毛は抜ける前に自分で剃る！
病院では妥協せずわがままいっぱいの患者をやる！
吐くときは吐く！

という方でした。

吐き友達になったのですが、前向きな姿勢にとても励まされました。
あと４回もあると思うとため息が出るのですが、もうちょっとやれるとこまでやってみようと思います。

(^皿^*)=3=3　　　　

管理人代理投稿　元記事2007/02/13(Tue) 19:07 No.6262

[6214へのレス] Re: AP療法（抗ガン剤治療）１クール受けてきました。 投稿者：ぴょんぴょん@体がん 投稿日：2007/02/14(Wed) 03:36 <HOME>

ココロさん、ご報告いただきありがとうございました。
どうぞお大事になさってくださいね。

[6214へのレス] Re: AP療法（抗ガン剤治療）２クール受けてきました。 投稿者：ひまわり 投稿日：2007/02/18(Sun) 16:14

ココロさん、２クール目お疲れ様でした。
嘔吐が前回より軽かったこと、心強い友達ができたこと、本当に良かったですね。
あと４回も…のため息、すごくよくわかりますよ〜。
でもまずはとりあえず、ゆっくりのんびり休んでくださいね。

脱毛は私も徐々にでしたよ。
濃い眉も長いまつ毛も少しずつ抜けていきました。
ご主人様にも手伝ってもらいながら、体に負担のかからないように脱毛処理をしてくださいね。

それではくれぐれもお大事になさってください。

[6214へのレス] Re: AP療法（抗ガン剤治療）１クール受けてきました。 投稿者：ココロ 投稿日：2007/02/20(Tue) 10:33

ひまわりさん　ありがとうございます。(=^▽^=)

現在外に出るときはカツラにマスク、メガネをしているのですが
、まつげがなくなるとやはり光が眩しくて目によくないですかね？サングラスを用意してた方がいいんでしょうか？

花粉が飛んでる時期なので今のところ外出時の格好は違和感がないんですけど、自分の姿に自分が見慣れてなくて鏡を見るたびにひとりで笑っちゃいます(^皿^*)=3=3

[6214へのレス] Re: AP療法（抗ガン剤治療）２クール受けてきました。 投稿者：ひまわり 投稿日：2007/02/20(Tue) 13:53

私はフォーマルな場所以外の外出は、帽子＋メガネ（近乱視）＋マスクですよ。

今は冬で帽子が流行っているし、インフルエンザや花粉症でマスクするのは不自然じゃないから大丈夫ですよ。個人的にサングラスはいらないかな…と思います。

私はこのいでたちが主に夏だったので、暑くて大変でしたね。
かつらは何度かしましたが、ココロさんじゃないけど笑っちゃうんですよね。うちではいつもかつら装着のたびに「怪しい頭」と呼んでいました。

[6214へのレス] Re: AP療法（抗ガン剤治療）１クール受けてきました。 投稿者：ココロ 投稿日：2007/02/21(Wed) 16:27

ひまわりさん　ありがとうございます。

とりあえず、メガネがあれば大丈夫ですね。
カツラつき自分の「怪しい頭」にそのうち慣れますように！
少しずつ外に出る機会を増やしていきたいと思います。

♪(*⌒ー⌒*)b

[6214へのレス] Re: AP療法（抗ガン剤治療）３クール受けてきました。 投稿者：ココロ 投稿日：2007/03/14(Wed) 11:54

ぴょんぴょんさん、ひまわりさん、みなさんこんにちは

先日AP療法３クール目を受けてきました。ココロです。皆さんの参考になるかどうか分かりませんが報告させていただきますね。

＜２クール目後＞
退院してからのことですが、相変わらずの臭覚味覚異常に加え、一番気になったのは胸と背中の痛みでした。
A（アドレアシン）の副作用は心臓にくると聞いていたので狭心症の発作だったらどうしよう？という不安もあったのですが、精神的なことからかと思ったり、少し経つと治まったので、病院に行くことはしませんでした。

＜３クール目＞
治療の前に胸と背中の痛みのあったことを医師に伝えると心臓の検査になり、治療が延期されました。
踏み台昇降しながら心電図を調べたり、２４時間心電図をつけ
ました。
検査の結果は異常なしで、抗ガン剤の点滴をしながら胸が苦しくなったら心電図を付けることになり、不安を抱えながらの治療となりました。狭心症をきちんと調べるにはカテーテルしかないと言われ、ぞっとしました。

点滴が始まると、A（アドレアシン）点滴後すぐに腕のはりを刺した部分の上部が赤くなり、かゆくなりました。これは今までにないことでした。医師がすぐに駆けつけ、「血管炎です。刺し替えましょうか？」と言ったんですが、私は「とにかくまだここに（腕に）ある薬を流してください！」と頼みました。根拠がないんですが、体がそう言っているような気がしたんです。
そこで、続けてP（シスプラチン）、生理食塩液を点滴。
すると、腕の赤みかゆみも消えてなくなりました。

(;￣ロ￣A

その後は順調に３日間の点滴が終わり、心臓にも影響はありませんでした。
今回はなんと嘔吐の回数も２回だけでした。
（体が毒に慣れてきたのでしょうか？）

ただ、退院の際にはニトロペン錠をお守りのように持たされました。
今は自宅に居る時に胸が苦しくなったらすぐ病院に連絡しようと思っています。　　　　　(-д-#)ガマンはヤメヨウ

やっと折り返し地点まで来ました。毎回予想してることに加えいろんなことが起こるのでよく言えば飽きないです。
カツラにも慣れてきて、体力もつけねばと少しずつ外に出ていますが、皆さんにお伺いしたいことがあります。

皆さんどんな洋服着ていらっしゃいますか？

私は子宮全摘、両側附属器切除、リンパ郭清しているのでお腹を締め付けないマタニティ用のGパンやマタニティ用ジャンパースカートを履いていたのですが、術後４ヶ月、どんな服ならいいのか、みなさんどういった所で買っているのか、外で働いてらっしゃる方は特にスーツを着なければいけないような時、どうなさっているのかをお伺いできればと思っております。

よろしくお願いいたします。

(*^ー^)人(^ー^*)

[6214へのレス] Re: AP療法（抗ガン剤治療）１クール受けてきました。 投稿者：ぴょんぴょん 投稿日：2007/03/14(Wed) 13:43

ココロさん、ご報告いただきありがとうございました。

>皆さんどんな洋服着ていらっしゃいますか？

術後すぐにお腹や鼠蹊部を締め付ける服を着ても特に問題ない(オペ傷や鼠蹊部が痛くならない、腹帯をしなくても気にならない)方もいらっしゃいますので、一概には言えないのですが、参考までに申し上げます。

身体をぎゅうぎゅう締め付ける服でなければ、特にこれがだめ、あれがだめと言うことはないんじゃないかと思います。
着た時に、腹痛や腰痛、鼠蹊部の痛みなどの不都合が起きなければいいだけなので、そろそろ今まで着ていた普通の服も試してみられはいかがでしょう。

>みなさんどういった所で買っているのか

子宮癌術後用に特化して開発、デザインされた服や下着はありませんので、皆さんそれぞれ今まで買っていたのと同じ方法で、買っていらっしゃると思います。

>外で働いてらっしゃる方は特にスーツを着なければいけないような時、どうなさっているのかをお伺いできればと思っております。

スーツなど、ワーキングウエアで、わたくし的にお勧めできないのは、服と言うより、下着と靴に関係してくるのですが、

1.ハイヒールでないと合わないデザインの服。
術後4ヶ月だと、ハイヒールはまだ、腰痛の原因になるかもです。

2.ボディスーツやハードガードルを着ないとフィットしない服。
お腹や鼠蹊部を長時間締め付け続けると、痛みが出るかもです。

以上です。
どうぞお大事になさってくださいね。

[6214へのレス] Re: AP療法（抗ガン剤治療）１クール受けてきました。 投稿者：ひまわり 投稿日：2007/03/14(Wed) 13:53

ぴょんぴょんさん、お先のレスですみません。

ココロさん、３クール目お疲れ様でした。
嘔吐は軽く済んだものの、心臓の様子を見ながら抗がん剤を点滴するという、また違った苦痛をかかえての治療はさぞかし大変だったと思います。
どうぞご自宅でゆっくりのんびり休んでくださいね。

服装の件は私も悩みましたね〜。
特に人工肛門があったので、ウエストを締め付けるものは一切着ていませんでした。
一度仕事先に挨拶へ行った時は、下がワンピース、上がジャケットになっているスーツを着ていきましたよ。
結婚式もマタニティ用のフォーマルっぽいスカートに華やかなジャケットで行きました。
私の時は夏だったので普段着はもっぱらユ○クロのルームウエアで、冬になってからはウエストが全ゴムで胸のすぐ下に来るように着て、傷に響かないようにしていました。
今は傷の痛みも治まり、人工肛門も閉鎖したので、念願の上下別の服装が着られるようになりましたが、締め付けはよくないと思い、ウエストはよく伸びるゴムが入っているかゆったり目の物を身に着けています。
あまり参考になったかどうかわかりませんが…すみません。

それからぴょんぴょんさん、ここから先の文章は不適切と思われたら、部分的にでも全部でもかまいませんので、削除してください。
実はココロさんの２クール目終了のご報告の時期に、癌が再発したことが判明しました。
ＣＴの結果、背中のあたりに1センチ大の腫瘍が認められたそうです。
主治医から「ひまわりさんがこれから治療を受けるに当たってのスタンスを決めてきてください。」と言われた時には、「それって他の人より長く生きるのは厳しいってこと？」と思い、診察室で号泣してしまいました。

限られた治療法の中からとりあえずまだ未経験の放射線治療の説明を聞くことになりました。
私の恐れている吐き気は腹部に照射するため、副作用として出るかもしれないと言われました。
今度は放射線を受けられる皆さんのご参考になればと思い、後日レポをさせていただきたいと思います。

主治医からはどの治療法を選択するにしても、ひまわりさんの強い意志がないとできないと言われました。
あとは治療をしないという選択肢もあると言われました。

今はどんな治療を受けるか、それとも受けないか悩み、主人とそのことで口論になることもあります。
私自身はＱＯＬを落としてまで、副作用に苦しみながらただ生きているという状態には耐えられそうにありません。
やっと選択が終わったと思ったら、また人生を左右する大きな選択を強いられています。
癌はやはり手ごわい相手ですね…。

[6214へのレス] Re: AP療法（抗ガン剤治療）１クール受けてきました。 投稿者：ココロ 投稿日：2007/03/14(Wed) 18:34

ぴょんぴょんさん、ひまわりさん早速のレスありがとうございました。(*●′∀`艸)
洋服について、とても参考になりました。
ジャンパースカートはインターネットで見るとベビー＆マタニティばかりだし、デパートでもあまり見かけず、きちっとしたスーツはウエストがゴムじゃないしと思っていました。
ひまわりさんの言うワンピース＆ジャケットならOKだし、ぴょんぴょんさんの下着と靴との関係はすごく大事だと思いました。
マタニティ服からそろそろ卒業すべくいろいろ試してみようと思います。

ひまわりさん、大変な時期に私へレスしていただきありがとうございました。大変な決断を強いられていらっしゃったのですね。
まるで参考にはならないと思いますが、私の治療中同室に手術をし、抗ガン剤治療もし、再発して放射線治療をなさっていた方がいらっしゃいました。たぶん、６０歳代の方だったと思いますが、少し食欲がない程度で吐き気はなかったようです。その方は「今までで一番辛かったのは抗ガン剤治療ね。」とおっしゃっていました。
人によって副作用は全く違うと思いますが、ひまわりさんが一番ひまわりさんらしい選択が出来るよう願っています。

[6214へのレス] Re: AP療法（抗ガン剤治療）１クール受けてきました。 投稿者：ひまわり 投稿日：2007/03/16(Fri) 11:37

ココロさん、レスありがとうございます。
同室の方のエピソードはとても参考になりました。
「放射線でも吐き気が出たらどうしよう…」とマイナス面ばかり考えていたので、ココロさんからのレスはそんな私に希望を与えてくれました。
来週の説明、主人と一緒によく聞いてこようと思います。
本当にありがとうございました。

はじめまして、現在、ハワイに住んでます。よろしくお願いします

昨年、9月に子宮体がんで子宮、卵巣を切除して抗がん剤（4回）
放射線を7週間の治療を終了して、今ほっとしています

唯、先週から筋肉痛の痛みが始まって、最初はあれっなんで？
って思ってたのがいまでは全身に回ってます
足や手の指まで痛いんです。

最初は更年期障害の症状かな？と思ってネットで調べて
確かに、そういう症状もあると書いてあったのですが
ドクターに聞くと、抗がん剤の副作用だといわれました

それで、ホームドクターに出向いて聞きましたら市販の
痛み止めの薬を飲むように言われたのですが、少し緩和される
程度であまり効果ありません。
皆さん、そういう症状で悩まれ方いませんか？

あと気になるのは、抗がん剤は体に何年間か個人差で
残るということです
そのせいで、体に後遺症がでるといわれました
私の筋肉痛もそのせいだと。。。。。

体に残ってる、毒（抗がん剤のこと）をどうやって体外にだしたらいいでしょうか？
皆さん、治療後の体のケアで健康法など教えてください

ちなみに、ホームドクターは、適度な運動、食事は、玄米。
野菜は、緑の生野菜を取る。ベリー系のフルーツ（ブルーベリーやブラックベリー）魚食中心、サプリはマルチビタミンを取る
といった、アドバイスを受けて帰ってきました。
体を健康に保つ当たり前のことばかりですが、皆さんは
どうされてますか？

[6293へのレス] Re: 筋肉痛（長文です） 投稿者：ぴょんぴょん@体がん 投稿日：2007/03/06(Tue) 01:12 <HOME>

藤ママさん、はじめまして。
治療お疲れさまでした。

わたくしは抗癌剤治療の経験がありませんので、何も申し上げることができないのですが、ひとくちに「抗癌剤」と言ってもいろいろな種類がありますので、もしよろしかったら、お使いになった抗癌剤の薬品名、または治療名などをお書きいただくと、レスがつくかもしれません。

なお、ホームドクターのアドバイスにある玄米ですが、開腹手術で腸に癒着が起きたり、腹部への放射線照射の影響が強いと、玄米は腹痛の元になるかもしれません。
玄米を食べてもまったく大丈夫な患者さんはたくさんいらっしゃるので、あまり神経質になる必要はありません。
が、もしも食べるなら、初めは少量で様子を見られた方がいいかもです。
わたくしのお腹は、術後から現在(術後7年)に至るまで、玄米を受け付けてくれず、食べると腹痛と強烈な下痢に襲われ、かなり苦しい思いをしますので、大きなお世話なんですが、念のためにご注意を。
大丈夫だといいですね。
どうぞお大事になさってくださいね。

はじめまして。
１２月に子宮肉腫で手術をしただやんと申します。
転移こそなかったのですが、１ｃ期ということもあり、現在抗がん剤治療をしています。

治療は３週間１クール（５日間イホマイドとランダを投与・最初の１日目のみ塩酸エピルビシン投与）を３回。現在２クール目の投与が終わり、２１日に白血球の数値の検査を控えています。

実は今回退院した後、腕の点滴をしていたあたりから５センチほど上の部分（手首から肘のちょうど真ん中あたり）が、痛みが出てきたのです。これは点滴と何か関係があるのかどうかわからないのですが、手足のしびれがある方もいらっしゃるようなので、もしかしたらと思い質問をさせていただきました。
痛みは特に動かさないでいた後や、押すと増すような感じがします。

もし同じような経験をした方がいらっしゃいましたら、レスをお願いいたします。

[6271へのレス] Re: はじめまして。 投稿者：すみ 投稿日：2007/02/28(Wed) 10:27 <HOME>

だやんさん、初めまして。
子宮頸部癌（腺がん）で、手術（２００６年４月）＆化学療法（２００６年６月〜１０月）を経験した、すみと申します。
わたしはタキソールとカルボプラチンのＴＪ療法でした。

わたしの場合、抗がん剤による血管の痛みはつねにありました。
また、ひどい腫れも出たりしました。
激痛は点滴中から、腫れについては、数日経ってから突然気がつくような感じでした。
クールを重ねるごとに血管の痛みがひどくなり、
「○クール目では右腕のこの血管を使おう」とか、
副作用が抜けてくると、血管のことばかり考えていました（＾＾；）

ちなみに、グラン（ノイトロジン）を打った直後にも痛みや腫れが出て、
主治医や助教授にも相談しましたが、最後までグランとの因果関係は分からずじまいです。

抗がん剤で血管が炎症を起こすことはあるようです。
乳癌患者さんに「血管炎、わたしもあったよ」と言われたことがあります。
主治医も「抗がん剤に血管が負けちゃったかな」という表現はしていたことがあると記憶しています。

腫れ方は、うずらの卵を皮膚の下に埋め込んだような感じです。
ぽっこりと、しこりのような感じにできました。
場所は、点滴針を刺した場所から数センチ離れたところです。

治療を終え数ヶ月してからは気にならなくなりましたよ。

３週間ごとに抗がん剤の点滴があって、
その間には、連続３日の造血注射、毎週の採血などなどがあるので、
どんどん使える腕がなくなっていき、後半はグラン注射すら中止せざるをえなくなりました。


こんな感じでも回答になっていますでしょうか？
わたしの経験の詳細は、ブログの中でも紹介していますので、よろしかったらご覧になってみてくださいね。
（もしすでにご覧いただいていたらスミマセン！）


ちなみに、点滴中の痛みは、暖めると多少緩和しました。
あったかいタオルを当てるだけです。看護師さんに伝えれば、用意してくれると思います。


生意気で申し訳ないのですが、今回のことは、主治医には伝えてらっしゃいますか？
電話で回答してくれるケースも多いと思いますし、採血で病院に足を運ぶこともあると思いますので、
念のため相談なさった方がいいかと思います。
わたしのように、相談したからと言って解決するものでもありませんけど（・・；）


だやん様の治療が順調にすすみますよう、お祈りしています。

こんにちは。
開腹手術された患者さん、特に、術後初めての秋、冬を迎える方へお知らせです。

Your　Voice「退院後の気になる症状」に載っていますが、傷口は冷えると痛くなる事があります。
傷の部分を冷やさないようにご注意を!

※おかしいなと思う症状があったら、冷えのせいだけにせず、速やかに受診なさってくださいね。

ぴょんぴょんさん、みなさんこんにちは。
術後の病理結果が出ました。Ｇ１で１b期でした。追加治療は必要なしとのことです。
先生から告げられたときはホッとして泣きそうになりました。
開腹術の方が多いように思われますが、私は腹腔鏡での手術でした。参考になることがあるかもしれませんので、手術前後の事をご報告します。
◎手術前日（入院）
剃毛とおへその洗浄をしました。
就寝前に下剤内服。

◎手術当日
朝6時に浣腸。
9時　手術室へ・・・。
16時　帰室
骨盤内のリンパ節を予定より多く取ったため時間が長くなりました。
全身麻酔と硬膜外麻酔の併用が通常ですが、私は硬膜外麻酔を拒否したため全身麻酔のみでした。手術終了後に痛み止めの座薬を予防的に使ってくれたようです。
痛みはその後もほとんどなく、朝まで痛み止めは使いませんでした。寝返りも自力でできました。
お腹にドレーンが入っていたので、2時間おきくらいにナースがきてガーゼを交換していきました。
37℃台の発熱あり。

◎術後1日目
午前中にドレーンを抜き、点滴も終了。水分許可となり昼食から食事開始。
貧血と血圧低下のため午前中は寝ていましたが、午後から尿の管を抜いてもらいトイレまで歩行。少しふらつくが、痛みはなく突っ張る感じのみでした。
発熱なし。

◎術後2日目
病棟の中を2〜3回散歩してました。ゆっくり歩かないとめまいはするし、息切れもするので短い距離を何回かに分けて歩いていました。
食事も部屋ではなくディルームまで出て食べました。
痛み止めの内服も処方されていましたが、痛みが無いので飲んでいませんでした。
入浴許可出るが、体力的に自信がなかったので入りませんでした。

◎術後3日目
術後初めてのシャワー浴。想像以上に疲れてしばらく横になっていました。
痛みなし。
ゆっくりと10分くらい歩くがめまいなし。

◎術後4日目
抜糸。
お腹の突っ張り感がさらに緩和され歩きやすい。

術後6日目の診察で特に問題なく退院許可がでました。
術後8日目で退院しました。
退院後も車の運転・家事など問題なく行えています。
たしかに疲れやすいですが30分も横になっていると復活します。

腹腔鏡の適応は１aか１bで経産婦とのことでしたが、私は早期に社会復帰したいと考えていること、先生が「必要ない傷は作らない方が良い」という考えでしたので経産婦ではない私もどうにかならないかと考えてくださり、幸い子宮の大きさが小さめだったので適応となりました。
取り出すときに腹腔内に癌細胞が散らばってしまうことが心配でしたが、最初に切るところを縛ってから行うから大丈夫とのことでした。術中のビデオを見ましたが散らばる可能性はかなり低いと感じました。
腹帯も必要ないですし、下着があたって痛いこともありませんでした。
排泄時もたぶん楽でした。
開腹に比べて手術時間が1〜2時間長いのと、体位の関係で太ももに痺れが残ることがあるようです。（私は大丈夫でしたが）
まだ行っている病院は少ないと思いますが、広がってくれることを願っています。術後の痛みや苦痛が少しでも緩和されるだけで救われる気持ちがあると思いますから・・・。

長くなってすみません。。。
あまり参考にならないないようだったら・・・お許しください。

[6244へのレス] Re: 無題 投稿者：ぴょんぴょん@体がん 投稿日：2007/02/01(Thu) 17:58 <HOME>

しろくまさん、オペおつかれさまでした。
また、体験談をいただき、ありがとうございました。
同じ術式予定の患者さんには、ものすごく心強い参考になるはずです!

暖冬とは言え、寒い日もありますので、どうぞお大事になさってくださいね。

ぴょんぴょんさん、みなさんこんにちは。
体癌のため先日、子宮・卵巣・リンパ節を取ってきました。
腹腔鏡下で行ったため、10日で退院できましたし痛みも少なく術後の歩行なども楽だったように思います。入院時の持ち物など、とても参考になりました。
病理結果がでるまであと1週間ほどあります。
１aか１bと言われていますが追加治療があるかないかの微妙なところなのでドキドキです。
すでに下肢の浮腫が出ているのですが（ほんの少しだけ）自分では気づいてなく、先生に指摘されて「へ〜！」って足を眺めていました。
先生曰く「生命に直接関わらないところでは、それくらい鈍感でもいいよ」と言われたので、あまり神経質にならないうようにしています。
しばらくは家でおとなしく療養します。

[6228へのレス] Re: 手術終了 投稿者：ぴょんぴょん@体がん 投稿日：2007/01/25(Thu) 02:26

こんにちは。
手術お疲れ様でした。

>すでに下肢の浮腫が出ているのですが

手術後しばらくは「術後の浮腫み」があり、リンパ浮腫ではなくても、下腹部や下肢は浮腫みがちになると思います。
術後の浮腫みとリンパ浮腫については、Your　Voiceの「弾性ストッキング　<Page2>」に参考になりそうな投稿がありますので、もしまだでしたらぜひご覧ください。
浮腫みが引いてくるといいですね。
どうぞお大事になさってくださいね。

こんにちは、管理人のぴょんぴょんです。
年末年始の休みを利用して、旅行される方も多いのではないかと思いますが、リンパ郭清している患者さんへのご注意です。

高温の温泉で長湯して、蜂窩織炎(ほうかしきえん)を起こすケースがあります。
リンパ郭清している患者さん全員が起こすというわけではなく、体調等も大きく関係するのでしょうが、せっかくの旅行が楽しめないと残念ですので、温泉の長湯にはご注意ください。

体験記事がYour Voiceの「リンパ浮腫・リンパ郭清」の投稿番号215から始まるスレッドにありますので、参考になさってください。

[6187へのレス] Re: リンパ郭清している方へ 投稿者：音函 投稿日：2007/01/08(Mon) 21:38 <HOME>

ぴょんぴょんさん、あけましておめでとうございます。
今年もよろしくお願いいたします。

いいタイミングでの記事をありがとうございました。
年末年始に、足湯を体験する機会があったのですが、
念のため、足湯とはいえ、長湯はやめて、
烏の行水を心がけましたおかげで、
何も起こらずに普段どおりに過ごせています。

リンパ郭清後のリンパ浮腫も体験しているので、
今後も気をつけていきたいと思います。

はじめまして。
今年１０月に子宮体癌と告知され、ぴょんぴょんさんのHPを拝見させていただくようになった４４才の主婦（小学生と中学生の子どもがいます）です。精神的に不安定になっていた時にこちらでどれほど助けられたか分かりません。ありがとうございます。

１１月に子宮全摘、両側附属器切除、リンパ節郭清しました。（下腹部、足の付け根近くからモモにかけて軽い浮腫が出てきました。）

１２月半ばに病理が出た結果、
ガン細胞の強さはグレード２
リンパ節転移有り
ステージは３c
ということで抗ガン剤治療を勧められ、１月から抗ガン剤治療をする予定です。（できるだけ冷静に書いていますが、１期くらいだろうと医師に言われていたのでものすごいショックでした。）

その後、抗ガン剤についての説明を医師から受けたのですが、下の選択肢を与えられ、１月の入院までに自分で選んでくださいと言われました。

�@次のどちらかの臨床試験に参加する
　　・TAP療法　T｛パクリタキセル（タキソール）｝,A｛アドリアマイシン（ドキソルビシン）｝、P｛シスプラチン（ブリプラチン）｝
　　　　　　　３週毎７回、１回につき５〜１１日入院
　　・TC療法　T、C｛カルボプラチン（パラプラチン）｝
　　　　　　　３週毎７回、１回につき１〜２日入院
　　＊臨床試験なのでどちらの療法が当たるかはわからない。
�A標準治療とされているAP療法　　　　
　　・AP療法　A、P
　　　　　　　３週毎６回、１回につき３〜４日入院

「�@のTAPは薬が多い分副作用も強く、TCは積極的な有用性がまだ認められない。」「普段から頭痛吐き気の持病があるならAPでもいいかなあ」と医師に言われました。臨床試験に参加して何の得があるかというと、社会貢献だそうです。
こちらのHPで抗ガン剤のことも勉強させていただき、また、「子宮体癌治療ガイドライン」も悪い頭で一生懸命読んでみたのですが、不安と恐怖心ばかりがつのり、混乱する一方で決断がつかない状態です。

個人によって抗ガン剤の効き方も副作用も違うということは頭では分かっているのですが、治療の経験のあるみなさまに何か良いアドバイスがいただけたらと思っております。

どうぞよろしくお願いいたします。　　

[6168へのレス] Re: 抗ガン剤について 投稿者：ココロ 投稿日：2007/01/06(Sat) 21:51

あけましておめでとうございます！
今年もよろしくお願いします。

昨日病院から連絡があって、来週入院し抗ガン剤治療をする事になりました。
もう一度主治医に臨床試験で使われる薬と標準治療で使われる薬について説明してもらってから選ぼうと思っています。（費用の面、他の抗ガン剤についてなど、聞きそびれたこともあるので）
やはり、自分が納得した治療をしたいですよね。
今のところ、自分では臨床試験には手をあげず、AP治療で頑張ってみようかと考えているのですが、先生との話し合いでまた変わるかもしれません。
どちらにせよ、来週抗ガン剤治療に行って来ますので、帰ってきたらまたご報告しますね。

寒いので、みなさん風邪などひかれぬように・・
ご自愛ください。

（*＾▽＾*）ｂ

[6168へのレス] Re: 抗ガン剤について 投稿者：nana 投稿日：2007/01/07(Sun) 14:21

　ココロさん、初めまして。
　
　私は体癌1Cで化学療法を3回終え、再来週4回目の治療予定です。TJ療法でココロさんの治療とは違いますが、担当医の先生とよく話し合って納得した治療法を選択してくださいね。
　
　私の場合、とにかく始める前は不安でいっぱいで担当の先生や家族に弱音など色々聞いてもらい、時間の猶予をもらい心の整理をして治療の決断にいたりました。
　治療を重ねるにあたって治療の副作用のペースがわかり、すっかり脱毛もしてしまったら、逆に怖いものなしというか、精神的に楽になり「よし！がんばるぞ」と言った闘志が強くなっていきました。
　今では先生と相談しながらも、すっかり自分が主導権を握っての（治療の予定日など）治療になっています。
　ココロさんも来週がんばってくださいね！！

[6168へのレス] Re: 抗ガン剤について 投稿者：ココロ 投稿日：2007/01/07(Sun) 22:42

nanaさんどうもありがとうございます。

やはり治療前が一番不安なのかもしれませんね。治療が始まってしまったら少しずつ自分の副作用のペースがつかめてnanaさんのようにガッツがでるのかも！
そうだ！治療の主導権を自分が握るって大切なことだと思いました。

頑張ってやってきます！

ところで、TJ療法とTC療法って同じものなんでしょうかねえ？
それもお医者さんに聞いてきます。

(嬉´∨`嬉)ノ+*゜

[6168へのレス] Re: 抗ガン剤について 投稿者：nana 投稿日：2007/01/08(Mon) 16:24

　ココロさん、こんにちわ。
　
　私の通院している病院の標準治療（体癌の腺癌の場合）は、ＴＪということで、臨床試験の事は何も聞かされていません。
　他の病院でもＴＪの化学療法をされている患者さんの話等から、それが臨床試験とは考えにくいのでＴＪとＴＣはやはり少し違うのかな、という気がします。（あくまでも推測なのですが）

　とにかく今できる事を前向きに頑張っていきましょうね。
　風邪などひかないように気をつけてくださいね。